- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05031559
Episodisk fremtidstænkning og medfølelse
26. august 2021 opdateret af: Antonio Verdejo-García, Monash University
Episodisk fremtidstænkning og medfølelse Reducerer folkesundhedsretningslinjer manglende overholdelse opfordrer til: et randomiseret kontrolleret forsøg
Under COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) pandemien har offentlige sundhedsafdelinger udstedt retningslinjer for at begrænse viral transmission.
I dette miljø vil folk føle trang til at engagere sig i aktiviteter, der overtræder disse retningslinjer, men forskning i overholdelse af retningslinjer har været afhængig af undersøgelser, der beder folk om selv at rapportere deres typiske adfærd, som måske ikke kan fange disse trang, efterhånden som de udfolder sig.
Retningslinjeoverholdelse kunne forbedres gennem adfærdsændringsinterventioner, men i betragtning af den brede vifte af adfærd, som COVID-19-retningslinjerne foreskriver, er der få metoder, der gør det muligt at observere ændringer i den samlede retningslinjeoverholdelse i 'vilde'.
For at administrere interventioner og for at opnå samtidige data om en bred vifte af adfærd, bruger forskerne økologisk momentan vurdering.
I dette præregistrerede parallelle randomiserede forsøg blev 95 deltagere i alderen 18-65 fra Det Forenede Kongerige tildelt tre tilstande ved hjælp af blindet blokrandomisering og engageret sig i episodisk fremtidstænkning (n = 33), medfølelsesøvelser (n = 31) eller et humbug. procedure (n = 31) og rapporter regelmæssigt om intensiteten af deres opståede trang (min. 1, max.
10) og deres evne til at kontrollere dem.
Forskerne undersøger, om statsimpulsivitet og vaccineholdninger forudsiger overholdelse af retningslinjer, mens de vurderer, gennem hvilken mekanisme disse prædiktorer påvirker adfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
95
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Oxford, Det Forenede Kongerige
- Prolific online participant recruitment platform
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bor i Storbritannien
- Flydende engelsk
- Skal bestå opmærksomhedstjek i berettigelsesundersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 50 % overensstemmelse med økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Episodisk fremtidstænkning
|
Deltagerne inviteres til at forestille sig, at de er i en positiv situation, efter at COVID-19 folkesundhedsrestriktioner og retningslinjer er ophævet.
De bliver derefter mindet om, at deres handlinger er i stand til at ændre, hvor hurtigt denne fremtid kan opnås.
|
EKSPERIMENTEL: Medfølelse
|
Deltagerne inviteres til at forestille sig selv i en andens situation, som er i en dårlig situation på grund af COVID-19 (f.eks. akutsygeplejerske, familie til en person på intensivafdeling).
De bliver derefter mindet om, at deres beslutninger har indflydelse på forekomsten af disse situationer.
|
SHAM_COMPARATOR: Styring
|
Deltagerne inviteres til at reflektere over nogle COVID-19-relaterede nyheder og mindet om, at deres handlinger har betydning for COVID-19-situationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gennemsnitlig styrke af drifter i økologiske momentanvurderingsundersøgelser
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
|
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time.
I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt.
Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang.
|
Flere gange om dagen i en uge.
|
Gennemsnitlig sandsynlighed for at kontrollere drifter i økologiske momentanvurderingsundersøgelser
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
|
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time.
I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt.
Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang.
Efter den trang bliver deltagerne spurgt, om de gav efter for trangen.
|
Flere gange om dagen i en uge.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gennemsnitligt antal modståede drifter
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
|
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time.
I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt.
Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang.
Efter denne trang bliver deltagerne spurgt, om de forsøgte at modstå denne trang.
|
Flere gange om dagen i en uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
29. marts 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
4. april 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
4. april 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. august 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2021
Først opslået (FAKTISKE)
2. september 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
2. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 26253
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Afidentificerede data er tilgængelige på Open Science Foundations (OSF) hjemmeside.
IPD-delingstidsramme
Dataene er permanent tilgængelige.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Impulsiv adfærd
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetImpulsiv Aggression Comorbid Med ADHDDet Forenede Kongerige
-
Selcuk UniversityUniversity of MalagaAfsluttetFølelsesregulering | Opmærksomhedsvanskeligheder | Selvregulering | ImpulsivKalkun
-
Alexandria UniversityAktiv, ikke rekrutterendeADHD | Executive dysfunktion | Impulsiv AggressionEgypten
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetImpulsiv Aggression Comorbid Med ADHD hos børnForenede Stater
-
Michael E. DeBakey VA Medical CenterDr. Thomas A. Kent; Dr. Stacey Holmes; Dr. Su Bailey; Dr. Mark Kunik; Dr. Melinda...UkendtPost traumatisk stress syndrom | Impulsiv AggressionForenede Stater
-
Shanghai Mental Health CenterUkendt
-
Mary Phillips, MD MD (Cantab)RekrutteringImpulsiv adfærdForenede Stater
-
LifespanAfsluttetImpulsiv adfærdForenede Stater
-
Douglas Mental Health University InstituteAfsluttetImpulsiv adfærd | SelvmordsimpulserCanada
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Impulsiv AggressionForenede Stater
Kliniske forsøg med Episodisk fremtidstænkning
-
Human Development Research Foundation, PakistanUniversity of Liverpool; Shifa Tameer-e-Millat UniversityAktiv, ikke rekrutterendeDepression, postpartum | Perinatal depressionPakistan
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreMauricio Kunz; Caroline Nespolo de David; Renato Gorga Bandeira de Mello; Aline...Ukendt
-
Johns Hopkins UniversityAfsluttet
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetSkizofreni | Skizoaffektiv lidelse | Maniodepressiv | Større depression | Kronisk psykisk lidelseForenede Stater
-
University of LiverpoolLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; National Institute of Mental...Afsluttet
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringSolid tumor | CNS-tumor | ALLE, voksenForenede Stater