Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Episodisk fremtidstænkning og medfølelse

26. august 2021 opdateret af: Antonio Verdejo-García, Monash University

Episodisk fremtidstænkning og medfølelse Reducerer folkesundhedsretningslinjer manglende overholdelse opfordrer til: et randomiseret kontrolleret forsøg

Under COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) pandemien har offentlige sundhedsafdelinger udstedt retningslinjer for at begrænse viral transmission. I dette miljø vil folk føle trang til at engagere sig i aktiviteter, der overtræder disse retningslinjer, men forskning i overholdelse af retningslinjer har været afhængig af undersøgelser, der beder folk om selv at rapportere deres typiske adfærd, som måske ikke kan fange disse trang, efterhånden som de udfolder sig. Retningslinjeoverholdelse kunne forbedres gennem adfærdsændringsinterventioner, men i betragtning af den brede vifte af adfærd, som COVID-19-retningslinjerne foreskriver, er der få metoder, der gør det muligt at observere ændringer i den samlede retningslinjeoverholdelse i 'vilde'. For at administrere interventioner og for at opnå samtidige data om en bred vifte af adfærd, bruger forskerne økologisk momentan vurdering. I dette præregistrerede parallelle randomiserede forsøg blev 95 deltagere i alderen 18-65 fra Det Forenede Kongerige tildelt tre tilstande ved hjælp af blindet blokrandomisering og engageret sig i episodisk fremtidstænkning (n = 33), medfølelsesøvelser (n = 31) eller et humbug. procedure (n = 31) og rapporter regelmæssigt om intensiteten af ​​deres opståede trang (min. 1, max. 10) og deres evne til at kontrollere dem. Forskerne undersøger, om statsimpulsivitet og vaccineholdninger forudsiger overholdelse af retningslinjer, mens de vurderer, gennem hvilken mekanisme disse prædiktorer påvirker adfærd.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

95

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bor i Storbritannien
  • Flydende engelsk
  • Skal bestå opmærksomhedstjek i berettigelsesundersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 50 % overensstemmelse med økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Episodisk fremtidstænkning
Deltagerne inviteres til at forestille sig, at de er i en positiv situation, efter at COVID-19 folkesundhedsrestriktioner og retningslinjer er ophævet. De bliver derefter mindet om, at deres handlinger er i stand til at ændre, hvor hurtigt denne fremtid kan opnås.
EKSPERIMENTEL: Medfølelse
Deltagerne inviteres til at forestille sig selv i en andens situation, som er i en dårlig situation på grund af COVID-19 (f.eks. akutsygeplejerske, familie til en person på intensivafdeling). De bliver derefter mindet om, at deres beslutninger har indflydelse på forekomsten af ​​disse situationer.
SHAM_COMPARATOR: Styring
Deltagerne inviteres til at reflektere over nogle COVID-19-relaterede nyheder og mindet om, at deres handlinger har betydning for COVID-19-situationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig styrke af drifter i økologiske momentanvurderingsundersøgelser
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time. I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt. Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang.
Flere gange om dagen i en uge.
Gennemsnitlig sandsynlighed for at kontrollere drifter i økologiske momentanvurderingsundersøgelser
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time. I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt. Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang. Efter den trang bliver deltagerne spurgt, om de gav efter for trangen.
Flere gange om dagen i en uge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt antal modståede drifter
Tidsramme: Flere gange om dagen i en uge.
I løbet af hver dag ville deltagerne modtage 5 økologiske øjeblikkelige vurderingsundersøgelser, der var tilgængelige i 1 time. I randomiseret rækkefølge blev de spurgt, om de siden sidste undersøgelse havde følt en trang til ikke at vaske hænder, ikke dække munden, når de hoster eller nyser, ikke social afstand (fx at kramme, give hånd), ikke efterlade detaljer til kontaktsporing , eller om de havde følt en trang til at forlade deres hus, røre ved deres ansigt eller undgå at blive testet, når det ville have været bedre at gøre det modsatte - fra et COVID-19-synspunkt. Deltagerne svarede ved hjælp af en skyder [0,10], hvor 0 angav ingen trang, 1 angav en meget svag trang, og 10 angav en meget stærk trang. Efter denne trang bliver deltagerne spurgt, om de forsøgte at modstå denne trang.
Flere gange om dagen i en uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

4. april 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

4. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

2. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26253

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data er tilgængelige på Open Science Foundations (OSF) hjemmeside.

IPD-delingstidsramme

Dataene er permanent tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Impulsiv adfærd

Kliniske forsøg med Episodisk fremtidstænkning

3
Abonner