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トレーニングを受けていない若い男女における50回のエキセントリック上腕二頭筋カールからの回復

2023年11月27日 更新者:Truls Raastad、Norwegian School of Sport Sciences

運動による筋肉損傷後の回復

研究の目的は、筋肉を損傷する仕事と関連して筋肉の硬さを調査し、筋肉の硬さの変化が筋肉の損傷(筋原線維の破壊と壊死)の程度とどの程度相関しているかを調査することです。 現在までのところ、力生成能力の低下は筋肉損傷の最良の非侵襲性マーカーです。 筋肉の硬さは、ダメージを与える運動後の力生成能力の低下とよく相関していることがすでに確立されています。 しかし、筋肉の損傷の程度と筋肉の硬さの相関関係はまだ調査されていません。 したがって、研究の主な焦点は、筋肉の硬さと筋肉の損傷の関係を調査することです。 さらに、研究者らは、カルシウム循環が損傷を与える仕事によってどのような影響を受けるのか、カルシウム循環が損なわれている場合、観察された力生成能力の低下を部分的に説明できる可能性があることを調査することを目指している。

調査の概要

詳細な説明

一般的な健康や運動能力を高めるために個人がリハビリテーションを行っているのか、それとも運動をしているのかに関係なく、目標が筋肉量、筋力、および機能を向上させることである場合、レジスタンス運動は不可欠な運動形式です。 レジスタンスエクササイズは主にプラスの効果と関連していますが、エクササイズの強度が高かったり、慣れていない場合には、筋肉の損傷を引き起こす可能性もあります。 これは運動誘発性筋損傷(EIMD)として知られており、力を生み出す能力の大幅な低下を反映しており、多くの場合、細胞内の腫れや遅発性の筋肉痛を伴います。 細胞レベルでは、EIMD には筋原線維破壊、炎症反応、および EIMD の重症例が含まれます。筋線維壊死。 EIMD の症状は明らかですが、その根底にあるメカニズムはまだ完全には解明されていません。

EIMD の結果として筋力が低下する分子基盤に関する 1 つの興味深い仮説は、「ポップ」サルコメアを引き起こすこの運動モードの緊張に関連しています。 サルコメアがアクチンとミオシンの重なりを超えて伸びると、一部のサルコメアが過剰に伸びる可能性があります。 これにより膜に過負荷がかかり、伸張活性化チャネルが開き、その後 Ca2+ が流入します。 高レベルの細胞質 Ca2+ は、カルパイン活性の増加を介して収縮タンパク質または興奮収縮共役タンパク質の分解を引き起こす可能性があります。 しかし、Cullyらによる最近の研究(2017)は、高負荷の筋力トレーニング後の保護メカニズムがCa2+処理に関連していることを示唆しています。 カリーら。細胞質内の1.3μM [Ca2+]に線維を曝露すると、運動後に縦方向につながった尿細管に空胞が形成されることが観察された。 これらの液胞は、Ca2+ が蓄積できる密閉された区画を提供し、Ca2+ による筋肉への損傷の開始を防ぎます。 筋肉機能の回復における Ca2+ 調節の役割については、さらなる研究と解明が必要です。

研究者の知る限り、EIMDを推定する最も有効な方法は、筋生検で筋原線維の破壊、場合によっては壊死を調査することです。 これには多くのリソースが必要であり、かなり高価です。 現在、筋肉損傷の最良の非侵襲性マーカーは、運動後 48 時間で観察される筋力不足です。 ただし、運動直後の力不足は筋肉疲労によって混乱するため、運動直後の筋損傷を推定する測定は保証されます。

Lacourpailleらによって行われた新しい研究。 (2017) は、筋組織の硬さ、運動後 30 分に測定されたせん断弾性率、および運動後 48 時間に測定されたピーク等尺性力の間に強い負の相関関係 (-0.80) があることを示しました。運動後の剛性の増加は、運動直後の EIMD を予測する方法の可能性を示唆しています。 しかし、この関連性の直接的な証拠は、せん断弾性率や EIMD バイオマーカー (破壊された線維の割合や筋小質 Ca2+ 制御など) の測定により保証されます。

トレーニング後の EIMD を予測する能力は、アスリートだけでなく、例えば、次のような疾患に苦しむ患者にとっても非常に興味深いものです。 筋ジストロフィー。 運動後に迅速かつ非侵襲的に EIMD を予測できることは、最適な回復を行うのに役立ちます。

このプロジェクトの目的は、超音波せん断波エラストグラフィーによるせん断弾性率の変化としての運動誘発性筋損傷 (EIMD) と筋生検の分析で観察される筋損傷との関連を調査することです。 この仮説は、運動後の急性の筋肉の硬直と筋生検で観察される筋肉の損傷の程度の間に強い関係があるというものです。 第 2 の目的は、EIMD を引き起こす細胞機構と筋肉機能の回復における Ca2+ の役割の理解をさらに進めることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0863
        • Norwegian School of Sport Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 18歳から35歳まで

除外基準:

  • 筋肉骨格系の損傷
  • その他、高負荷抵抗運動ができない状態
  • mを対象としたレジスタンス運動に取り組んできた。 過去 1 年間に上腕二頭筋を週に 1 回以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動した
エキセントリック上腕二頭筋カール 50 回を 1 回
上腕二頭筋の偏心カールを 10 回× 5 回繰り返し、間に 30 秒の休憩を挟みます。
介入なし:コントロール
偏心した上腕二頭筋のカールはありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力の変化
時間枠:ベースライン、およびエキセントリック上腕二頭筋カール後の 5 分、3 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間後
腕屈曲トルクの回復
ベースライン、およびエキセントリック上腕二頭筋カール後の 5 分、3 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間後
筋肉の硬さの変化
時間枠:ベースライン、およびエキセントリック上腕二頭筋カール後の 50 分、3 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間後
異なる条件(静的および動的)における平均ヤング率としてせん断波エラストグラフィーで測定された筋肉の剛性
ベースライン、およびエキセントリック上腕二頭筋カール後の 50 分、3 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間後
筋肉損傷の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
電子顕微鏡および共焦点顕微鏡による骨格筋生検で観察される筋原線維の破壊と壊死の発生
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
カルシウム循環の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
筋肉単線維および筋小胞体ホモジネートにおけるカルシウムサイクリング
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨格筋における管状系の組織の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
共焦点顕微鏡を使用した単線維内の横尿細管と縦尿細管、および空胞の数の定量化
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HSP70の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
ウェスタンブロッティングを使用した骨格筋における HSP70 の局在化
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
ΑB-クリスタリンの変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
ウェスタンブロッティングを使用した骨格筋におけるαB-クリスタリンの局在化
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
繊維特異的なアルファBクリスタリン染色強度の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
免疫組織化学を用いた I 型および II 型骨格筋線維における AlphaB クリスタリンの染色強度の変化
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
繊維特異的 HSP70 染色強度の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
免疫組織化学を用いた I 型および II 型骨格筋における HSP70 の染色強度の変化
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
疲労の変化
時間枠:ベースラインと偏心上腕二頭筋カールの 1 時間後
Mの電気刺激。上腕二頭筋(20 Hz および 50 Hz)
ベースラインと偏心上腕二頭筋カールの 1 時間後
クレアチンキナーゼの変化
時間枠:ベースライン、エキセントリック上腕二頭筋カール後 2.5 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間
血清クレアチンキナーゼレベル
ベースライン、エキセントリック上腕二頭筋カール後 2.5 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間
ミオグロビンの変化
時間枠:ベースライン、エキセントリック上腕二頭筋カール後 2.5 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間
血清ミオグロビン値
ベースライン、エキセントリック上腕二頭筋カール後 2.5 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間
タイチンの変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後のベースライン、2.5時間、2日目朝、3日目朝、4日目朝、5日目朝
尿中のタイチン N フラグメントのレベル
エキセントリック上腕二頭筋カール後のベースライン、2.5時間、2日目朝、3日目朝、4日目朝、5日目朝
トロポニン I の変化
時間枠:ベースライン、エキセントリック上腕二頭筋カール後 2.5 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間
速筋線維および遅筋線維における血清トロポニン I レベル
ベースライン、エキセントリック上腕二頭筋カール後 2.5 時間、24 時間、48 時間、72 時間、96 時間
マクロファージ浸潤の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
免疫組織化学を使用した骨格筋におけるマクロファージの存在
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
筋繊維の種類
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カールの2時間後
免疫組織化学を使用した筋肉サンプルの断面における繊維タイプの組成
エキセントリック上腕二頭筋カールの2時間後
筋繊維の種類
時間枠:偏心上腕二頭筋カール後 48 時間
免疫組織化学を使用した筋肉サンプルの断面における繊維タイプの組成
偏心上腕二頭筋カール後 48 時間
筋繊維の種類
時間枠:偏心上腕二頭筋カール後 96 時間
免疫組織化学を使用した筋肉サンプルの断面における繊維タイプの組成
偏心上腕二頭筋カール後 96 時間
骨格筋におけるカルシウム関連タンパク質の存在量の変化
時間枠:エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
ウェスタンブロッティングを使用したタンパク質レベルとリン酸化状態
エキセントリック上腕二頭筋カール後 2 時間、48 時間、96 時間後
筋肉痛の変化
時間枠:ベースライン、偏心上腕二頭筋カール後 15 分、23 時間、47 時間、71 時間、95 時間
VAS スケール (0 ~ 10) を使用した筋肉痛の主観的評価
ベースライン、偏心上腕二頭筋カール後 15 分、23 時間、47 時間、71 時間、95 時間
筋肉の膨らみ(周囲)の変化
時間枠:ベースライン、偏心上腕二頭筋カール後 15 分、23 時間、47 時間、71 時間、95 時間
上腕の周囲は上腕骨上顆と中腹の上 2 cm で測定されます。上腕二頭筋
ベースライン、偏心上腕二頭筋カール後 15 分、23 時間、47 時間、71 時間、95 時間
筋肉の膨らみ(厚さ)の変化
時間枠:ベースライン、偏心上腕二頭筋カール後 2 分、23 時間、47 時間、71 時間、95 時間
中腹部の厚さはmです。超音波Bモードを使用した上腕二頭筋
ベースライン、偏心上腕二頭筋カール後 2 分、23 時間、47 時間、71 時間、95 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Truls Raastad, PhD、Norwegian School of Sport Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月3日

一次修了 (実際)

2020年10月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2021年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月30日

最初の投稿 (実際)

2021年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EIMD19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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