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細菌尿と留置尿道カテーテル。

2024年11月19日 更新者:Ann Tammelin、Region Stockholm

留置尿道カテーテル除去後の症候性細菌尿のリスクと無症候性細菌尿の持続 - 高齢入院患者における前向き観察研究。

1の調査。 IUC で治療されていない入院患者の症候性細菌尿の発生率と比較した、65 歳以上の患者のリハビリテーション クリニックの入院患者における IUC の除去後 4 週間の症候性細菌尿の発生率 2. ABU は入院患者でどのくらいの期間持続するか患者さんのためのリハビリクリニック

IUC 除去後 4 週間の追跡期間中に 65 年以上?

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

196

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Stockholm、スウェーデン
        • Geriatric Department, Danderyd Hospital
      • Södertälje、スウェーデン
        • Geriatric Department, Södertälje Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-スウェーデンのストックホルム郡にある 65 歳以上の患者のためのリハビリテーション クリニックに入院した患者。

説明

包含基準:

  • スウェーデンのストックホルム郡にある 65 歳以上の患者のためのリハビリテーション クリニックへの入院
  • スウェーデン語の口頭および書面による指示を理解する能力
  • 排尿サンプルを生成する能力

除外基準:

  • -病棟の医療従事者の判断による、スウェーデン語での口頭および書面による指示を理解するための重度の認知障害および/または障害
  • 終末期ケア
  • 排尿サンプルを生成するための身体障害
  • 症候性細菌尿に対する継続的な抗菌治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入群
スウェーデンの65歳以上の人のためのリハビリテーションクリニックへの入院時に尿道カテーテル(IUC)が留置されている入院患者。 介入は IUC の除去です。
留置尿道カテーテルの除去
対照群
スウェーデンの65歳以上の人のためのリハビリテーションクリニックへの入院時にIUCのない入院患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症候性細菌尿(尿路感染症)
時間枠:四週間
医師による尿路感染症の臨床診断
四週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無症候性細菌尿(ABU)
時間枠:いつか
IUCのない患者と比較したIUCの除去時点でのABUの有病率
いつか
ABUの持続性
時間枠:四週間
IUCの除去後、ABUはどのくらい持続しますか
四週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月24日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月1日

最初の投稿 (実際)

2021年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月19日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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