Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bakteriuri och innestående urinkateter.

31 augusti 2023 uppdaterad av: Ann Tammelin, Region Stockholm

Risken för symtomatisk bakteriuri och persistens av asymtomatisk bakteriuri efter avlägsnande av en inneboende urinvägskateter - en prospektiv observationsstudie bland äldre slutenpatienter.

Utredning av 1. Förekomsten av symtomatisk bakteriuri under fyra veckor efter avlägsnande av en IUC hos slutenvårdspatienter på rehabiliteringsmottagning för patienter ≥ 65 år jämfört med förekomsten av symtomatisk bakteriuri bland slutenvårdspatienter som inte behandlats med IUC och 2. Hur länge kvarstår ABU hos slutenvårdspatienter kl. en rehabiliteringsmottagning för patienter

≥ 65 år under en uppföljningstid på fyra veckor efter IUC-borttagning?

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Ann Tammelin, Associate professor
  • Telefonnummer: +46812313457
  • E-post: ann.tammelin@sll.se

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Sverige
      • Södertälje, Sverige
        • Geriatric Department, Södertälje Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på rehabiliteringsmottagning för patienter ≥ 65 år i Stockholms län, Sverige.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Intagning på rehabiliteringsmottagning för patienter ≥ 65 år i Stockholms län, Sverige
  • Förmåga att förstå muntliga och skriftliga instruktioner på svenska
  • Förmåga att producera ett tömt urinprov

Exklusions kriterier:

  • Svår kognitiv misslyckande och/eller funktionsnedsättning att förstå muntliga och skriftliga instruktioner på svenska enligt vårdpersonalens bedömning på avdelningen
  • Vård i livets slutskede
  • Fysiskt handikapp att producera tömda urinprover
  • Pågående antimikrobiell behandling för symptomatisk bakteriuri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Insatsgrupp
Inneliggande patienter med inneboende urinkateter (IUC) vid inläggning på rehabiliteringsmottagning för personer ≥65 år i Sverige. Intervention är avlägsnande av IUC.
Enhet: Inneliggande urinkateter
Avlägsnande av inneliggande urinkateter
Kontrollgrupp
Slutenvårdspatienter utan IUC vid inläggning på rehabiliteringsmottagning för personer ≥65 år i Sverige

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Symtomatisk bakteriuri (urinvägsinfektion)
Tidsram: Fyra veckor
Klinisk diagnos av urinvägsinfektion av läkare
Fyra veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Asymtomatisk bakteriuri (ABU)
Tidsram: En dag
Prevalens av ABU vid punkten för avlägsnande av en IUC jämfört med patienter utan IUC
En dag
ABU:s uthållighet
Tidsram: Fyra veckor
Hur länge kvarstår ABU efter IUC-borttagning
Fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Stockholm

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2021

Första postat (Faktisk)

9 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-02410

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägsinfektion

Kliniska prövningar på Inneliggande urinkateter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera