Bacteriuria y catéter urinario permanente.
19 de noviembre de 2024 actualizado por: Ann Tammelin, Region Stockholm
El riesgo de bacteriuria sintomática y la persistencia de bacteriuria asintomática después de la extracción de un catéter urinario permanente: un estudio observacional prospectivo entre pacientes hospitalizados de edad avanzada.
Investigación de 1. La incidencia de bacteriuria sintomática durante cuatro semanas después de la extracción de un DIU en pacientes hospitalizados en una clínica de rehabilitación para pacientes ≥ 65 años en comparación con la incidencia de bacteriuria sintomática entre pacientes hospitalizados no tratados con un DIU y 2. ¿Durante cuánto tiempo persiste la ABU en pacientes hospitalizados en una clínica de rehabilitación para pacientes
≥ 65 años durante un período de seguimiento de cuatro semanas después de la extracción del DIU?
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
196
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Stockholm, Suecia
- Geriatric Department, Danderyd Hospital
-
Södertälje, Suecia
- Geriatric Department, Södertälje Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes ingresados en una clínica de rehabilitación para pacientes ≥ 65 años en el condado de Estocolmo, Suecia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso en una clínica de rehabilitación para pacientes ≥ 65 años en el condado de Estocolmo, Suecia
- Capacidad para comprender instrucciones orales y escritas en sueco.
- Capacidad para producir una muestra de orina anulada
Criterio de exclusión:
- Insuficiencia cognitiva grave y/o incapacidad para comprender instrucciones orales y escritas en sueco según el criterio del personal sanitario de la sala
- Atención al final de la vida
- Incapacidad física para producir muestras de orina anuladas
- Tratamiento antimicrobiano continuo para la bacteriuria sintomática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de intervención
Pacientes hospitalizados con un catéter urinario permanente (SIU) al ingreso en una clínica de rehabilitación para personas ≥65 años en Suecia.
La intervención es la remoción del DIU.
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Retiro del catéter urinario permanente
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Grupo de control
Pacientes hospitalizados sin DIU al ingreso en una clínica de rehabilitación para personas ≥65 años en Suecia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bacteriuria sintomática (infección del tracto urinario)
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
|
Diagnóstico clínico de infección del tracto urinario por un médico
|
Cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bacteriuria asintomática (ABU)
Periodo de tiempo: Un día
|
Prevalencia de ABU en el momento de la extracción de un DIU en comparación con pacientes sin DIU
|
Un día
|
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Persistencia de ABU
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
|
¿Por cuánto tiempo persiste ABU después de la eliminación del DIU?
|
Cuatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de mayo de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-02410
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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