세균뇨 및 유치 요로 카테터.
2023년 8월 31일 업데이트: Ann Tammelin, Region Stockholm
유치 요도 카테터 제거 후 증상성 세균뇨의 위험과 무증상 세균뇨의 지속 - 노인 입원 환자의 전향적 관찰 연구.
1의 조사. 65세 이상 환자의 재활 클리닉 입원 환자에서 IUC 제거 후 4주 동안 증상성 세균뇨 발생률과 IUC로 치료받지 않은 입원 환자 중 증상성 세균뇨 발생률 및 2. ABU는 입원 환자에서 얼마나 오래 지속됩니까? 환자를 위한 재활 클리닉
IUC 제거 후 4주의 추적 기간 동안 ≥ 65세입니까?
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
800
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ann Tammelin, Associate professor
- 전화번호: +46812313457
- 이메일: ann.tammelin@sll.se
연구 연락처 백업
- 이름: Aysel Kulbay, PhD-student
- 전화번호: +46812313094
- 이메일: aysel.kulbay@sll.se
연구 장소
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Södertälje, 스웨덴
- Geriatric Department, Södertälje Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
스웨덴 스톡홀름 카운티에서 65세 이상의 환자를 위해 재활 클리닉에 입원한 환자.
설명
포함 기준:
- 스웨덴 스톡홀름 카운티의 65세 이상 환자를 위한 재활 클리닉 입원
- 스웨덴어로 구두 및 서면 지침을 이해하는 능력
- 배뇨된 소변 샘플 생성 능력
제외 기준:
- 병동에서 의료진의 판단에 따라 스웨덴어로 된 구두 및 서면 지침을 이해하는 데 심각한 인지 장애 및/또는 장애가 있는 자
- 임종 간호
- 배뇨 소변 샘플을 생성하는 신체 장애
- 증후성 세균뇨에 대한 지속적인 항균 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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개입 그룹
스웨덴에서 65세 이상인 사람을 위한 재활 클리닉 입원 시 유치 요로 카테터(IUC)가 있는 입원 환자.
개입은 IUC를 제거하는 것입니다.
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내재하는 요로 카테터 제거
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대조군
스웨덴에서 65세 이상인 사람을 위한 재활 클리닉 입원 시 IUC가 없는 입원 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증후성 세균뇨(요로 감염)
기간: 4주
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의사에 의한 요로 감염의 임상 진단
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무증상 세균뇨(ABU)
기간: 어느 날
|
IUC가 없는 환자와 비교하여 IUC 제거 시점의 ABU 유병률
|
어느 날
|
|
ABU의 지속성
기간: 4주
|
IUC 제거 후 ABU는 얼마나 오래 지속됩니까?
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 24일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-02410
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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유치 요로 카테터에 대한 임상 시험
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Boston Scientific CorporationBridgePoint Medical완전한
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BrosMed Medical Co., LtdCCRF Inc., Beijing, China알려지지 않은
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Charles University, Czech RepublicUniversity Hospital Olomouc; General University Hospital, Prague; Cardiocenter Podlesí, Trinec...종료됨