上級看護学生の不安と精神的健康レベルに対するマインドフルネスに基づく曼荼羅活動の効果
2021年9月21日 更新者：Çiğdem Sarı Öztürk、Gazi University
マインドフルネスに基づくマンダラ活動が不安と精神的健康に与える影響
この研究は、マインドフルネスに基づく曼荼羅の活動が精神的な幸福と上級看護学生の不安レベルに与える影響を調べるために、並行グループの事前テストと事後テストの無作為化対照研究デザインで実施されました。
必要な機関の許可と倫理委員会の承認が得られました。
この研究の研究グループは、170 人の上級看護学生で構成されていました (介入グループ [n=84]、対照グループ [n=86])。
マインドフルネスに基づく曼荼羅活動は、ズームオンラインプログラムを介して介入グループに適用されました.
データは、記述的特徴フォーム、スピルバーグ特性、状態不安インベントリ、スピリチュアル ウェルビーイング スケール、およびポジティブ ネガティブ エクスペリエンスのスケールを使用して収集されました。
データは SPSS 24 プログラムに保存されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、マインドフルネスに基づく曼荼羅の活動が精神的な幸福と上級看護学生の不安レベルに与える影響を調べるために、並行グループの事前テストと事後テストの無作為化対照研究デザインで実施されました。
必要な機関の許可と倫理委員会の承認が得られました。
この研究の研究グループは、170 人の上級看護学生で構成されていました (介入グループ [n=84]、対照グループ [n=86])。
マインドフルネスに基づく曼荼羅活動は、ズームオンラインプログラムを介して介入グループに適用されました.
データは、記述的特徴フォーム、スピルバーグ特性、状態不安インベントリー、精神的健康尺度、ポジティブ/ネガティブ経験尺度を使用して収集されました。
学生は6～10人のグループに分かれてマンダラ活動を行います。
3 週間の曼荼羅活動、呼吸法、アファメーションなどの治療アプリケーション プログラムが作成され、実装されました。
対照群の生徒には、学校管理者とコースのインストラクターが提供する標準的なサポート プログラムが臨床的問題に適用されます。
研究の最後に、対照群の生徒に曼荼羅活動を適用する予定です。
この研究は、ワトソンの「ヒューマン ケアリング」理論に基づいています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Ankara、七面鳥
- Gazi University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 看護専門課程出願Ⅱの範囲内で理論科目と実習科目を履修登録し、
- インターネットアクセスがあり、
- 研究への参加に同意する学生
除外基準:
- 精神医学的治療（薬理学的および/または心理療法）を受けている、
- 物質中毒で、
- 以前に瞑想ベースのセラピープログラムに参加したことがある必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
マインドフルネスに基づく曼荼羅活動は、ズームオンラインプログラムを介して介入グループに適用されました.
学生は6～10人のグループに分かれてマンダラ活動を行います。
3 週間の曼荼羅活動、呼吸法、アファメーションなどの治療アプリケーション プログラムが作成され、実装されました。
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マインドフルネスに基づく曼荼羅活動は、ズームオンラインプログラムを介して介入グループに適用されました.
学生は6～10人のグループに分かれてマンダラ活動を行います。
3週間の曼荼羅活動、呼吸法、アファメーションなど 治療応用プログラムを作成・実施
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NO_INTERVENTION：対照群
対照群の生徒には、学校管理者とコースのインストラクターが提供する標準的なサポート プログラムが臨床的問題に適用されます。
研究の最後に、対照群の生徒にマンダラ活動を適用する予定です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スピリチュアル ウェルビーイング スケール
時間枠：3 週間での精神的健康尺度のベースライン レベルからの変化 (変化は評価中)
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尺度は 29 項目で構成され、5 段階のリッカート型です。
最低点は 29 点、最高点は 145 点です。
スコアが高いほど、精神的な幸福度が高いことを示します。
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3 週間での精神的健康尺度のベースライン レベルからの変化 (変化は評価中)
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スピルバーガー状態特性不安インベントリー (STAI)
時間枠：The Spielberger State-Trait Anxiety Inventory の 3 週間でのベースライン レベルからの変化 (変化は評価中)
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尺度は、各項目に 4 点のリッカート型尺度 (0 から 3 点) を使用した 40 項目の不安の自己申告尺度です。
スケールから得られる合計スコアは、20 から 80 の間で変動します。
スコアが大きいほど不安度が高いことを示し、スコアが小さいほど不安度が低いことを示します。
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The Spielberger State-Trait Anxiety Inventory の 3 週間でのベースライン レベルからの変化 (変化は評価中)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月10日
一次修了 (実際)
2021年6月30日
研究の完了 (実際)
2021年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月21日
最初の投稿 (実際)
2021年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月21日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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