基于正念的曼陀罗活动对高级护生焦虑和精神健康水平的影响
2021年9月21日 更新者：Çiğdem Sarı Öztürk、Gazi University
基于正念的曼陀罗活动对焦虑和精神健康的影响
本研究旨在通过平行组前测-后测随机对照研究设计，确定基于正念的曼陀罗活动对高级护生的精神健康和焦虑水平的影响。
已收到所需的机构许可和伦理委员会批准。
该研究的研究组由 170 名高级护生组成（干预组 [n=84]，对照组 [n=86]）。
通过 zoom 在线程序将基于正念的曼陀罗活动应用于干预组。
使用描述性特征表、斯皮尔伯格特质和状态焦虑量表、精神幸福感量表和积极-消极体验量表收集数据。
数据存储在 SPSS 24 程序中。
研究概览
详细说明
本研究旨在通过平行组前测-后测随机对照研究设计，确定基于正念的曼陀罗活动对高级护生的精神健康和焦虑水平的影响。
已收到所需的机构许可和伦理委员会批准。
该研究的研究组由 170 名高级护生组成（干预组 [n=84]，对照组 [n=86]）。
通过 zoom 在线程序将基于正念的曼陀罗活动应用于干预组。
使用描述性特征表、斯皮尔伯格特质和状态焦虑量表、精神健康量表和积极-消极体验量表收集数据。
学生将被分成 6-10 人一组，并进行曼陀罗活动。
3 周的曼陀罗活动、呼吸练习、肯定等。创建并实施了治疗应用程序。
对于对照组的学生，将应用学校行政部门和课程导师提供的标准支持计划来解决临床问题。
在研究结束时，计划在对照组的学生中应用曼陀罗活动。
该研究基于沃森的“人文关怀”理论。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
170
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡
- Gazi University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 注册护理职业课程申请II范围内的理论和实践课程，
- 可以上网，
- 同意参加研究的学生
排除标准：
- 接受精神治疗（药物和/或心理治疗），
- 物质成瘾，
- 之前必须参加过任何基于冥想的治疗计划。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组
通过 zoom 在线程序将基于正念的曼陀罗活动应用于干预组。
学生将被分成 6-10 人一组，并进行曼陀罗活动。
3 周的曼陀罗活动、呼吸练习、肯定等。创建并实施了治疗应用程序。
|
通过 zoom 在线程序将基于正念的曼陀罗活动应用于干预组。
学生将被分成 6-10 人一组，并进行曼陀罗活动。
3 周的曼陀罗活动、呼吸练习、肯定等。创建并实施了治疗应用程序
|
|
NO_INTERVENTION：控制组
对于对照组的学生，将应用学校行政部门和课程导师提供的标准支持计划来解决临床问题。
研究结束时，计划在对照组学生中应用曼陀罗活动
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
精神健康量表
大体时间：3 周时精神健康量表基线水平的变化（变化正在评估中）
|
该量表由 29 个项目组成，为五点李克特量表。
从量表中获得最低分 29 分和最高分 145 分。
分数越高表示灵性幸福感越高。
|
3 周时精神健康量表基线水平的变化（变化正在评估中）
|
|
斯皮尔伯格状态特质焦虑量表 (STAI)
大体时间：3 周时 Spielberger 状态-特质焦虑量表基线水平的变化（变化正在评估中）
|
该量表是一个包含 40 个项目的自我报告焦虑测量，每个项目使用 4 点李克特式量表（从 0 到 3 点）。
从量表获得的总分在 20 到 80 之间变化。
得分大表示焦虑程度高，得分小表示焦虑程度低。
|
3 周时 Spielberger 状态-特质焦虑量表基线水平的变化（变化正在评估中）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月10日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (实际的)
2021年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月21日
首次发布 (实际的)
2021年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月21日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.