Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние активности мандалы, основанной на осознанности, на уровни беспокойства и духовного благополучия студентов старших курсов медсестер

21 сентября 2021 г. обновлено: Çiğdem Sarı Öztürk, Gazi University

Влияние активности мандалы, основанной на осознанности, на тревогу и духовное благополучие

Это исследование было проведено для определения влияния активности мандалы, основанной на осознанности, на духовном благополучии и уровне тревожности студентов старших курсов медсестер в рамках рандомизированного контролируемого исследования в параллельных группах до и после тестирования. Было получено необходимое институциональное разрешение и одобрение комитета по этике. Основную группу исследования составили 170 студентов старших курсов медсестер (группа вмешательства [n=84], контрольная группа [n=86]). Работа с мандалой, основанная на осознанности, применялась к группе вмешательства через онлайн-программу Zoom. Данные собирались с использованием формы описательных признаков, опросника Спилберга «Черта и состояние тревожности», Шкалы духовного благополучия и шкалы позитивно-негативного опыта. Данные сохранялись в программе SPSS 24.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было проведено для определения влияния активности мандалы, основанной на осознанности, на духовном благополучии и уровне тревожности студентов старших курсов медсестер в рамках рандомизированного контролируемого исследования в параллельных группах до и после тестирования. Было получено необходимое институциональное разрешение и одобрение комитета по этике. Основную группу исследования составили 170 студентов старших курсов медсестер (группа вмешательства [n=84], контрольная группа [n=86]). Работа с мандалой, основанная на осознанности, применялась к группе вмешательства через онлайн-программу Zoom. Данные были собраны с использованием формы описательных признаков, шкалы Спилберга и состояния тревоги, шкалы духовного благополучия и шкалы положительных-отрицательных переживаний. Студенты будут разделены на группы по 6-10 человек, и будут выполняться действия с мандалами. 3 недели работы с мандалами, дыхательные упражнения, аффирмации и т. д. Была создана и внедрена программа терапевтического применения. Для студентов контрольной группы будет применяться стандартная программа поддержки, предоставленная администрацией школы и преподавателями курса для решения клинических проблем. В конце исследования планируется применить мандаловые активности среди студентов контрольной группы. Исследование основано на теории Уотсона «Забота о человеке».

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

170

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Регистрация теоретических и практических курсов в рамках Приложения II о профессиональных курсах медсестер,
  • с доступом в интернет,
  • Студенты, которые согласны участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • получение психиатрического лечения (фармакологического и/или психотерапевтического),
  • при наркомании,
  • Должен участвовать в какой-либо программе терапии, основанной на медитации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Работа с мандалой, основанная на осознанности, применялась к группе вмешательства через онлайн-программу Zoom. Студенты будут разделены на группы по 6-10 человек, и будут выполняться действия с мандалами. 3 недели работы с мандалами, дыхательные упражнения, аффирмации и т. д. Была создана и внедрена программа терапевтического применения.
Работа с мандалой, основанная на осознанности, применялась к группе вмешательства через онлайн-программу Zoom. Студенты будут разделены на группы по 6-10 человек, и будут выполняться действия с мандалами. 3 недели работы с мандалами, дыхательные упражнения, аффирмации и т. д. Создана и внедрена программа терапевтического применения
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Для студентов контрольной группы будет применяться стандартная программа поддержки, предоставленная администрацией школы и преподавателями курса для решения клинических проблем. В конце исследования планируется применить мандаловые активности среди студентов контрольной группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала духовного благополучия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем шкалы духовного благополучия через 3 недели (изменение оценивается)
Шкала состоит из 29 пунктов и представляет собой пятибалльную шкалу Лайкерта. Самая низкая оценка в 29 баллов и самая высокая в 145 баллов получены по шкале. Чем выше балл, тем выше духовное благополучие.
Изменение по сравнению с исходным уровнем шкалы духовного благополучия через 3 недели (изменение оценивается)
Опросник тревожных состояний Спилбергера (STAI)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем Опросника тревожных состояний Спилбергера через 3 недели (изменение оценивается)
Шкала представляет собой самооценку тревожности из 40 пунктов с использованием 4-балльной шкалы типа Лайкерта (от 0 до 3 баллов) для каждого пункта. Общий балл, полученный по шкале, варьируется от 20 до 80. Большой балл указывает на высокий уровень тревожности, а низкий балл указывает на низкий уровень тревожности.
Изменение по сравнению с исходным уровнем Опросника тревожных состояний Спилбергера через 3 недели (изменение оценивается)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 мая 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021/626

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться