ベースライン血液指数と入院期間の延長
2021年9月14日 更新者：Bilal Katipoglu、Gulhane Training and Research Hospital
軽度または中等度の新型コロナウイルス感染症を有する糖尿病高齢患者の入院期間延長のマーカーとしてのベースライン血液指数
パンデミック中、入院期間 (LOS) は、大量の患者を管理する上で重要であり、医療システムを維持するために、新型コロナウイルス以外の関連医療へのアクセスを維持するためにも重要です。 さらに、長期の入院を特定することで、医師は重篤な患者を再評価し、特定の介入を集中的に実施し、入院治療の効率を向上させることができる可能性があります。
さらに、これまでの最近の研究では、糖尿病患者や新型コロナウイルス感染症患者には長期のLOSが必要となる可能性があることが注目されている。 しかし、新型コロナウイルス感染症による軽症または中等症の入院延長に関連する予後因子に関する証拠はほとんどない。 したがって、パンデミック中に重症ではない新型コロナウイルス感染症に罹患している場合でも、最も脆弱な糖尿病患者を特定することが重要である。
私たちは、臨床的に関連する炎症パラメータが、糖尿病および重症ではない新型コロナウイルス感染症を患う高齢者のLOSに影響を与える可能性があると仮説を立てています。 したがって、我々は、入院病院におけるベースラインの炎症パラメータが、パンデミック中の糖尿病および非重症の新型コロナウイルス感染症を患う高齢者のLOS長期化の予測因子となる可能性があるかどうかを調査することを目的としている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bilal KATIPOGLU, MD
- 電話番号：5543330380
- メール：drbilal07@gmail.com
研究場所
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Ankara、七面鳥、06670
- 募集
- Gulhane Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者の入院日と退院日、および年齢、性別、併存疾患（高血圧、心血管疾患、慢性閉塞性肺疾患など）、糖尿病薬（経口抗糖尿病薬またはインスリン）、および検査パラメータを含むベースラインの臨床的特徴。入院 24 時間後 (白血球 (WBC)、リンパ球好中球、ヘモグロビン (Hb)、血小板、空腹時血糖、糖化ヘモグロビン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、C 反応性タンパク質 (CRP)、フェリチン、およびプロカルシトニンのレベル)医療記録から記録され、訓練を受けた2人の老年病専門医によって収集されました。
説明
包含基準:
- 入院前の確立された診断または診断基準に関する米国糖尿病協会のガイドラインに従って、真性糖尿病を患っているすべての入院中の新型コロナウイルス感染症患者を含めました。
除外基準:
- 重度の新型コロナウイルス感染症、二次性糖尿病、または1型糖尿病の患者は除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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入院期間（通常）
主要評価項目は入院日数（LOS）で、入院日数に応じて計算された。
患者は、LOS の中央値に従って 2 つのグループに分けられました。通常の場合は 7 日以下、長期の LOS は > 7 日です。
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入院後24時間以内の検査パラメータ（白血球（WBC）、リンパ球好中球、ヘモグロビン（Hb）、血小板、空腹時血糖、糖化ヘモグロビン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、C反応性タンパク質（CRP）、フェリチン、およびプロカルシトニン）は医療記録から記録され、訓練を受けた2人の老年病専門医によって収集されました。
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入院期間（長期）
主要評価項目は入院日数（LOS）で、入院日数に応じて計算された。
患者は、LOS の中央値に従って 2 つのグループに分けられました。通常の場合は 7 日以下、長期の LOS は > 7 日です。
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入院後24時間以内の検査パラメータ（白血球（WBC）、リンパ球好中球、ヘモグロビン（Hb）、血小板、空腹時血糖、糖化ヘモグロビン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、C反応性タンパク質（CRP）、フェリチン、およびプロカルシトニン）は医療記録から記録され、訓練を受けた2人の老年病専門医によって収集されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院期間の長期化
時間枠：少なくとも2週間
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主要評価項目は入院日数（LOS）で、入院日数に応じて計算された。
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少なくとも2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年10月1日
一次修了 (予想される)
2021年11月1日
研究の完了 (予想される)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月14日
最初の投稿 (実際)
2021年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月14日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-374
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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