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기준 혈액 지수 및 장기 입원 기간

2021년 9월 14일 업데이트: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

경증 또는 중등도 Covid-19 감염이 있는 당뇨병 고령 환자의 장기간 입원 기간에 대한 마커로서의 기준선 혈액 지수

팬데믹 기간 동안 입원 기간(LOS)은 많은 환자 수를 관리하고 의료 시스템을 유지하기 위해 비 COVID-19와 관련된 치료에 대한 액세스를 유지하는 데 중요합니다. 또한 장기 입원을 식별하면 의사가 중요한 환자를 재평가하고 특정 개입을 집중적으로 제공하며 병원 치료의 효율성을 향상시킬 수 있습니다.

또한 이전의 최근 연구에서는 당뇨병 환자에게 주의를 기울였으며 COVID-19 감염은 LOS 연장이 필요할 수 있습니다. 그러나 COVID-19 감염으로 인한 경증 또는 중등증의 입원 기간 연장과 관련된 예후 인자에 대한 증거는 거의 없습니다. 따라서 팬데믹 기간 중 코로나19 감염이 심하지 않더라도 가장 취약한 당뇨병 환자를 파악하는 것이 중요하다.

우리는 임상적으로 관련된 염증 매개변수가 당뇨병 및 심각하지 않은 COVID-19 감염이 있는 노인의 LOS에 영향을 미칠 수 있다고 가정합니다. 따라서 우리는 대유행 기간 동안 당뇨병과 중증이 아닌 COVID-19 감염이 있는 노인의 장기 LOS의 가능한 예측인자로서 입원 병원의 기준선 염증 매개변수를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06670
        • 모병
        • Gulhane Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자의 입원 및 퇴원 날짜 및 연령, 성별, 동반 질환(고혈압, 심혈관 질환, 만성 폐쇄성 폐질환 등), 당뇨병 약물(경구 항당뇨병제 또는 인슐린) 및 실험실 매개 변수를 포함한 기본 임상 특성 입원 24시간(백혈구(WBC), 림프구 호중구, 헤모글로빈(Hb), 혈소판, 공복 혈당, 당화혈색소, ​​아스파르테이트 아미노전이효소(AST), c-반응성 단백질(CRP), 페리틴 및 프로칼시토닌 수치)이 의료 기록에서 기록하고 두 명의 숙련된 동료 노인과 의사가 수집합니다.

설명

포함 기준:

  • 입원 전 확립된 진단 또는 진단 기준에 대한 미국 당뇨병 협회 지침에 따라 당뇨병이 있는 모든 입원 Covid-19 환자를 포함했습니다.

제외 기준:

  • 중증 Covid-19 감염, 이차 당뇨병 또는 1형 당뇨병 환자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원 기간(정상)
일차 결과는 입원 일수에 따라 계산된 병원 재원 기간(LOS)이었다. LOS의 중앙값에 따라 환자를 두 그룹으로 나누었습니다: ≤ 7일은 정상이고 > 7일은 연장된 LOS입니다.
입원 24시간 이내의 실험실 매개변수(백혈구(WBC), 림프구 호중구, 헤모글로빈(Hb), 혈소판, 공복 혈당, 당화혈색소, ​​아스파르테이트 아미노전이효소(AST), c-반응성 단백질(CRP), 페리틴, 및 프로칼시토닌)을 의료 기록에서 기록하고 두 명의 숙련된 동료 노인과 의사가 수집했습니다.
입원 기간(장기)
일차 결과는 입원 일수에 따라 계산된 병원 재원 기간(LOS)이었다. LOS의 중앙값에 따라 환자를 두 그룹으로 나누었습니다: ≤ 7일은 정상이고 > 7일은 연장된 LOS입니다.
입원 24시간 이내의 실험실 매개변수(백혈구(WBC), 림프구 호중구, 헤모글로빈(Hb), 혈소판, 공복 혈당, 당화혈색소, ​​아스파르테이트 아미노전이효소(AST), c-반응성 단백질(CRP), 페리틴, 및 프로칼시토닌)을 의료 기록에서 기록하고 두 명의 숙련된 동료 노인과 의사가 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴 병원 기간
기간: 최소 2주
일차 결과는 입원 일수에 따라 계산된 병원 재원 기간(LOS)이었다.
최소 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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