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Ausgangsblutindizes und längere Krankenhausaufenthaltsdauer

14. September 2021 aktualisiert von: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Ausgangsblutindizes als Marker für eine längere Krankenhausaufenthaltsdauer bei älteren Diabetikern mit leichter oder mittelschwerer Covid-19-Infektion

Während einer Pandemie ist die Dauer des Krankenhausaufenthalts (LOS) von entscheidender Bedeutung für die Bewältigung eines hohen Patientenaufkommens und für die Aufrechterhaltung des Zugangs zur Versorgung im Zusammenhang mit Nicht-COVID-19 zur Aufrechterhaltung des Gesundheitssystems. Darüber hinaus kann die Erkennung längerer Krankenhausaufenthalte es Ärzten ermöglichen, kritische Patienten neu zu beurteilen, spezifische Interventionen gezielter durchzuführen und die Effizienz der Krankenhausversorgung zu verbessern.

Darüber hinaus wurde in früheren aktuellen Studien die Aufmerksamkeit auf Patienten mit Diabetes gelegt, und eine COVID-19-Infektion kann eine längere LOS erfordern. Allerdings gibt es kaum Hinweise auf prognostische Faktoren, die mit einer Verlängerung des Krankenhausaufenthalts bei leichten oder mittelschweren Erkrankungen aufgrund einer COVID-19-Infektion verbunden sind. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, die am stärksten gefährdeten Patienten mit Diabetes mellitus zu ermitteln, auch wenn sie während der Pandemie eine nicht schwere COVID-19-Infektion hatten.

Wir gehen davon aus, dass die klinisch relevanten Entzündungsparameter einen Einfluss auf die LOS bei älteren Erwachsenen mit Diabetes und einer nicht schweren COVID-19-Infektion haben können. Daher wollen wir untersuchen, ob grundlegende Entzündungsparameter in Aufnahmekrankenhäusern mögliche Prädiktoren für eine verlängerte LOS bei älteren Erwachsenen mit Diabetes und nicht schwerer COVID-19-Infektion während der Pandemie sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06670
        • Rekrutierung
        • Gulhane Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das Datum der Krankenhauseinweisung und -entlassung der Patienten sowie die klinischen Ausgangsmerkmale, einschließlich Alter, Geschlecht, Komorbiditäten (Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und andere), Diabetes-Medikamente (orale Antidiabetika oder Insulin) und Laborparameter innerhalb dieses Zeitraums 24 Stunden nach der Aufnahme (Spiegel an weißen Blutkörperchen (WBC), Lymphozyten-Neutrophilen, Hämoglobin (Hb), Blutplättchen, Nüchternglukose, glykiertem Hämoglobin, Aspartataminotransferase (AST), c-reaktivem Protein (CRP), Ferritin und Procalcitonin). aus Krankenakten erfasst und von zwei ausgebildeten geriatrischen Kollegen zusammengestellt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wir schlossen alle ins Krankenhaus eingelieferten Covid-19-Patienten mit Diabetes mellitus gemäß den vor der Aufnahme festgestellten Diagnosen oder den Richtlinien der American Diabetes Association für diagnostische Kriterien ein

Ausschlusskriterien:

  • Ausgeschlossen wurden die Patienten mit schwerer Covid-19-Infektion, sekundärem Diabetes oder Typ-1-Diabetes mellitus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Dauer des Krankenhausaufenthaltes (normal)
Der primäre Endpunkt war die Krankenhausaufenthaltsdauer (LOS), die anhand der Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage berechnet wurde. Die Patienten wurden entsprechend dem Medianwert der LOS in zwei Gruppen eingeteilt: ≤ 7 Tage als normale und > 7 Tage als verlängerte LOS.
Diagnosetest: Entzündliche Biomarker
Laborparameter innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme (Spiegel an weißen Blutkörperchen (WBC), Lymphozyten-Neutrophilen, Hämoglobin (Hb), Blutplättchen, Nüchternglukose, glykiertes Hämoglobin, Aspartataminotransferase (AST), c-reaktives Protein (CRP), Ferritin, und Procalcitonin) wurden aus Krankenakten erfasst und von zwei ausgebildeten geriatrischen Kollegen gesammelt.
Dauer des Krankenhausaufenthaltes (verlängert)
Der primäre Endpunkt war die Krankenhausaufenthaltsdauer (LOS), die anhand der Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage berechnet wurde. Die Patienten wurden entsprechend dem Medianwert der LOS in zwei Gruppen eingeteilt: ≤ 7 Tage als normale und > 7 Tage als verlängerte LOS.
Diagnosetest: Entzündliche Biomarker
Laborparameter innerhalb von 24 Stunden nach der Aufnahme (Spiegel an weißen Blutkörperchen (WBC), Lymphozyten-Neutrophilen, Hämoglobin (Hb), Blutplättchen, Nüchternglukose, glykiertes Hämoglobin, Aspartataminotransferase (AST), c-reaktives Protein (CRP), Ferritin, und Procalcitonin) wurden aus Krankenakten erfasst und von zwei ausgebildeten geriatrischen Kollegen gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Längerer Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: mindestens 2 Wochen
Der primäre Endpunkt war die Krankenhausaufenthaltsdauer (LOS), die anhand der Anzahl der Krankenhausaufenthaltstage berechnet wurde.
mindestens 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-374

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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