Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Baseline bloedindices en verlengde duur van ziekenhuisverblijf

14 september 2021 bijgewerkt door: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Baseline-bloedindices als marker voor langdurig ziekenhuisverblijf bij oudere diabetespatiënten met milde of matige covid-19-infectie

Tijdens een pandemie is de duur van het ziekenhuisverblijf (LOS) van cruciaal belang om grote patiëntenvolumes te beheren en de toegang tot zorg in verband met niet-COVID-19 te behouden voor het behoud van het gezondheidszorgsysteem. Bovendien kan identificatie van verlengd ziekenhuisverblijf artsen in staat stellen kritieke patiënten opnieuw te evalueren, gerichte interventies uit te voeren en de efficiëntie van ziekenhuiszorg te verbeteren.

Bovendien is er in eerdere recente onderzoeken aandacht besteed aan patiënten met diabetes en kan een COVID-19-infectie een verlengde LOS vereisen. Er is echter weinig bewijs over prognostische factoren die verband houden met een verlenging van de ziekenhuisopname bij milde of matige ziekte als gevolg van een COVID-19-infectie. Daarom is het cruciaal om de meest kwetsbare patiënten met diabetes mellitus te bepalen, zelfs als ze tijdens de pandemie een niet-ernstige COVID-19-infectie hebben.

We veronderstellen dat de klinisch relevante inflammatoire parameters een impact kunnen hebben op LOS bij oudere volwassenen met diabetes en een niet-ernstige COVID-19-infectie. Daarom willen we onderzoeken of baseline inflammatoire parameters bij opname in ziekenhuizen mogelijke voorspellers zijn van langdurige LOS bij oudere volwassenen met diabetes en niet-ernstige COVID-19-infectie tijdens de pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06670
        • Werving
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De datum van ziekenhuisopname en ontslag van patiënten en klinische basiskenmerken, waaronder leeftijd, geslacht, comorbiditeiten (hypertensie, hart- en vaatziekten, chronische obstructieve longziekte en andere), diabetesmedicatie (orale antidiabetica of insuline) en laboratoriumparameters van binnen 24 uur opname (waarden van witte bloedcellen (WBC), lymfocytneutrofielen, hemoglobine (Hb), bloedplaatjes, nuchtere glucose, geglyceerd hemoglobine, aspartaataminotransferase (AST), c-reactief proteïne (CRP), ferritine en procalcitonine) waren opgenomen uit medische dossiers en verzameld door twee getrainde collega-geriaters.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • We hebben alle in het ziekenhuis opgenomen Covid-19-patiënten met diabetes mellitus opgenomen volgens de vastgestelde diagnose voorafgaand aan opname of de richtlijnen van de American Diabetes Association voor diagnostische criteria

Uitsluitingscriteria:

  • De patiënten met een ernstige Covid-19-infectie, secundaire diabetes of diabetes mellitus type 1 werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Duur van het ziekenhuisverblijf (normaal)
De primaire uitkomstmaat was de opnameduur in het ziekenhuis (LOS), die werd berekend op basis van het aantal dagen ziekenhuisopname. Patiënten werden verdeeld in twee groepen volgens de mediane waarde van LOS: ≤ 7 dagen als normaal en > 7 dagen als verlengde LOS.
Diagnostische toets: Inflammatoire biomarkers
laboratoriumparameters van binnen 24 uur na opname (waarden van witte bloedcellen (WBC), lymfocytneutrofielen, hemoglobine (Hb), bloedplaatjes, nuchtere glucose, geglyceerd hemoglobine, aspartaataminotransferase (AST), c-reactief proteïne (CRP), ferritine, en procalcitonine) werden geregistreerd uit medische dossiers en verzameld door twee getrainde collega-geriaters.
Duur van het ziekenhuisverblijf (verlengd)
De primaire uitkomstmaat was de opnameduur in het ziekenhuis (LOS), die werd berekend op basis van het aantal dagen ziekenhuisopname. Patiënten werden verdeeld in twee groepen volgens de mediane waarde van LOS: ≤ 7 dagen als normaal en > 7 dagen als verlengde LOS.
Diagnostische toets: Inflammatoire biomarkers
laboratoriumparameters van binnen 24 uur na opname (waarden van witte bloedcellen (WBC), lymfocytneutrofielen, hemoglobine (Hb), bloedplaatjes, nuchtere glucose, geglyceerd hemoglobine, aspartaataminotransferase (AST), c-reactief proteïne (CRP), ferritine, en procalcitonine) werden geregistreerd uit medische dossiers en verzameld door twee getrainde collega-geriaters.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Langere duur van het ziekenhuis
Tijdsspanne: minimaal 2 weken
De primaire uitkomstmaat was de opnameduur in het ziekenhuis (LOS), die werd berekend op basis van het aantal dagen ziekenhuisopname.
minimaal 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-374

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren