Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyjściowe wskaźniki krwi i wydłużona długość pobytu w szpitalu

14 września 2021 zaktualizowane przez: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Wyjściowe wskaźniki krwi jako marker przedłużonej długości pobytu w szpitalu u starszych pacjentów z cukrzycą i łagodną lub umiarkowaną infekcją Covid-19

Podczas pandemii długość pobytu w szpitalu (LOS) ma kluczowe znaczenie dla zarządzania dużą liczbą pacjentów i zachowania dostępu do opieki związanej z osobami innymi niż COVID-19 w celu utrzymania systemu opieki zdrowotnej. Ponadto identyfikacja przedłużonego pobytu w szpitalu może pozwolić lekarzom na ponowną ocenę pacjentów w stanie krytycznym, ukierunkowaną realizację określonych interwencji i poprawę efektywności opieki szpitalnej.

Ponadto we wcześniejszych ostatnich badaniach zwrócono uwagę na pacjentów z cukrzycą, a infekcja COVID-19 może wymagać przedłużonego LOS. Istnieje jednak niewiele dowodów na czynniki prognostyczne związane z wydłużeniem hospitalizacji w przypadku łagodnej lub umiarkowanej choroby spowodowanej zakażeniem COVID-19. Dlatego kluczowe znaczenie ma określenie najbardziej narażonych pacjentów z cukrzycą, nawet jeśli w czasie pandemii przechodzą u nich łagodne zakażenie COVID-19.

Stawiamy hipotezę, że klinicznie istotne parametry stanu zapalnego mogą mieć wpływ na LOS u starszych osób dorosłych z cukrzycą i łagodnym zakażeniem COVID-19. Dlatego naszym celem jest zbadanie, czy wyjściowe parametry stanu zapalnego w szpitalach przyjęć są możliwymi predyktorami przedłużonego LOS u starszych osób dorosłych z cukrzycą i łagodnym zakażeniem COVID-19 podczas pandemii.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06670
        • Rekrutacyjny
        • Gulhane Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Data przyjęcia i wypisu ze szpitala oraz wyjściowa charakterystyka kliniczna, w tym wiek, płeć, choroby współistniejące (nadciśnienie tętnicze, choroby układu krążenia, przewlekła obturacyjna choroba płuc i inne), leki przeciwcukrzycowe (doustne leki przeciwcukrzycowe lub insulina) oraz parametry laboratoryjne w ciągu W ciągu 24 godzin od przyjęcia (poziom białych krwinek (WBC), neutrofilów limfocytów, hemoglobiny (Hb), płytek krwi, glukozy na czczo, hemoglobiny glikowanej, aminotransferazy asparaginianowej (AST), białka c-reaktywnego (CRP), ferrytyny i prokalcytoniny) były zarejestrowane z dokumentacji medycznej i zebrane przez dwóch przeszkolonych kolegów geriatrów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Włączyliśmy wszystkich hospitalizowanych pacjentów z Covid-19 z cukrzycą zgodnie z jakąkolwiek ustaloną diagnozą przed przyjęciem lub wytycznymi American Diabetes Association dotyczącymi kryteriów diagnostycznych

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów z ciężkim zakażeniem Covid-19, cukrzycą wtórną lub cukrzycą typu 1.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Długość pobytu w szpitalu (normalna)
Pierwszorzędowym wynikiem była długość pobytu w szpitalu (LOS), która została obliczona na podstawie liczby dni hospitalizacji. Pacjentów podzielono na dwie grupy w zależności od mediany wartości LOS: ≤ 7 dni jako norma i > 7 dni jako przedłużona LOS.
Test diagnostyczny: Biomarkery stanu zapalnego
parametry laboratoryjne w ciągu 24 godzin od przyjęcia (poziom krwinek białych (WBC), neutrofili limfocytów, hemoglobiny (Hb), płytek krwi, glukozy na czczo, hemoglobiny glikowanej, aminotransferazy asparaginianowej (AST), białka c-reaktywnego (CRP), ferrytyny, i prokalcytonina) zostały zarejestrowane w dokumentacji medycznej i zebrane przez dwóch przeszkolonych geriatrów.
Długość pobytu w szpitalu (przedłużony)
Pierwszorzędowym wynikiem była długość pobytu w szpitalu (LOS), która została obliczona na podstawie liczby dni hospitalizacji. Pacjentów podzielono na dwie grupy w zależności od mediany wartości LOS: ≤ 7 dni jako norma i > 7 dni jako przedłużona LOS.
Test diagnostyczny: Biomarkery stanu zapalnego
parametry laboratoryjne w ciągu 24 godzin od przyjęcia (poziom krwinek białych (WBC), neutrofili limfocytów, hemoglobiny (Hb), płytek krwi, glukozy na czczo, hemoglobiny glikowanej, aminotransferazy asparaginianowej (AST), białka c-reaktywnego (CRP), ferrytyny, i prokalcytonina) zostały zarejestrowane w dokumentacji medycznej i zebrane przez dwóch przeszkolonych geriatrów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przedłużony pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: co najmniej 2 tygodnie
Pierwszorzędowym wynikiem była długość pobytu w szpitalu (LOS), która została obliczona na podstawie liczby dni hospitalizacji.
co najmniej 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-374

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj