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Índices sanguíneos basales y estancia hospitalaria prolongada

14 de septiembre de 2021 actualizado por: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Índices sanguíneos basales como marcador de estancia hospitalaria prolongada en pacientes mayores diabéticos con infección leve o moderada por Covid-19

Durante una pandemia, la duración de la estadía en el hospital (LOS) es fundamental para administrar grandes volúmenes de pacientes y preserva el acceso a la atención relacionada con COVID-19 para mantener el sistema de atención médica. Además, la identificación de estancias hospitalarias prolongadas puede permitir a los médicos reevaluar a los pacientes críticos, realizar intervenciones específicas y mejorar la eficiencia de la atención hospitalaria.

Además, en estudios recientes anteriores, se ha prestado atención a los pacientes con diabetes y la infección por COVID-19 puede requerir una estancia prolongada. Sin embargo, hay poca evidencia sobre los factores pronósticos asociados con una extensión de la hospitalización en enfermedad leve o moderada debido a la infección por COVID-19. Por lo tanto, es crucial determinar los pacientes con diabetes mellitus más vulnerables, incluso si tienen una infección por COVID-19 no grave durante la pandemia.

Nuestra hipótesis es que los parámetros inflamatorios clínicamente relevantes pueden tener un impacto en la LOS en adultos mayores con diabetes e infección por COVID-19 no grave. Por lo tanto, nuestro objetivo es investigar si los parámetros inflamatorios basales en los hospitales de admisión son posibles predictores de LOS prolongados en adultos mayores con diabetes e infección por COVID-19 no grave durante la pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Bilal KATIPOGLU, MD
  • Número de teléfono: 5543330380
  • Correo electrónico: drbilal07@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06670
        • Reclutamiento
        • Gulhane Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La fecha de ingreso y alta hospitalaria de los pacientes y las características clínicas basales incluyendo edad, sexo, comorbilidades (hipertensión arterial, enfermedad cardiovascular, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y otras), medicamentos para la diabetes (antidiabéticos orales o insulina) y parámetros de laboratorio dentro de 24 horas de ingreso (niveles de glóbulos blancos (WBC), linfocitos neutrófilos, hemoglobina (Hb), plaquetas, glucosa en ayunas, hemoglobina glicosilada, aspartato aminotransferasa (AST), proteína c reactiva (PCR), ferritina y procalcitonina) fueron registrados a partir de registros médicos y recopilados por dos colegas geriatras capacitados.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron todos los pacientes hospitalizados con Covid-19 con diabetes mellitus de acuerdo con cualquier diagnóstico establecido antes de la admisión o las pautas de la Asociación Estadounidense de Diabetes para los criterios de diagnóstico.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los pacientes con infección grave por Covid-19, diabetes secundaria o diabetes mellitus tipo 1.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Duración de la estancia hospitalaria (normal)
El resultado primario fue la duración de la estancia hospitalaria (LOS), que se calculó según el número de días de hospitalización. Los pacientes se dividieron en dos grupos según el valor mediano de LOS: ≤ 7 días como normal y > 7 días como LOS prolongados.
Prueba de diagnóstico: Biomarcadores inflamatorios
parámetros de laboratorio dentro de las 24 horas posteriores al ingreso (niveles de glóbulos blancos (WBC), linfocitos neutrófilos, hemoglobina (Hb), plaquetas, glucosa en ayunas, hemoglobina glicosilada, aspartato aminotransferasa (AST), proteína c reactiva (CRP), ferritina, y procalcitonina) se registraron a partir de registros médicos y fueron recopilados por dos colegas geriatras capacitados.
Duración de la estancia hospitalaria (prolongada)
El resultado primario fue la duración de la estancia hospitalaria (LOS), que se calculó según el número de días de hospitalización. Los pacientes se dividieron en dos grupos según el valor mediano de LOS: ≤ 7 días como normal y > 7 días como LOS prolongados.
Prueba de diagnóstico: Biomarcadores inflamatorios
parámetros de laboratorio dentro de las 24 horas posteriores al ingreso (niveles de glóbulos blancos (WBC), linfocitos neutrófilos, hemoglobina (Hb), plaquetas, glucosa en ayunas, hemoglobina glicosilada, aspartato aminotransferasa (AST), proteína c reactiva (CRP), ferritina, y procalcitonina) se registraron a partir de registros médicos y fueron recopilados por dos colegas geriatras capacitados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración prolongada del hospital
Periodo de tiempo: al menos 2 semanas
El resultado primario fue la duración de la estancia hospitalaria (LOS), que se calculó según el número de días de hospitalización.
al menos 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Gulhane Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-374

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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