Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исходные показатели крови и продолжительность пребывания в больнице

14 сентября 2021 г. обновлено: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Исходные показатели крови как маркер длительной продолжительности пребывания в стационаре у пожилых пациентов с сахарным диабетом с легкой или умеренной инфекцией Covid-19

Во время пандемии продолжительность пребывания в больнице (LOS) имеет решающее значение для управления большими объемами пациентов и сохранения доступа к медицинской помощи, связанной с не-COVID-19, для поддержания системы здравоохранения. Кроме того, выявление продолжительного пребывания в стационаре может позволить врачам провести повторную оценку пациентов в критическом состоянии, сфокусировать выполнение конкретных вмешательств и повысить эффективность стационарного лечения.

Кроме того, в предыдущих недавних исследованиях внимание уделялось пациентам с диабетом, и инфекция COVID-19 может потребовать продолжительной продолжительной выживаемости. Однако имеется мало данных о прогностических факторах, связанных с продлением госпитализации при легкой или средней степени тяжести заболевания из-за инфекции COVID-19. Поэтому крайне важно определить наиболее уязвимых пациентов с сахарным диабетом, даже если у них нетяжелая инфекция COVID-19 во время пандемии.

Мы предполагаем, что клинически значимые воспалительные параметры могут влиять на LOS у пожилых людей с диабетом и нетяжелой инфекцией COVID-19. Поэтому мы стремимся выяснить, являются ли исходные воспалительные параметры при поступлении в больницу возможными предикторами продолжительной продолжительности жизни у пожилых людей с диабетом и нетяжелой инфекцией COVID-19 во время пандемии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bilal KATIPOGLU, MD
  • Номер телефона: 5543330380
  • Электронная почта: drbilal07@gmail.com

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция, 06670
        • Рекрутинг
        • Gulhane Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дата госпитализации и выписки пациентов и исходные клинические характеристики, включая возраст, пол, сопутствующие заболевания (гипертония, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая обструктивная болезнь легких и др.), лекарства от диабета (пероральные противодиабетические препараты или инсулин), а также лабораторные параметры в пределах Через 24 часа после поступления (уровни лейкоцитов (WBC), лимфоцитарных нейтрофилов, гемоглобина (Hb), тромбоцитов, глюкозы натощак, гликированного гемоглобина, аспартатаминотрансферазы (AST), С-реактивного белка (CRP), ферритина и прокальцитонина) были записано из медицинских карт и собрано двумя обученными коллегами-гериатрами.

Описание

Критерии включения:

  • Мы включили всех госпитализированных пациентов с Covid-19 с сахарным диабетом в соответствии с любым установленным диагнозом до госпитализации или рекомендациями Американской диабетической ассоциации по диагностическим критериям.

Критерий исключения:

  • Пациенты с тяжелой формой инфекции Covid-19, вторичным диабетом или сахарным диабетом 1 типа были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Продолжительность пребывания в стационаре (нормальная)
Первичным результатом была продолжительность пребывания в стационаре (LOS), которая рассчитывалась в соответствии с количеством дней госпитализации. Пациенты были разделены на две группы в соответствии со медианным значением LOS: ≤ 7 дней в норме и > 7 дней в случае пролонгированного LOS.
Диагностический тест: Воспалительные биомаркеры
лабораторные показатели в течение 24 часов после поступления (уровни лейкоцитов (лейкоцитов), лимфоцитарных нейтрофилов, гемоглобина (Hb), тромбоцитов, глюкозы натощак, гликированного гемоглобина, аспартатаминотрансферазы (АСТ), С-реактивного белка (СРБ), ферритина, и прокальцитонин) были зарегистрированы в медицинских картах и ​​собраны двумя обученными коллегами-гериатрами.
Продолжительность пребывания в стационаре (длительного)
Первичным результатом была продолжительность пребывания в стационаре (LOS), которая рассчитывалась в соответствии с количеством дней госпитализации. Пациенты были разделены на две группы в соответствии со медианным значением LOS: ≤ 7 дней в норме и > 7 дней в случае пролонгированного LOS.
Диагностический тест: Воспалительные биомаркеры
лабораторные показатели в течение 24 часов после поступления (уровни лейкоцитов (лейкоцитов), лимфоцитарных нейтрофилов, гемоглобина (Hb), тромбоцитов, глюкозы натощак, гликированного гемоглобина, аспартатаминотрансферазы (АСТ), С-реактивного белка (СРБ), ферритина, и прокальцитонин) были зарегистрированы в медицинских картах и ​​собраны двумя обученными коллегами-гериатрами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длительная продолжительность госпитализации
Временное ограничение: не менее 2 недель
Первичным результатом была продолжительность пребывания в стационаре (LOS), которая рассчитывалась в соответствии с количеством дней госпитализации.
не менее 2 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gulhane Training and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-374

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться