Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Baslinjeblodindex och förlängd sjukhusvistelse

14 september 2021 uppdaterad av: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Baslinjeblodindex som en markör för långvarig sjukhusvistelse hos äldre diabetespatienter med mild eller måttlig covid-19-infektion

Under en pandemi är längden på sjukhusvistelse (LOS) avgörande för att hantera höga patientvolymer och bevara tillgången till vård relaterad till icke-COVID-19 för att upprätthålla hälso- och sjukvårdssystemet. Dessutom kan identifiering av förlängd sjukhusvistelse göra det möjligt för läkare att omvärdera kritiska patienter, fokuserad leverans av specifika ingrepp och förbättra effektiviteten i sjukhusvården.

Vidare, i tidigare nya studier, har uppmärksamhet ägnats åt patienter med diabetes och covid-19-infektion kan kräva en förlängd LOS. Det finns dock få bevis för prognostiska faktorer förknippade med en förlängning av sjukhusvistelse vid mild eller måttlig sjukdom på grund av covid-19-infektion. Därför är det avgörande att fastställa de mest sårbara patienterna med diabetes mellitus även om de har en icke-svår covid-19-infektion under pandemin.

Vi antar att de kliniskt relevanta inflammatoriska parametrarna kan ha en inverkan på LOS hos äldre vuxna med diabetes och icke-svår COVID-19-infektion. Därför syftar vi till att undersöka om baslinjeinflammatoriska parametrar på mottagningssjukhus är möjliga prediktorer för förlängd LOS hos äldre vuxna med diabetes och icke-svår COVID-19-infektion under pandemin.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06670
        • Rekrytering
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Datum för sjukhusinläggning och utskrivning av patienter och kliniska baslinjeegenskaper inklusive ålder, kön, komorbiditeter (hypertoni, hjärt-kärlsjukdom, kronisk obstruktiv lungsjukdom och andra), diabetesmediciner (orala antidiabetiska läkemedel eller insulin) och laboratorieparametrar inom 24 timmars inläggning (nivåer av vita blodkroppar (WBC), lymfocytneutrofiler, hemoglobin (Hb), trombocyter, fasteglukos, glykerat hemoglobin, aspartataminotransferas (AST), c-reaktivt protein (CRP), ferritin och prokalcitonin) registreras från journaler och samlas in av två utbildade geriatrikerkolleger.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi inkluderade alla inlagda Covid-19-patienter med diabetes mellitus enligt den fastställda diagnosen före intagning eller American Diabetes Associations riktlinjer för diagnostiska kriterier

Exklusions kriterier:

  • Patienterna med svår Covid-19-infektion, sekundär diabetes eller typ 1-diabetes mellitus exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Längd på sjukhusvistelse (normal)
Det primära utfallet var sjukhusvistelse (LOS), som beräknades efter antalet dagars sjukhusvistelse. Patienterna delades in i två grupper enligt medianvärdet för LOS: ≤ 7 dagar som normalt och > 7 dagar som förlängt LOS.
Diagnostiskt test: Inflammatoriska biomarkörer
laboratorieparametrar inom 24 timmar efter inläggningen (nivåer av vita blodkroppar (WBC), lymfocytneutrofiler, hemoglobin (Hb), trombocyter, fasteglukos, glykerat hemoglobin, aspartataminotransferas (AST), c-reaktivt protein (CRP), ferritin, och prokalcitonin) registrerades från medicinska journaler och samlades in av två utbildade geriatriker.
Längd på sjukhusvistelsen (förlängd)
Det primära utfallet var sjukhusvistelse (LOS), som beräknades efter antalet dagars sjukhusvistelse. Patienterna delades in i två grupper enligt medianvärdet för LOS: ≤ 7 dagar som normalt och > 7 dagar som förlängt LOS.
Diagnostiskt test: Inflammatoriska biomarkörer
laboratorieparametrar inom 24 timmar efter inläggningen (nivåer av vita blodkroppar (WBC), lymfocytneutrofiler, hemoglobin (Hb), trombocyter, fasteglukos, glykerat hemoglobin, aspartataminotransferas (AST), c-reaktivt protein (CRP), ferritin, och prokalcitonin) registrerades från medicinska journaler och samlades in av två utbildade geriatriker.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lång sjukhustid
Tidsram: minst 2 veckor
Det primära utfallet var sjukhusvistelse (LOS), som beräknades efter antalet dagars sjukhusvistelse.
minst 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gulhane Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2021

Första postat (Faktisk)

23 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-374

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera