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基线血液指标和住院时间延长

2021年9月14日 更新者:Bilal Katipoglu、Gulhane Training and Research Hospital

基线血液指数作为轻度或中度 Covid-19 感染老年糖尿病患者住院时间延长的标志

在大流行期间,住院时间 (LOS) 对管理大量患者和保持获得与非 COVID-19 相关的护理以维持医疗保健系统至关重要。 此外,确定住院时间延长可以让医生重新评估危重患者,集中实施特定干预措施,并提高医院护理的效率。

此外,在之前的近期研究中,已经关注糖尿病患者和 COVID-19 感染可能需要延长 LOS。 然而,几乎没有证据表明与 COVID-19 感染导致的轻度或中度疾病住院时间延长相关的预后因素。 因此,确定最脆弱的糖尿病患者至关重要,即使他们在大流行期间感染了非严重的 COVID-19。

我们假设临床相关的炎症参数可能对患有糖尿病和非重度 COVID-19 感染的老年人的 LOS 有影响。 因此,我们旨在调查入院医院的基线炎症参数是否可能预测大流行期间患有糖尿病和非重度 COVID-19 感染的老年人 LOS 延长。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ankara、火鸡、06670
        • 招聘中
        • Gulhane Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者入院和出院日期以及基线临床特征,包括年龄、性别、合并症(高血压、心血管疾病、慢性阻塞性肺病等)、糖尿病药物(口服抗糖尿病药物或胰岛素)和实验室参数入院 24 小时(白细胞 (WBC)、淋巴细胞中性粒细胞、血红蛋白 (Hb)、血小板、空腹血糖、糖化血红蛋白、天冬氨酸转氨酶 (AST)、C 反应蛋白 (CRP)、铁蛋白和降钙素原)水平从医疗记录中记录并由两位训练有素的老年病学家收集。

描述

纳入标准:

  • 我们根据入院前的任何既定诊断或美国糖尿病协会的诊断标准指南,纳入了所有住院的 Covid-19 糖尿病患者

排除标准:

  • 排除患有严重Covid-19感染、继发性糖尿病或1型糖尿病的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
住院时间(正常)
主要结果是住院时间(LOS),这是根据住院天数计算的。 根据 LOS 的中值将患者分为两组:≤ 7 天为正常和 > 7 天为延长 LOS。
入院后 24 小时内的实验室参数(白细胞 (WBC)、淋巴细胞中性粒细胞、血红蛋白 (Hb)、血小板、空腹血糖、糖化血红蛋白、天冬氨酸转氨酶 (AST)、C-反应蛋白 (CRP)、铁蛋白、和降钙素原)从医疗记录中记录下来,并由两名训练有素的老年病学家收集。
住院时间(延长)
主要结果是住院时间(LOS),这是根据住院天数计算的。 根据 LOS 的中值将患者分为两组:≤ 7 天为正常和 > 7 天为延长 LOS。
入院后 24 小时内的实验室参数(白细胞 (WBC)、淋巴细胞中性粒细胞、血红蛋白 (Hb)、血小板、空腹血糖、糖化血红蛋白、天冬氨酸转氨酶 (AST)、C-反应蛋白 (CRP)、铁蛋白、和降钙素原)从医疗记录中记录下来,并由两名训练有素的老年病学家收集。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间延长
大体时间:至少2周
主要结果是住院时间(LOS),这是根据住院天数计算的。
至少2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年11月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月14日

首次发布 (实际的)

2021年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月14日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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