Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veren perusindeksit ja pidennetty sairaalahoidon kesto

tiistai 14. syyskuuta 2021 päivittänyt: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Veren perusindeksit pitkittyneen sairaalahoidon merkkinä iäkkäillä diabeetikoilla, joilla on lievä tai keskivaikea Covid-19-infektio

Pandemian aikana sairaalahoidon pituus (LOS) on kriittinen potilasmäärien hallitsemiseksi ja säilyttää pääsyn ei-COVID-19-tautiin liittyvään hoitoon terveydenhuoltojärjestelmän ylläpitämiseksi. Lisäksi pitkittyneen sairaalahoidon tunnistaminen voi antaa lääkäreille mahdollisuuden arvioida uudelleen kriittisiä potilaita, kohdentaa erityisiä toimenpiteitä ja parantaa sairaalahoidon tehokkuutta.

Lisäksi aiemmissa viimeaikaisissa tutkimuksissa on kiinnitetty huomiota diabetespotilaisiin ja COVID-19-infektio saattaa vaatia pitkittyneen sairauden poissaoloon. On kuitenkin vain vähän näyttöä prognostisista tekijöistä, jotka liittyvät sairaalahoidon jatkamiseen COVID-19-infektion aiheuttaman lievän tai keskivaikean sairauden vuoksi. Siksi on ratkaisevan tärkeää määrittää haavoittuvimmat diabetes mellitusta sairastavat potilaat, vaikka heillä olisi ei-vakava COVID-19-infektio pandemian aikana.

Oletamme, että kliinisesti merkitykselliset tulehdusparametrit voivat vaikuttaa LOS:iin iäkkäillä aikuisilla, joilla on diabetes ja ei-vakava COVID-19-infektio. Siksi pyrimme tutkimaan, ovatko lähtösairaaloiden tulehdusparametrit mahdollisia ennustajia pitkittyneelle LOS:lle iäkkäillä, joilla on diabetes ja ei-vakava COVID-19-infektio pandemian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06670
        • Rekrytointi
        • Gulhane Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden sairaalaan tulon ja kotiutumisen päivämäärä ja kliiniset lähtötiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet (hypertensio, sydän- ja verisuonisairaudet, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja muut), diabeteslääkkeet (oraaliset diabeteslääkkeet tai insuliini) ja laboratorioparametrit 24 tuntia vastaanottoa (valkosolujen (WBC), lymfosyyttineutrofiilien, hemoglobiinin (Hb), verihiutaleiden, paastoglukoosin, glykoituneen hemoglobiinin, aspartaattiaminotransferaasin (AST), c-reaktiivisen proteiinin (CRP), ferritiinin ja prokalsitoniinin määrät) olivat kirjattu lääketieteellisistä tiedoista ja kerätty kahden koulutetun geriatrian toimesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Otimme mukaan kaikki sairaalahoidossa olevat diabetes mellitusta sairastavat Covid-19-potilaat ennen vastaanottoa vahvistetun diagnoosin tai American Diabetes Associationin diagnostisten kriteerien ohjeiden mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli vaikea Covid-19-infektio, toissijainen diabetes tai tyypin 1 diabetes mellitus, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaalahoidon pituus (normaali)
Ensisijainen tulos oli sairaalahoidon pituus (LOS), joka laskettiin sairaalassaolopäivien lukumäärän mukaan. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään LOS:n mediaaniarvon mukaan: ≤ 7 päivää normaalina ja > 7 päivää pitkittyneenä LOS-arvona.
laboratorioparametrit 24 tunnin sisällä ottamisesta (valkosolujen (WBC), lymfosyyttineutrofiilien, hemoglobiinin (Hb), verihiutaleiden, paastoglukoosin, glykoituneen hemoglobiinin, aspartaattiaminotransferaasin (AST), c-reaktiivisen proteiinin (CRP), ferritiinin, ja prokalsitoniini) kirjattiin lääketieteellisistä asiakirjoista ja keräsivät kaksi koulutettua geriatria.
Sairaalahoidon kesto (pitkäaikainen)
Ensisijainen tulos oli sairaalahoidon pituus (LOS), joka laskettiin sairaalassaolopäivien lukumäärän mukaan. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään LOS:n mediaaniarvon mukaan: ≤ 7 päivää normaalina ja > 7 päivää pitkittyneenä LOS-arvona.
laboratorioparametrit 24 tunnin sisällä ottamisesta (valkosolujen (WBC), lymfosyyttineutrofiilien, hemoglobiinin (Hb), verihiutaleiden, paastoglukoosin, glykoituneen hemoglobiinin, aspartaattiaminotransferaasin (AST), c-reaktiivisen proteiinin (CRP), ferritiinin, ja prokalsitoniini) kirjattiin lääketieteellisistä asiakirjoista ja keräsivät kaksi koulutettua geriatria.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pidentynyt sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: vähintään 2 viikkoa
Ensisijainen tulos oli sairaalahoidon pituus (LOS), joka laskettiin sairaalassaolopäivien lukumäärän mukaan.
vähintään 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa