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Indices sanguins de base et durée prolongée du séjour à l'hôpital

14 septembre 2021 mis à jour par: Bilal Katipoglu, Gulhane Training and Research Hospital

Indices sanguins de base en tant que marqueur de la durée prolongée du séjour à l'hôpital chez les patients âgés diabétiques atteints d'une infection légère ou modérée à Covid-19

Pendant une pandémie, la durée d'hospitalisation (LOS) est essentielle pour gérer des volumes élevés de patients et préserver l'accès aux soins non liés à la COVID-19 pour le maintien du système de santé. De plus, l'identification d'un séjour prolongé à l'hôpital peut permettre aux médecins de réévaluer les patients critiques, de cibler la prestation d'interventions spécifiques et d'améliorer l'efficacité des soins hospitaliers.

De plus, dans des études récentes précédentes, une attention particulière a été portée aux patients diabétiques et l'infection au COVID-19 peut nécessiter une durée de séjour prolongée. Cependant, il existe peu de preuves sur les facteurs pronostiques associés à une prolongation de l'hospitalisation en cas de maladie légère ou modérée due à une infection au COVID-19. Par conséquent, il est crucial de déterminer les patients les plus vulnérables atteints de diabète sucré, même s'ils ont une infection COVID-19 non grave pendant la pandémie.

Nous émettons l'hypothèse que les paramètres inflammatoires cliniquement pertinents peuvent avoir un impact sur la durée de séjour chez les personnes âgées atteintes de diabète et d'une infection COVID-19 non grave. Par conséquent, nous visons à déterminer si les paramètres inflammatoires de base dans les hôpitaux d'admission sont des prédicteurs possibles d'une durée de séjour prolongée chez les personnes âgées atteintes de diabète et d'une infection COVID-19 non grave pendant la pandémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06670
        • Recrutement
        • Gulhane Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La date d'admission à l'hôpital et de sortie des patients et les caractéristiques cliniques de base, y compris l'âge, le sexe, les comorbidités (hypertension, maladie cardiovasculaire, maladie pulmonaire obstructive chronique et autres), les médicaments contre le diabète (médicaments antidiabétiques oraux ou insuline) et les paramètres de laboratoire d'ici 24 heures suivant l'admission (taux de globules blancs (GB), de neutrophiles lymphocytaires, d'hémoglobine (Hb), de plaquettes, de glucose à jeun, d'hémoglobine glyquée, d'aspartate aminotransférase (AST), de protéine C-réactive (CRP), de ferritine et de procalcitonine) enregistrés à partir des dossiers médicaux et recueillis par deux collègues gériatres formés.

La description

Critère d'intégration:

  • Nous avons inclus tous les patients hospitalisés atteints de Covid-19 atteints de diabète sucré selon tout diagnostic établi avant l'admission ou les directives de l'American Diabetes Association pour les critères de diagnostic

Critère d'exclusion:

  • Les patients atteints d'une infection sévère au Covid-19, d'un diabète secondaire ou d'un diabète sucré de type 1 ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Durée du séjour à l'hôpital (normale)
Le critère de jugement principal était la durée du séjour à l'hôpital (DMS), qui a été calculée en fonction du nombre de jours d'hospitalisation. Les patients ont été divisés en deux groupes selon la valeur médiane de la durée de séjour : ≤ 7 jours en tant que durée normale et > 7 jours en tant que durée de séjour prolongée.
Test diagnostique: Biomarqueurs inflammatoires
paramètres de laboratoire dans les 24 heures suivant l'admission (taux de globules blancs (GB), de neutrophiles lymphocytaires, d'hémoglobine (Hb), de plaquettes, de glucose à jeun, d'hémoglobine glyquée, d'aspartate aminotransférase (AST), de protéine c-réactive (CRP), de ferritine, et procalcitonine) ont été enregistrés à partir des dossiers médicaux et recueillis par deux collègues gériatres qualifiés.
Durée du séjour hospitalier (prolongé)
Le critère de jugement principal était la durée du séjour à l'hôpital (DMS), qui a été calculée en fonction du nombre de jours d'hospitalisation. Les patients ont été divisés en deux groupes selon la valeur médiane de la durée de séjour : ≤ 7 jours en tant que durée normale et > 7 jours en tant que durée de séjour prolongée.
Test diagnostique: Biomarqueurs inflammatoires
paramètres de laboratoire dans les 24 heures suivant l'admission (taux de globules blancs (GB), de neutrophiles lymphocytaires, d'hémoglobine (Hb), de plaquettes, de glucose à jeun, d'hémoglobine glyquée, d'aspartate aminotransférase (AST), de protéine c-réactive (CRP), de ferritine, et procalcitonine) ont été enregistrés à partir des dossiers médicaux et recueillis par deux collègues gériatres qualifiés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée prolongée de l'hospitalisation
Délai: au moins 2 semaines
Le critère de jugement principal était la durée du séjour à l'hôpital (DMS), qui a été calculée en fonction du nombre de jours d'hospitalisation.
au moins 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gulhane Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2021

Première publication (Réel)

23 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-374

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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