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一次性頭痛と過敏性腸症候群。

2021年9月24日 更新者：Mohamed Gamal Helmy、Assiut University

一次性頭痛と過敏性腸症候群との関連。

一次性頭痛と過敏性腸症候群との関係を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

一次性頭痛と機能性胃腸障害との関連は、多くの臨床観察によって確認されています。 頭痛の発作中のほとんどの患者では、さまざまな神経学的および血管の症状とは別に、胃腸障害が発生します. 過敏性腸症候群 (IBS) などの機能性胃腸障害は、一次性頭痛患者でも発作の合間に報告されています。 一方、IBS 患者の 23 ～ 53% は頻繁に頭痛に悩まされています。

片頭痛は通常、頭痛、吐き気、嘔吐、感覚過敏症、気分の変化などの症状の再発エピソードを示し、数時間から数日間続きます。 片頭痛と同様に、IBS は再発性の腹痛または不快感を特徴とし、胃腸の運動性が変化し、内臓過敏症が発作の間に正常に戻ります。 両方の疼痛障害には、検出可能な器質的な原因がありません。

脳腸軸の新たなモデルは、複数の環境および免疫学的要因への反応として時間の経過とともに過興奮性を発症する遺伝的に敏感な神経系の結果として、片頭痛および IBS を説明するために提案されました。

群発頭痛 (CH) は、その独特な概日周期と概年周期を特徴とし、その根底にある病態生理における視床下部の役割を示唆しています。 CH および IBS は、概日リズムおよび潜在的に視床下部障害との関係を有する再発性疼痛発作を特徴としています。

頭の周りにきついバンドのように感じると説明される頭の痛みに関連する緊張性頭痛は、IBS と多くの類似点を示しています。そのような両方の原因は不明であり、いくつかの研究は、両方の状態の共通の遺伝学に光を当てる可能性のあるリンクを示唆しています.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

197

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アスーツ大学病院の頭痛外来を受診し、国際頭痛学会が定めた診断基準に基づく問診票により一次性頭痛（片頭痛、緊張性頭痛、群発頭痛）と診断された患者群に、Rome IV診断基準に基づく問診票を用いて問診を行います一次性頭痛患者における IBS の有病率を検出するための IBS の使用

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 両方の性別。
  • あらゆるタイプの一次性頭痛を示唆する病歴。
  • 研究への参加を受け入れる。

除外基準:

  • 頭痛や過敏性腸症候群を悪化させる可能性のある薬の摂取。
  • 一次性頭痛以外の神経疾患の存在。
  • -IBS以外の胃腸疾患の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次性頭痛と過敏性腸症候群との関連
時間枠：ベースライン
一次性頭痛患者の IBS の有病率を検出する
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次性頭痛と IBS のサブタイプ
時間枠：ベースライン
各タイプの一次性頭痛と IBS の間の密接な相関関係を検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Reda Badry, MD prof
  • スタディディレクター：Wael Abbas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月16日

最初の投稿 (実際)

2021年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月24日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Primary Headaches and IBS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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