臨床試験のアウトリーチと教育
2026年2月5日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
この研究の目的は、臨床試験と臨床試験への参加に関する教育と情報を提供することです。
研究者はまた、教育が臨床試験に関する知識の増加と臨床試験への参加に違いをもたらすかどうかを確認することを目指しています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33612
- Moffitt Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 英語またはスペイン語を話す
- インフォームドコンセントを提供できる
- タンパ ベイ エリア (ヒルズボロ、ピネラス、ポーク、またはパスコ郡) に居住している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：臨床試験教育
Community Health Educators (CHE) は、臨床試験に関する知識と臨床試験への参加の重要性を高めるために、臨床試験教育を提供します。
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Community Health Educator (CHE) は、臨床試験の知識と臨床試験の研究と参加の重要性を高めるために、CT 教育とアウトリーチを提供します。
臨床試験に関する教育活動には、NCI 結腸直腸がんのリソースと資料 (パワーポイント プレゼンテーション、臨床試験情報、オンライン リソースなど) の使用が含まれます。
CHE は、PowerPoint スライドを調整して、文化に合わせて調整され、視覚的に魅力的で、識字率が低く、言語が適切であり、適切なビジュアルが含まれていることを確認します。
CTs の教育セッションはスペイン語と英語で行われ、所要時間は約 45 分から 1 時間です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の変化 臨床試験の知識
時間枠：ベースラインから介入を受けた直後までの変化
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臨床試験に関する参加者の知識と信念に対する教育的介入の影響を評価するために、参加者は教育的介入の前後に調査を完了するよう求められます。
事前評価および事後評価調査には、臨床試験に関する知識、臨床試験参加のリスクとベネフィット、および同意プロセスを評価する 11 項目が含まれます。
さらに、評価には、臨床試験に関連する情報を求める意思、適切な臨床試験について医療提供者と話す意思、臨床試験への参加に関する意思決定、臨床試験への参加について家族や友人と話す意思を決定するための 6 つの項目が含まれます。
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ベースラインから介入を受けた直後までの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN、Moffitt Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月15日
一次修了 (実際)
2022年3月23日
研究の完了 (実際)
2022年3月23日
試験登録日
最初に提出
2021年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月22日
最初の投稿 (実際)
2021年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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