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Sperimentazioni cliniche Outreach & Education

5 febbraio 2026 aggiornato da: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Lo scopo di questo studio è fornire istruzione e informazioni sulle sperimentazioni cliniche e sulla partecipazione alle sperimentazioni cliniche. Gli investigatori mirano anche a vedere se l'istruzione fa la differenza nell'aumentare la conoscenza delle sperimentazioni cliniche e la partecipazione alle sperimentazioni cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

85

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parlando inglese o spagnolo
  • In grado di fornire il consenso informato
  • Risiedi nella Tampa Bay Area (contea di Hillsborough, Pinellas, Polk o Pasco)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Educazione alle sperimentazioni cliniche
Gli educatori sanitari della comunità (CHE) forniranno istruzione sulla sperimentazione clinica per aumentare la conoscenza delle sperimentazioni cliniche e l'importanza della partecipazione alla sperimentazione clinica.
Comportamentale: Programma di formazione sulle sperimentazioni cliniche
Il Community Health Educator (CHE) fornirà istruzione e sensibilizzazione sulla CT per aumentare la conoscenza della sperimentazione clinica e l'importanza della ricerca e della partecipazione alla sperimentazione clinica. Le attività educative sulle sperimentazioni cliniche includeranno l'uso delle risorse e dei materiali dell'NCI sul cancro del colon-retto, tra cui una presentazione in PowerPoint, informazioni sulle sperimentazioni cliniche e risorse online. L'CHE personalizzerà le diapositive PowerPoint per garantire che siano su misura per la cultura, visivamente accattivanti, scarsamente alfabetizzate, linguaggio appropriato e includano elementi visivi appropriati. Le sessioni educative dei CT saranno tenute in spagnolo e inglese e dureranno da 45 minuti a 1 ora circa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella conoscenza delle sperimentazioni cliniche dei partecipanti
Lasso di tempo: Passare dal basale a immediatamente dopo aver ricevuto l'intervento
Per valutare l'impatto dell'intervento educativo sulla conoscenza e le convinzioni dei partecipanti sulle sperimentazioni cliniche, ai partecipanti verrà chiesto di completare un sondaggio prima e dopo l'intervento educativo. L'indagine di pre-valutazione e post-valutazione comprende 11 elementi che valutano la conoscenza delle sperimentazioni cliniche, i rischi ei benefici della partecipazione alle sperimentazioni cliniche e il processo di consenso. Inoltre, la valutazione include 6 elementi per determinare le intenzioni di ricercare informazioni relative alle sperimentazioni cliniche, parlare con il proprio operatore sanitario di sperimentazioni cliniche appropriate, partecipazione a sperimentazioni cliniche e parlare con familiari/amici della partecipazione a sperimentazioni cliniche.
Passare dal basale a immediatamente dopo aver ricevuto l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

23 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC-21235
  • 3P30CA076292-21S3 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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