Kliiniset tutkimukset Outreach ja koulutus
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota koulutusta ja tietoa kliinisistä tutkimuksista ja kliinisistä tutkimuksista osallistumisesta.
Tutkijat pyrkivät myös selvittämään, onko koulutuksella vaikutusta kliinisistä tutkimuksista ja kliinisistä tutkimuksista osallistumisen lisäämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Englanti tai espanja puhuvat
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
- Asu Tampa Bayn alueella (Hillsborough, Pinellas, Polk tai Pasco County)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus kliinisistä kokeista
Yhteisön terveyskouluttajat (CHE) tarjoavat kliinisiin kokeisiin liittyvää koulutusta lisätäkseen tietoa kliinisistä kokeista ja kliinisiin tutkimuksiin osallistumisen tärkeyttä.
|
Community Health Educator (CHE) tarjoaa TT-koulutusta ja tiedottaa kliinisistä tutkimuksista tietämyksen lisäämiseksi sekä kliinisten tutkimusten tutkimuksen ja osallistumisen tärkeyden lisäämiseksi.
Kliinisten kokeiden koulutustoimintaan sisältyy NCI Colorectal Cancer -resurssien ja -materiaalien käyttö, mukaan lukien PowerPoint-esitys, kliinisiä tutkimuksia koskevat tiedot ja verkkoresurssit.
CHE räätälöi PowerPoint-diat varmistaakseen, että ne ovat kulttuurisesti räätälöityjä, visuaalisesti houkuttelevia, heikosti lukutaitoisia, kielellisiä ja sisältävät asianmukaista visuaalista sisältöä.
CT-opetusistunnot toimitetaan espanjaksi ja englanniksi ja kestävät noin 45 minuutista 1 tuntiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos osallistujien kliinisten tutkimusten tiedossa
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Arvioidakseen koulutustoimen vaikutusta osallistujien tietoon ja uskomuksiin kliinisistä kokeista osallistujia pyydetään täyttämään kysely ennen koulutusta ja sen jälkeen.
Esiarviointi- ja jälkiarviointikysely sisältää 11 kohtaa, joissa arvioidaan kliinisten tutkimusten tietämystä, kliinisiin tutkimuksiin osallistumisen riskejä ja hyötyjä sekä suostumusprosessia.
Lisäksi arvio sisältää 6 kohtaa, joiden avulla määritetään aikomukset hakea kliinisiin tutkimuksiin liittyvää tietoa, keskustella terveydenhuollon tarjoajan kanssa sopivista kliinisistä tutkimuksista, osallistumisesta kliinisiin tutkimuksiin ja keskustella perheen/ystävien kanssa kliinisiin tutkimuksiin osallistumisesta.
|
Vaihda lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .