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Outreach & Bildung für klinische Studien

5. Februar 2026 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Aufklärung und Informationen über klinische Studien und die Teilnahme an klinischen Studien bereitzustellen. Die Forscher wollen auch sehen, ob Bildung einen Unterschied macht, wenn es darum geht, das Wissen über klinische Studien und die Teilnahme an klinischen Studien zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch oder Spanisch sprechend
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Wohnsitz in der Tampa Bay Area (Hillsborough, Pinellas, Polk oder Pasco County)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung zu klinischen Studien
Community Health Educators (CHE) bieten Schulungen zu klinischen Studien an, um das Wissen über klinische Studien und die Bedeutung der Teilnahme an klinischen Studien zu erweitern.
Verhalten: Bildungsprogramm für klinische Studien
Der Community Health Educator (CHE) wird CT-Ausbildung und Öffentlichkeitsarbeit anbieten, um das Wissen über klinische Studien und die Bedeutung der Forschung und Teilnahme an klinischen Studien zu erweitern. Die Bildungsaktivitäten zu klinischen Studien umfassen die Verwendung von NCI-Ressourcen und -Materialien zu Darmkrebs, einschließlich einer PowerPoint-Präsentation, Informationen zu klinischen Studien und Online-Ressourcen. Das CHE passt die PowerPoint-Folien an, um sicherzustellen, dass sie kulturell zugeschnitten, visuell ansprechend, sprachlich angemessen sind und angemessene visuelle Elemente enthalten. Die Schulungssitzungen von CTs werden auf Spanisch und Englisch abgehalten und dauern etwa 45 Minuten bis 1 Stunde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Wissens der Teilnehmer über klinische Studien
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Baseline zu unmittelbar nach Erhalt der Intervention
Um die Auswirkungen der pädagogischen Intervention auf das Wissen und die Überzeugungen der Teilnehmer über klinische Studien zu bewerten, werden die Teilnehmer gebeten, vor und nach der pädagogischen Intervention an einer Umfrage teilzunehmen. Die Pre-Assessment- und Post-Assessment-Umfrage umfasst 11 Punkte, die das Wissen über klinische Studien, die Risiken und Vorteile der Teilnahme an klinischen Studien und das Zustimmungsverfahren bewerten. Darüber hinaus umfasst die Bewertung 6 Elemente, um die Absicht zu bestimmen, Informationen zu klinischen Studien einzuholen, mit dem eigenen Gesundheitsdienstleister über geeignete klinische Studien, die Teilnahme an klinischen Studien zu sprechen und mit Familie/Freunden über die Teilnahme an klinischen Studien zu sprechen.
Wechseln Sie von der Baseline zu unmittelbar nach Erhalt der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-21235
  • 3P30CA076292-21S3 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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