Информационно-просветительская работа в области клинических испытаний
18 марта 2024 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Целью этого исследования является предоставление образования и информации о клинических испытаниях и участии в клинических испытаниях.
Исследователи также стремятся выяснить, влияет ли образование на увеличение знаний о клинических испытаниях и участие в клинических испытаниях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
- Рекрутинг
- Moffitt Cancer Center
-
Контакт:
- Khaliah F Fleming, MPH
- Номер телефона: 813-745-8864
- Электронная почта: TBCCN@moffitt.org
-
Главный следователь:
- Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN
-
Главный следователь:
- Cathy D Meade, PhD, RN, FAAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- английский или испанский говорящий
- Возможность дать информированное согласие
- Проживать в районе залива Тампа (округи Хиллсборо, Пинеллас, Полк или Паско)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение клиническим испытаниям
Преподаватели общественного здравоохранения (CHE) будут проводить обучение по клиническим испытаниям, чтобы расширить знания о клинических испытаниях и важности участия в них.
|
Преподаватель общественного здравоохранения (CHE) будет проводить обучение и разъяснительную работу по КТ, чтобы повысить уровень знаний о клинических испытаниях и важность исследований и участия в клинических испытаниях.
Образовательные мероприятия по клиническим испытаниям будут включать использование ресурсов и материалов NCI по колоректальному раку, включая презентацию PowerPoint, информацию о клинических испытаниях и онлайн-ресурсы.
CHE адаптирует слайды PowerPoint, чтобы убедиться, что они адаптированы к культурным условиям, визуально привлекательны, низкограмотны, соответствуют языку и включают соответствующие визуальные эффекты.
Образовательные занятия КТ будут проводиться на испанском и английском языках и будут длиться от 45 минут до 1 часа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение знаний участников о клинических испытаниях
Временное ограничение: Изменение от исходного до уровня сразу после вмешательства
|
Чтобы оценить влияние образовательного вмешательства на знания и убеждения участников о клинических испытаниях, участников попросят пройти опрос до и после образовательного вмешательства.
Опрос до и после оценки включает 11 пунктов, оценивающих знания о клинических испытаниях, рисках и преимуществах участия в клинических испытаниях и процессе получения согласия.
Кроме того, оценка включает 6 пунктов для определения намерений искать информацию, связанную с клиническими испытаниями, разговаривать с лечащим врачом о соответствующих клинических испытаниях, участвовать в клинических испытаниях и разговаривать с семьей/друзьями об участии в клинических испытаниях.
|
Изменение от исходного до уровня сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .