Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar uppsökande och utbildning

Syftet med denna studie är att ge utbildning och information om kliniska prövningar och deltagande i kliniska prövningar. Utredarna syftar också till att se om utbildning gör skillnad när det gäller att öka kunskapen om kliniska prövningar och deltagande i kliniska prövningar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Engelsk eller spansktalande
  • Kan ge informerat samtycke
  • Bo i Tampa Bay Area (Hillsborough, Pinellas, Polk eller Pasco county)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildning i kliniska prövningar
Community Health Educators (CHE) kommer att tillhandahålla utbildning i kliniska prövningar för att öka kunskapen om kliniska prövningar och vikten av att delta i kliniska prövningar.
Community Health Educator (CHE) kommer att tillhandahålla CT-utbildning och uppsökande verksamhet för att öka kunskapen om kliniska prövningar och vikten av forskning och deltagande i kliniska prövningar. Utbildningsaktiviteterna för kliniska prövningar kommer att omfatta användningen av NCI Colorectal Cancer-resurser och material, inklusive en PowerPoint-presentation, information om kliniska prövningar och onlineresurser. CHE kommer att skräddarsy PowerPoint-bilderna för att säkerställa att de är kulturellt skräddarsydda, visuellt tilltalande, låg läskunnighet, lämpliga språk och innehåller lämpliga bilder. CTs utbildningssessioner kommer att levereras på spanska och engelska och kommer att ta cirka 45 minuter till 1 timme.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i deltagarnas kunskap om kliniska prövningar
Tidsram: Ändra från baslinje till omedelbart efter att ha mottagit intervention
För att bedöma effekten av den pedagogiska interventionen på deltagarnas kunskap och övertygelser om kliniska prövningar, kommer deltagarna att bli ombedda att fylla i en undersökning före och efter den pedagogiska interventionen. Enkäten före och efter utvärderingen inkluderar 11 poster som bedömer kunskap om kliniska prövningar, risker och fördelar med deltagande i kliniska prövningar och samtyckesprocessen. Dessutom inkluderar bedömningen 6 punkter för att fastställa avsikter att söka information relaterad till kliniska prövningar, prata med sin vårdgivare om lämpliga kliniska prövningar, deltagande i kliniska prövningar och prata med familj/vänner om att delta i kliniska prövningar.
Ändra från baslinje till omedelbart efter att ha mottagit intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

23 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MCC-21235
  • 3P30CA076292-21S3 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera