- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05064423
Kliniska prövningar uppsökande och utbildning
5 februari 2026 uppdaterad av: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Syftet med denna studie är att ge utbildning och information om kliniska prövningar och deltagande i kliniska prövningar.
Utredarna syftar också till att se om utbildning gör skillnad när det gäller att öka kunskapen om kliniska prövningar och deltagande i kliniska prövningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
85
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsk eller spansktalande
- Kan ge informerat samtycke
- Bo i Tampa Bay Area (Hillsborough, Pinellas, Polk eller Pasco county)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Utbildning i kliniska prövningar
Community Health Educators (CHE) kommer att tillhandahålla utbildning i kliniska prövningar för att öka kunskapen om kliniska prövningar och vikten av att delta i kliniska prövningar.
|
Community Health Educator (CHE) kommer att tillhandahålla CT-utbildning och uppsökande verksamhet för att öka kunskapen om kliniska prövningar och vikten av forskning och deltagande i kliniska prövningar.
Utbildningsaktiviteterna för kliniska prövningar kommer att omfatta användningen av NCI Colorectal Cancer-resurser och material, inklusive en PowerPoint-presentation, information om kliniska prövningar och onlineresurser.
CHE kommer att skräddarsy PowerPoint-bilderna för att säkerställa att de är kulturellt skräddarsydda, visuellt tilltalande, låg läskunnighet, lämpliga språk och innehåller lämpliga bilder.
CTs utbildningssessioner kommer att levereras på spanska och engelska och kommer att ta cirka 45 minuter till 1 timme.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i deltagarnas kunskap om kliniska prövningar
Tidsram: Ändra från baslinje till omedelbart efter att ha mottagit intervention
|
För att bedöma effekten av den pedagogiska interventionen på deltagarnas kunskap och övertygelser om kliniska prövningar, kommer deltagarna att bli ombedda att fylla i en undersökning före och efter den pedagogiska interventionen.
Enkäten före och efter utvärderingen inkluderar 11 poster som bedömer kunskap om kliniska prövningar, risker och fördelar med deltagande i kliniska prövningar och samtyckesprocessen.
Dessutom inkluderar bedömningen 6 punkter för att fastställa avsikter att söka information relaterad till kliniska prövningar, prata med sin vårdgivare om lämpliga kliniska prövningar, deltagande i kliniska prövningar och prata med familj/vänner om att delta i kliniska prövningar.
|
Ändra från baslinje till omedelbart efter att ha mottagit intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
23 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
23 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2021
Första postat (Faktisk)
1 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .