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Divulgação e educação em estudos clínicos

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
O objetivo deste estudo é fornecer educação e informações sobre ensaios clínicos e participação em ensaios clínicos. Os investigadores também pretendem ver se a educação faz diferença no aumento do conhecimento sobre ensaios clínicos e na participação em ensaios clínicos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

85

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Falando inglês ou espanhol
  • Capaz de fornecer consentimento informado
  • Residir na área de Tampa Bay (condado de Hillsborough, Pinellas, Polk ou Pasco)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação em Ensaios Clínicos
Os Educadores de Saúde Comunitária (CHE) fornecerão Educação em Ensaios Clínicos para aumentar o conhecimento sobre Ensaios Clínicos e a importância da participação em Ensaios Clínicos.
O Community Health Educator (CHE) fornecerá educação em CT e divulgação para aumentar o conhecimento de ensaios clínicos e a importância da pesquisa e participação em ensaios clínicos. As atividades educacionais de ensaios clínicos incluirão o uso de recursos e materiais do NCI Colorectal Cancer, incluindo uma apresentação em PowerPoint, informações sobre ensaios clínicos e recursos on-line. O CHE adaptará os slides do PowerPoint para garantir que sejam adaptados culturalmente, visualmente atraentes, de baixo nível de alfabetização, linguagem apropriada e incluam recursos visuais apropriados. As sessões educacionais de CTs serão ministradas em espanhol e inglês e levarão aproximadamente 45 minutos a 1 hora.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Conhecimento dos Participantes dos Ensaios Clínicos
Prazo: Mudança da linha de base para imediatamente após receber a intervenção
Para avaliar o impacto da intervenção educacional sobre o conhecimento e as crenças dos participantes sobre ensaios clínicos, os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa antes e depois da intervenção educacional. A pesquisa de pré-avaliação e pós-avaliação inclui 11 itens que avaliam o conhecimento de ensaios clínicos, riscos e benefícios da participação em ensaios clínicos e o processo de consentimento. Além disso, a avaliação inclui 6 itens para determinar as intenções de buscar informações relacionadas a ensaios clínicos, falar com o profissional de saúde sobre ensaios clínicos apropriados, participação em ensaios clínicos e conversar com familiares/amigos sobre a participação em ensaios clínicos.
Mudança da linha de base para imediatamente após receber a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MCC-21235
  • 3P30CA076292-21S3 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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