이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 시험 아웃리치 및 교육

이 연구의 목적은 임상시험 및 임상시험 참여에 대한 교육 및 정보를 제공하는 것입니다. 조사관은 또한 교육이 임상 시험 및 임상 시험 참여에 대한 지식 증가에 차이를 만드는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • 모병
        • Moffitt Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN
        • 수석 연구원:
          • Cathy D Meade, PhD, RN, FAAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 영어 또는 스페인어 말하기
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • Tampa Bay 지역(Hillsborough, Pinellas, Polk 또는 Pasco 카운티)에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상시험 교육
CHE(Community Health Educators)는 임상 시험에 대한 지식과 임상 시험 참여의 중요성을 높이기 위해 임상 시험 교육을 제공할 것입니다.
CHE(Community Health Educator)는 임상 시험 지식과 임상 시험 연구 및 참여의 중요성을 높이기 위해 CT 교육 및 봉사 활동을 제공할 것입니다. 임상 시험 교육 활동에는 PowerPoint 프레젠테이션, 임상 시험 정보 및 온라인 리소스를 포함한 NCI Colorectal Cancer 리소스 및 자료의 사용이 포함됩니다. CHE는 파워포인트 슬라이드를 맞춤화하여 문화적으로 맞춤화되고, 시각적으로 매력적이며, 문해력이 낮고, 언어가 적절하고, 적절한 시각 자료를 포함하도록 합니다. CT의 교육 세션은 스페인어와 영어로 진행되며 약 45분에서 1시간이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 임상 시험 지식의 변화
기간: 기준선에서 중재를 받은 직후로 변경
교육적 개입이 임상 시험에 대한 참가자의 지식과 신념에 미치는 영향을 평가하기 위해 참가자는 교육적 개입 전후에 설문 조사를 완료해야 합니다. 사전 평가 및 사후 평가 설문 조사에는 임상 시험 지식, 임상 시험 참여에 대한 위험 및 이점, 동의 절차를 평가하는 11개 항목이 포함됩니다. 또한 임상시험 관련 정보를 찾고자 하는 의사, 적절한 임상시험에 대해 의료인과 상의할 의사, 임상시험 참여, 가족/친구와 임상시험 참여에 대해 이야기할 의향을 판단하는 6개 항목이 평가 항목에 포함되어 있습니다.
기준선에서 중재를 받은 직후로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MCC-21235
  • 3P30CA076292-21S3 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임상시험 교육 프로그램에 대한 임상 시험

3
구독하다