Outreach en onderwijs voor klinische proeven
5 februari 2026 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Het doel van deze studie is om voorlichting en informatie te geven over klinische onderzoeken en deelname aan klinische onderzoeken.
Onderzoekers willen ook zien of onderwijs een verschil maakt bij het vergroten van de kennis van klinische onderzoeken en deelname aan klinische onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
85
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels of Spaans sprekend
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- Woonachtig in de Tampa Bay Area (Hillsborough, Pinellas, Polk of Pasco county)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwijs over klinische proeven
Community Health Educators (CHE) zullen Clinical Trial Education geven om de kennis van Clinical Trials en het belang van deelname aan Clinical Trials te vergroten.
|
De Community Health Educator (CHE) zal CT-educatie en outreach bieden om de kennis van klinische proeven en het belang van onderzoek en deelname aan klinische proeven te vergroten.
De educatieve activiteiten over klinische onderzoeken omvatten het gebruik van bronnen en materialen van NCI Colorectal Cancer, waaronder een PowerPoint-presentatie, informatie over klinische onderzoeken en online bronnen.
De CHE zal de PowerPoint-dia's op maat maken om ervoor te zorgen dat ze cultureel afgestemd, visueel aantrekkelijk, laaggeletterd, geschikt voor de taal zijn en passende beelden bevatten.
De educatieve CTs-sessies worden in het Spaans en Engels gegeven en duren ongeveer 45 minuten tot 1 uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in kennis van deelnemers aan klinische onderzoeken
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar onmiddellijk na ontvangst van interventie
|
Om de impact van de educatieve interventie op de kennis en overtuigingen van de deelnemers over klinische onderzoeken te beoordelen, wordt de deelnemers gevraagd om voor en na de educatieve interventie een enquête in te vullen.
Het pre-assessment- en post-assessment-onderzoek omvat 11 items die de kennis van klinische onderzoeken, risico's en voordelen voor deelname aan klinische onderzoeken en het toestemmingsproces beoordelen.
Daarnaast omvat de beoordeling 6 items om de intenties te bepalen om informatie te zoeken met betrekking tot klinische onderzoeken, met iemands zorgverlener te praten over geschikte klinische onderzoeken, deelname aan klinische onderzoeken en praten met familie/vrienden over deelname aan klinische onderzoeken.
|
Verander van basislijn naar onmiddellijk na ontvangst van interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .