Oppsøkende og utdanning i kliniske studier
5. februar 2026 oppdatert av: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Formålet med denne studien er å gi opplæring og informasjon om kliniske studier og deltakelse i kliniske studier.
Etterforskerne tar også sikte på å se om utdanning gjør en forskjell når det gjelder å øke kunnskapen om kliniske studier og deltakelse i kliniske studier.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
85
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Engelsk eller spansktalende
- Kunne gi informert samtykke
- Bo i Tampa Bay-området (Hillsborough, Pinellas, Polk eller Pasco fylke)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanning i kliniske studier
Community Health Educators (CHE) vil gi undervisning i kliniske studier for å øke kunnskapen om kliniske studier og viktigheten av deltakelse i kliniske studier.
|
Community Health Educator (CHE) vil gi CT-utdanning og oppsøking for å øke kunnskapen om kliniske studier og viktigheten av forskning og deltakelse i kliniske studier.
Utdanningsaktivitetene for kliniske studier vil omfatte bruk av NCI Colorectal Cancer-ressurser og -materiell, inkludert en PowerPoint-presentasjon, informasjon om kliniske studier og nettressurser.
CHE vil skreddersy PowerPoint-lysbildene for å sikre at de er kulturelt skreddersydd, visuelt tiltalende, lavt leseferdighet, språk passende og inkluderer passende visuelle elementer.
CTs pedagogiske økter vil bli levert på spansk og engelsk og vil ta omtrent 45 minutter til 1 time.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i deltakernes kunnskap om kliniske studier
Tidsramme: Bytt fra baseline til umiddelbart etter å ha mottatt intervensjon
|
For å vurdere effekten av den pedagogiske intervensjonen på deltakernes kunnskap og tro om kliniske studier, vil deltakerne bli bedt om å fullføre en undersøkelse før og etter den pedagogiske intervensjonen.
Forhånds- og ettervurderingsundersøkelsen inkluderer 11 elementer som vurderer kunnskap om kliniske studier, risikoer og fordeler ved deltakelse i kliniske studier og samtykkeprosessen.
I tillegg inkluderer vurderingen 6 elementer for å bestemme intensjoner om å oppsøke informasjon relatert til kliniske studier, snakke med ens helsepersonell om passende kliniske studier, deltakelse i kliniske studier og snakke med familie/venner om å delta i kliniske studier.
|
Bytt fra baseline til umiddelbart etter å ha mottatt intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
23. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
23. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2021
Først lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .