Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg Outreach & Education

5. februar 2026 opdateret af: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Formålet med denne undersøgelse er at give undervisning og information om kliniske forsøg og deltagelse i kliniske forsøg. Efterforskere sigter også efter at se, om uddannelse gør en forskel i at øge viden om kliniske forsøg og deltagelse i kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • engelsk eller spansktalende
  • Kan give informeret samtykke
  • Bo i Tampa Bay Area (Hillsborough, Pinellas, Polk eller Pasco county)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse i kliniske forsøg
Community Health Educators (CHE) vil tilbyde undervisning i kliniske forsøg for at øge kendskabet til kliniske forsøg og vigtigheden af ​​deltagelse i kliniske forsøg.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram for kliniske forsøg
Community Health Educator (CHE) vil give CT-uddannelse og opsøgende formidling for at øge viden om kliniske forsøg og vigtigheden af ​​forskning og deltagelse i kliniske forsøg. Uddannelsesaktiviteterne i de kliniske forsøg vil omfatte brugen af ​​NCI Colorectal Cancer-ressourcer og -materiale, herunder en PowerPoint-præsentation, oplysninger om kliniske forsøg og onlineressourcer. CHE vil skræddersy PowerPoint-slides for at sikre, at de er kulturelt skræddersyede, visuelt tiltalende, lavt læsefærdige, sproglige og indeholder passende visuelle elementer. CTs undervisningssessioner vil blive leveret på spansk og engelsk og vil tage cirka 45 minutter til 1 time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes viden om kliniske forsøg
Tidsramme: Skift fra baseline til umiddelbart efter modtagelse af intervention
For at vurdere effekten af ​​den pædagogiske intervention på deltagernes viden og overbevisninger om kliniske forsøg, vil deltagerne blive bedt om at udfylde en undersøgelse før og efter den pædagogiske intervention. For- og eftervurderingsundersøgelsen omfatter 11 punkter, der vurderer viden om kliniske forsøg, risici og fordele ved deltagelse i kliniske forsøg og samtykkeprocessen. Derudover omfatter vurderingen 6 punkter for at bestemme intentioner om at opsøge information relateret til kliniske forsøg, tale med ens sundhedsudbyder om passende kliniske forsøg, deltagelse i kliniske forsøg og tale med familie/venner om deltagelse i kliniske forsøg.
Skift fra baseline til umiddelbart efter modtagelse af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2021

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCC-21235
  • 3P30CA076292-21S3 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesprogram for kliniske forsøg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner