Sensibilisation et éducation aux essais cliniques
5 février 2026 mis à jour par: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Le but de cette étude est de fournir une éducation et des informations sur les essais cliniques et la participation aux essais cliniques.
Les enquêteurs visent également à voir si l'éducation fait une différence dans l'augmentation des connaissances sur les essais cliniques et la participation aux essais cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
85
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Tampa, Florida, États-Unis, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Parlant anglais ou espagnol
- Capable de fournir un consentement éclairé
- Résider dans la région de Tampa Bay (comté de Hillsborough, Pinellas, Polk ou Pasco)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Éducation aux essais cliniques
Les éducateurs en santé communautaire (CHE) fourniront une formation sur les essais cliniques pour accroître les connaissances sur les essais cliniques et l'importance de la participation aux essais cliniques.
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L'éducateur en santé communautaire (CHE) fournira une formation et une sensibilisation en matière de CT pour accroître les connaissances sur les essais cliniques et l'importance de la recherche et de la participation aux essais cliniques.
Les activités éducatives sur les essais cliniques comprendront l'utilisation des ressources et du matériel du NCI sur le cancer colorectal, y compris une présentation PowerPoint, des informations sur les essais cliniques et des ressources en ligne.
Le CHE adaptera les diapositives PowerPoint pour s'assurer qu'elles sont adaptées à la culture, visuellement attrayantes, peu alphabétisées, adaptées à la langue et incluent des éléments visuels appropriés.
Les sessions éducatives CTs seront dispensées en espagnol et en anglais et dureront environ 45 minutes à 1 heure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les participants Connaissance des essais cliniques
Délai: Passer de la ligne de base à immédiatement après avoir reçu l'intervention
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Pour évaluer l'impact de l'intervention éducative sur les connaissances et les croyances des participants concernant les essais cliniques, les participants seront invités à répondre à un sondage avant et après l'intervention éducative.
L'enquête de pré-évaluation et de post-évaluation comprend 11 éléments évaluant la connaissance des essais cliniques, les risques et les avantages de la participation aux essais cliniques et le processus de consentement.
De plus, l'évaluation comprend 6 éléments pour déterminer les intentions de rechercher des informations liées aux essais cliniques, de parler avec son fournisseur de soins de santé des essais cliniques appropriés, de la participation aux essais cliniques et de parler avec la famille/les amis de la participation aux essais cliniques.
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Passer de la ligne de base à immédiatement après avoir reçu l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Clement K Gwede, PhD, MPH, RN, FAAN, Moffitt Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
23 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2021
Première publication (Réel)
1 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-21235
- 3P30CA076292-21S3 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .