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Value of Ultrasound and Computed Tomography in the Diagnosis of Acute Appendicitis With Histopathology as Gold Standard.

2021年10月5日 更新者:Louis Haentjens、KU Leuven

Value of Ultrasound and Computed Tomography in the Diagnosis of Acute Appendicitis With Histopathology as Gold Standard - Retrospective Cohort Study.

This study is a retrospective evaluation of all patients treated surgically for appendicitis over a period of 3 years at the Sint- Andries Hospital, Tielt. Belgium. The goal is to evaluate the value of ultrasound (US), computed tomography (CT) and laboratory testing in diagnosing acute appendicitis and to look for the possible impact on the treatment.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

304

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients at the emergency departement with clinical signs of acute appendicitis

説明

Inclusion Criteria:

  • suspicion of acute appendicitis

Exclusion Criteria:

  • none

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
US
Ultrasound
CT
Computed tomography
US after CT
Ultrasound after Computed tomography
Patients underwent US, CT or CT after US

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity and specificity of diagnostic test
時間枠:3 years
For US and CT sensitivity and specificity for diagnosing acute appendicitis were evaluated.
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月5日

最初の投稿 (実際)

2021年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月5日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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