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Mini Mental State Examination (MMSEa) の「Antillanisée」バージョンの心理測定検証 (MMENSEA)

2022年2月22日 更新者:University Hospital Center of Martinique

Mini Mental State Examinationの「Antillanisée」バージョンの心理測定検証

この研究の主な目的は、Mini Mental State Examination (MMSEa) の「antillanisée」バージョンの心理測定特性を分析することです。

使用される方法論は、ツールの実現可能性、受容性、有効性、および信頼性を調査することを可能にします。

異文化間で適応されたバージョンの心理測定検証は、このテストで得られた結果の価値を高め、アルツハイナー病または関連障害を持つ高齢者の既存の認知障害のスクリーニングを改善することを可能にします.

調査の概要

詳細な説明

患者はGeriatric Day Hospitalで募集されます。

これらの患者は、入院の理由に制限なく検査のために老人病院に来ました。

彼らは、一般開業医または専門医によって紹介され、自宅または施設に住んでおり、MMSEa が扱う高齢者集団を代表しています。

  • この研究の主な目的は、Mini Mental State Examination (MMSEa) の「antillanisée」バージョンの心理測定特性を分析することです。
  • この研究の補助的な目的は、65 歳以上の人々の Short Physical Performance Battery (SPPB) の心理測定検証を実施することです。

これは、65 歳から 74 歳の対象者で、異文化適応と心理測定検証が既に行われている対象者の身体能力を測定するための手段です。

SPPB は、日帰り病院で日常的に使用されており、この母集団に対して心理測定の検証は行われていません。 SPPB は評価ツールの一部であるため、この補助的な目的によって MMSEa 検証研究の過程が変更されることはありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Martinique
      • Fort-de-France、Martinique、フランス、97200
        • CHU de Martinique

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上対象
  • 被験者は老人病院に入院しました
  • クレオール文化の患者
  • フランス語および/またはクレオール語を母国語とする被験者
  • -神経心理学的検査を受けることができる被験者
  • -インフォームドコンセントを与えた被験者、または彼または彼女の主介護者によって与えられたインフォームドコンセント
  • 社会保障制度に加入している対象

除外基準:

  • 口頭でのコミュニケーション(理解と表現)に重大な障害がある者
  • -テストを許可しない行動障害のある被験者
  • テストへの参加を許可しない一般的な状態の被験者
  • -包含時にまだ進行中の除外期間を含む別の研究に関与している被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:高齢者(65歳以上)
クレオール文化から、老年病院で見られる Ederly 患者。
Mini Mental State Examination (MMSEa) の「Antillanisée」バージョンは、フランス領西インド諸島のクレオール文化に適応したバージョンです。
他の名前:
  • MMSEa

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートMMSEaの心理測定特性の評価
時間枠:12か月(+/- 15日)

以下が測定されます。

  • 実現可能性と受容性;
  • 構造の妥当性;
  • 判別妥当性;
  • 予測妥当性;
  • 収束の妥当性;
  • 信頼性(内部一貫性、再現性(テストと再テスト))。
12か月(+/- 15日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート SPPB の心理測定特性の評価
時間枠:12か月(+/- 15日)

以下が測定されます。

  • 実現可能性と受容性;
  • 構造の妥当性;
  • 判別妥当性;
  • 予測妥当性;
  • 信頼性(内部一貫性、再現性(テストと再テスト))。
12か月(+/- 15日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lidvine GODAERT-SIMON, MD、CHU of Martinique

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月15日

一次修了 (実際)

2019年4月11日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月24日

最初の投稿 (実際)

2017年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月22日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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