このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

青少年の睡眠の質に対するソーシャル メディア リマインダーによる睡眠教育の影響

2021年9月28日 更新者:Abant Izzet Baysal University

14~18歳の青少年の睡眠の質に対するソーシャルメディアリマインダーによるサポートおよびサポートされていない睡眠教育の影響:無作為対照研究

目的: この研究の目的は、14 ~ 18 歳の若者の睡眠の質に対する睡眠教育 (ソーシャル メディア リマインダーによるサポートありおよびサポートなし) の効果を判断することでした。

デザイン: この研究は、単盲検無作為制御デザインです。 この調査は、2019 年 10 月から 2020 年 1 月の間に実施されました。

参加者: この研究のサンプルは、市内中心部にある 3 つのアナトリア高校から無作為に選ばれた 60 人の生徒で構成されていました。 学生は、それぞれ 20 人の 3 つのグループ (実験 1、実験 2、およびコントロール) に分けられました。 スキャン結果によると、睡眠の質が高く (PSQI>5 および CASQ>16)、スマートフォンとインターネットを使用し、慢性疾患や肥満がなく、精神的な問題がない青年が研究に含まれていました。 睡眠薬やその他の薬を使用し、コミュニケーションに障害のある青年は研究から除外されました. 実験中に 5 人の青年が分離したため、研究は 55 人の青年で完了しました。

介入: ソーシャル メディア リマインダーのサポートを受けていない睡眠教育グループは、学校で 4 週間、週に 1 回 30 分間の睡眠教育を受けました。 学校での教育に加えて、WhatsApp を介して、情報メッセージと警告が睡眠教育グループに送信され、ソーシャル メディアのリマインダーでサポートされました。 対照群は、週に 1 回睡眠パラメータの測定を行う以外には何の介入も受けませんでした。

主なアウトカムと測定値: データは、ピッツバーグ睡眠の質指数、クリーブランド思春期の眠気アンケート、思春期の睡眠習慣フォーム、および MI バンド 3 デバイスで収集されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究の適用は、文献レビューと認知行動療法アプローチの推奨事項に従って計画されました。 睡眠関連の CBT の実践は、刺激の制御、睡眠の制限、リラクゼーション技術、睡眠関連の問題の管理、睡眠衛生教育、逆説的な意図から構成されます。 CBT の実践は刺激の制御から成り、この研究では睡眠衛生教育が使用されました。 実験 1 群の睡眠教育には、CBT 法の一部である睡眠衛生教育を用いた。 CBT メソッドの一部である睡眠衛生教育と、WhatsApp を使用した書面による刺激制御アプリケーションは、実験 2 グループで 1 日 2 回実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bolu、七面鳥、14030
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 言語や聴覚に問題がない
  • インターネットやスマートフォンを利用する
  • 慢性疾患をお持ちでない方
  • 精神障害と肥満
  • 睡眠障害を引き起こす薬を使用しないでください

除外基準:

  • 睡眠薬を使う
  • 精神疾患や慢性疾患がある
  • 精神障害のある人は研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:睡眠教育グループは、ソーシャル メディアのリマインダーでサポートされていません
睡眠教育は、ソーシャル メディアのリマインダーではサポートされていません
単盲検学校ベースの無作為化制御デザイン
実験的:ソーシャル メディア リマインダーでサポートされている睡眠教育グループ
単盲検学校ベースの無作為化制御デザイン
NO_INTERVENTION:対照群
対照群には何の介入も行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:4週間
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): これは、国際文献で主観的な睡眠の質を測定するために最も広く使用されている尺度です。 この尺度は 1989 年に Buyyse らによって開発され、トルコ語での妥当性と信頼性の研究は Ağargün らによって行われました。 この指標の診断感度は 89.6%、特異度は 86.5% です。 スケールは、7 つのコンポーネントを構成する合計 18 の項目で構成されています。 スケールから取得できる最大スコアは 21 です。 5 以上のスコアは睡眠の質が悪いことを示し、5 未満のスコアは睡眠の質が良いことを示します。
4週間
眠気
時間枠:4週間
Cleveland Adolescent Sleepiness Questionnaire (CASQ): この尺度は、11 ~ 17 歳の青年の日中の眠気を判断するために使用された、有効で信頼できる主観的尺度を提供します。 この尺度は Spilsbury らによって開発されたもので、思春期の日中の眠気を測定する 16 項目の質問で構成されています。 スコアは、5 段階のリッカート型スケールで 16 から 80 の範囲です (まったくない: 1; めったに: 2; 時々: 3; 通常: 4; ほぼ毎日: 5)。 ステートメントのうち 5 つは反対方向にスコア付けされます。 日中の眠気は16項目のスコアを合計したもので、スコアが高いほど日中の眠気があることを示しています。 スケールの高い内部一貫性 (Cronbach のアルファ = 0.89) は、臨床 (例えば、閉塞性睡眠時無呼吸または OSA の患者) と臨床的に健康な正常な青年の両方で使用できます。 スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究は、Çağlar と Tokur Kesgin によって 2020 年に実施されました。
4週間
睡眠衛生
時間枠:4週間
Adolescent Sleep Habits Form (ASHF): 文献レビューを通じて得られた情報に従って、思春期の年齢層向けの 33 の質問からなる睡眠衛生のための ASHF が作成されました。 各質問の反対側には、「まったくない (0)、ほとんどない (1)、ときどき (2)、よくある (3)、常に (4)」などの回答があります。 アンケートから取得できるスコアの最小値は 0 で、最大値は 132 です。 アンケートのスコアが高いほど、思春期の若者は睡眠衛生の実践をよりうまく行っていると考えられます。 デービスの手法は、アンケートの内容の有効性に使用されました。 調査の質問の範囲を評価するために、5 人の専門家 (1 人は教育のアセスメントと評価の専門家、4 人は看護分野の教員) の意見を参考にしました。
4週間
睡眠パラメータ
時間枠:4週間
Xiaomi Mi Band 3 Sleeping リストバンド: この研究では、学生の睡眠パラメータに続いて、Xiaomi Mi Band 3 アクティグラフ リストバンドが使用されました。 以前の研究では、リストバンドが睡眠パラメーターを測定するための信頼できるデバイスであることが証明されています。 このリストバンドは、充電時間が約2週間と防水である、Android端末に対応している、PCへのデータ転送に別途ソフトウェアが必要ないなどの理由から、アクティグラフとして使用されました。 研究で得られた睡眠パラメータ(総睡眠時間、深い睡眠レベルと浅い睡眠レベル、入眠時間と起床時間、睡眠中断時間)に関するデータは、研究者が学生から毎週記録しました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Songül Çağlar, PhD、Bolu Abant İzzet Baysal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月9日

一次修了 (実際)

2020年1月6日

研究の完了 (実際)

2020年6月15日

試験登録日

最初に提出

2021年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月28日

最初の投稿 (実際)

2021年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月28日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BAIBU-SBF-SC-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する