乳がん患者におけるエピディフェルファンとタキサンの薬物動態と安全性
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Priya Gurjar
- 電話番号:352-273-6772
- メール:PMO@cancer.ufl.edu
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32608
- 募集
- University of Florida
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コンタクト:
- Danielle Ogden
- 電話番号:352-733-0488
- メール:d.ogden@ufl.edu
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主任研究者:
- Coy Heldermon, MD, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上である必要があります
- フェーズI部分の被験者は、転移性乳癌の臨床診断を受けている必要があります。 フェーズII部分の被験者は、あらゆる段階および組織学の乳癌の臨床診断を受けている必要があります。
次のいずれかの用量で、毎週投与されるパクリタキセルまたは3週間ごとに投与されるドセタキセル、または毎週または3週間ごとに投与されるナブパクリタキセルを含む新しい治療レジメンをUFヘルスで開始しようとしている必要があります。
- パクリタキセル 80-90 mg/m2 を毎週
- Nab-パクリタキセルを 75~125 mg/m2 で毎週、または 260 mg/m2 で毎週 3 回
- ドセタキセルを 3 週間ごとに 75~100 mg/m2 で
- -担当医の評価に基づくECOGパフォーマンスステータスが3以下
- 少なくとも次の3か月間、UFヘルスでがん治療を継続する必要があります
- -登録時に複数のアクティブな悪性腫瘍を持ってはなりません(その自然史または治療が治験レジメンの安全性または有効性評価を妨げる可能性のない、以前または同時の悪性腫瘍を有する被験者[治療する医師によって決定されるように]および PI によって承認された] が含まれる場合があります。
- 閉塞のない機能している消化管
- 被験者は、試験参加期間中、緑茶とクルクミンサプリメントの定期的な摂取を避けても構わないと思っている必要があります。
- -被験者から得られた書面によるインフォームドコンセント、および被験者がすべての研究関連手順を順守する能力。
- -出産の可能性のある被験者(SOCBP)は、研究を通して妊娠を避けるために適切な避妊方法を使用している必要があります。
- -出産の可能性のあるパートナーを持つ被験者は、医師が承認した避妊方法(禁欲、コンドーム、精管切除術など)を使用することに同意する必要があります 研究中。
除外基準:
- 他の治験薬を受け取ってはならない
- -妊娠を回避するために許容される方法を使用したくない、または使用できない出産の可能性のある被験者 研究期間全体およびタキサン療法の完了後、出産の可能性のある被験者の場合はさらに6か月、出産の可能性のあるパートナーとの被験者の場合は3か月.
- 妊娠中または授乳中の被験者
- -治療時に日和見的、生命を脅かす、または臨床的に重要であると考えられる活動性の全身感染。
- -治験要件の遵守を制限する精神疾患または社会的状況。
- ウコン、ブロッコリー、または緑茶に対する既知のアレルギー。
- 被験者は、試験中にタクロリムスなどの強力な CYP3A4 阻害剤またはベラパミルによる治療を受けてはなりません。
- 他の疾患の病歴、代謝機能障害、身体検査所見、または臨床検査所見 (例: ヘモグロビン < 10 mg/dL、CTCAE v 5.0 グレード 3 以上の好中球減少症または血小板減少症) プロトコル療法の使用を禁忌とする、または研究結果の解釈に影響を与える可能性がある、または被験者に治療中の医師の意見では、治療合併症のリスクが高い。
- 非自発的に投獄された囚人または被験者。
- -精神医学的または身体的疾患の治療のために強制的に拘留されている被験者。
- -研究および/またはフォローアップ手順を順守できないことを示す被験者。
- -CTCAE v 5.0グレード2以上の末梢感覚または運動神経障害
- CTCAE v 5.0 グレード 1 以上の感覚異常
- アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) > 2.5 × 正常値の上限 (ULN)
- -文書化されたギルバート症候群(非抱合型高ビリルビン血症)の存在下での総ビリルビン(TBL)> 1.5×ULNまたは> 3×ULN
- 糸球体濾過率(GFR)
- -治療の30日前未満の赤血球注入
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エピディファン + タキサン化学療法
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研究の第I相部分の間、被験者は、3 + 3デザインに従って、1日3回経口で2錠(半分の目標用量)または4錠(全目標用量)のエピディフェルファン錠を服用するように割り当てられます。 少なくとも1つの用量制限毒性(DLT)が発生するまで、3人の被験者が2つの用量レベル(目標用量の半分から開始)のそれぞれで順次登録されます。 いずれかの用量レベルで 2 つ以上の DLT が発生した場合、用量漸増は中止されます。 最大耐用量は、2 つ以上の DLT が発生する用量レベルよりも 1 用量レベル低くなります。 用量漸増は、各タキサンレジメン(ドセタキセルまたはパクリタキセル)ごとに個別に行われます。 研究の第II相部分のすべての被験者は、タキサンレジメンの研究の第I相部分で決定された最大耐用量を受け取ります。 研究の両方の部分の被験者は、最大3か月間エピディフェルファンによる治療を受けます。
研究の両方のフェーズのすべての被験者は、毎週投与されるパクリタキセル、毎週または3週間ごとに投与されるnab-パクリタキセル、または3週間ごとに投与されるドセタキセルのいずれかを含むタキサンレジメンで同時に治療されます。
タキサンレジメンの選択は、この試験への参加に同意する前に、担当医師によって決定されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エピディフェルファンの成分のCmax
時間枠:24時間
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エピディフェルファンの各成分の Cmax は、タキサン化学療法の投与前、ならびにタキサン化学療法の投与後 1、2、および 24 時間で測定された血中濃度に基づいています。 エピディフェルファンの各成分の Cmax は、タキサン化学療法の投与前、ならびにタキサン化学療法の投与後 1、2、および 24 時間で測定された血中濃度になります。 |
24時間
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タキサンのCmax
時間枠:24時間
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与えられるタキサン化学療法剤のCmaxは、タキサン化学療法の投与前、ならびにタキサン化学療法の投与後1、2および24時間で測定された血中濃度に基づく。
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24時間
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エピディフェルファン成分の24時間(C24時間)濃度
時間枠:24時間
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エピディフェルファンの各成分の C24 時間は、タキサン化学療法投与の 24 時間後に測定された血中濃度に基づいています。
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24時間
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タキサンの 24 時間 (C24 時間) での濃度
時間枠:24時間
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与えられたタキサンの C24 時間は、タキサン化学療法投与の 24 時間後に測定された血中濃度に基づいています。
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24時間
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タキサンで治療されている乳癌患者におけるエピディフェルファンの最大耐量
時間枠:4ヶ月
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4ヶ月
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有害事象の共通用語基準 (CTCAE) v5.0 グレード 2 以上の神経障害の発生率
時間枠:4ヶ月
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4ヶ月
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有害事象の共通用語基準 (CTCAE) v5.0 グレード 1 以上の貧血の発生率
時間枠:4ヶ月
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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EORTC QLQ-C30スケールで測定された、生活の質に対するエピディフェルファンの効果
時間枠:3ヶ月
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EORTC QLQ-C30 は、日常活動を実行する能力と、対象者が選択した身体症状を 1 ~ 4 段階 (1 は「まったくない」を意味し、4 は「非常に」を意味する) で経験したかどうか、および全体的な品質を測定します。過去 1 週間の生活と全体的な健康状態を 1 ~ 7 のスケールで示します (1 は「非常に悪い」を意味し、7 は「非常に良い」を意味します)。
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3ヶ月
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FACT-Taxane スケールで測定した、生活の質に対するエピディフェルファンの効果
時間枠:3ヶ月
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FACT-Taxane は、身体的、社会的、感情的、機能的な健康状態のさまざまな側面と、被験者が過去 7 日間に特定の身体症状を経験したかどうかを 0 ~ 4 のスケールで測定します (0 は「ない」を意味します)。まったく」および「非常に」を意味する 4)。
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3ヶ月
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客観的回答率
時間枠:3ヶ月
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RECIST 1.1 基準によって測定される完全または部分的な応答を持つ被験者の割合として定義される客観的な応答率を決定するか、画像のモダリティのために RECIST 測定が不可能な場合は記述統計量を決定します。
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3ヶ月
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マルチプレックス サイトカイン ビーズ分析または ELISA (酵素結合免疫吸着アッセイ) によって測定される神経障害マーカー NF-kB の濃度
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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マルチプレックス サイトカイン ビーズ分析または ELISA (酵素結合免疫吸着アッセイ) によって測定される神経障害マーカー VEGFA の濃度
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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マルチプレックス サイトカイン ビーズ分析または ELISA (酵素免疫測定法) によって測定される神経障害マーカー Nrf2 の濃度
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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マルチプレックス サイトカイン ビーズ分析または ELISA (酵素結合免疫吸着アッセイ) によって測定される神経障害マーカー IL18 の濃度
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Coy Heldermon、University of Florida
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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