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Covid-19集中治療室でのCPRパフォーマンスに対するステレオタイプの脅威の影響:ランダム化された管理されたマネキンの研究

2023年1月2日 更新者:Murat Tümer、Hacettepe University

ステレオタイプの脅威 (ST) は、心理学の文献で繰り返し研究されてきた重要な問題です。 STは、その人が属するグループに属する否定的なステレオタイプに関して、その人は否定的に評価され、判断されるという考えです。 ほとんどの人は、少なくとも 1 つの否定的なステレオタイプに関連する社会集団のメンバーです。 したがって、社会の多くの人々がステレオタイプの脅威の対象になる可能性があります。 以前の研究では、ステレオタイプの脅威にさらされている、否定的なステレオタイプで識別されたグループの人々の個々のパフォーマンスが低下することが示されています. ST は、そのグループに関連付けられたステレオタイプによって影響を受ける可能性のある人のスキルを測定できる環境がある場合、またはこのステレオタイプが明らかになった場合に発生する可能性があります。

Covid-19では、わが国および世界中で集中治療患者の数が急速に増加しています。 この急激な増加により、集中治療専門医の数が不足しており、集中治療室にはさまざまな分野の非集中治療専門医が配置されています。 ソーシャル メディアや新聞の報道では、非集中型の医師は挿管や肺感染症の治療に関する知識やスキルが不十分であると述べられており、一般の人々は予防策を講じるよう求められました。 しかし、これらの医師は、肺感染症を治療し、パンデミック中に集中治療室で患者に挿管することが期待されていました. 確立された、または既存のそのような否定的な固定観念が、パンデミック中に集中治療室に任命された非集中治療医のパフォーマンスにどの程度影響するかは不明です。

他のすべての部門と同様に、集中治療室の医師に期待される最も基本的なタスクは、心肺停止の治療に適用される効果的な基本的な生命維持です。 心肺蘇生法 (CPR) は、医学部で義務付けられている基本的な生命維持モデルです。 このため、専門分野に関係なく、すべての医師が効果的に CPR を実施できることが期待されています。 マネキンの使用は、CPR トレーニングとパフォーマンス測定を標準化するために非常に一般的です。 この研究の目的は、パンデミック中に集中治療室に割り当てられた非集中治療医がステレオタイプの脅威によってどのように影響を受けるかを評価し、これらの医師のパフォーマンスの低下を防ぐために必要な条件を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

116

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

1-パンデミック中にCovid-19集中治療室で働いたことがある

除外基準:

  1. 上記の基準を満たしていない
  2. 研究に参加する気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループの集中治療医
ステレオタイプの脅威操作は、実験グループの集中治療医が実験室に持ち込まれる直前に実行されます。

ステレオタイプの脅威とは、その人が属するグループに属する否定的なステレオタイプに関して、その人が否定的に評価され、判断されるという考えです。

ステレオタイプの脅威操作は、実験グループの集中主義者と非集中主義者の参加者が試験室に入る直前に実行されます。 操作のために、実験グループの参加者に次の文を言います。 他の参加者 (コントロール グループ) には事前情報は提供されません。

介入なし:対照群の集中治療医
対照群の集中治療医には、事前の情報は一切与えられません。
実験的:実験グループの非集中主義者
ステレオタイプの脅威操作は、実験グループの非集中主義者に対して、実験室に持ち込まれる直前に実行されます。

ステレオタイプの脅威とは、その人が属するグループに属する否定的なステレオタイプに関して、その人が否定的に評価され、判断されるという考えです。

ステレオタイプの脅威操作は、実験グループの集中主義者と非集中主義者の参加者が試験室に入る直前に実行されます。 操作のために、実験グループの参加者に次の文を言います。 他の参加者 (コントロール グループ) には事前情報は提供されません。

介入なし:対照群の非集中主義者
対照群の非集中治療医には、事前の情報は一切与えられません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺蘇生(CPR)のパフォーマンス
時間枠:CPR シミュレーション中
対照群と比較した実験群の CPR スコアの変化。 採点は当社が開発した「CPRスコアリングスケール」で行います。 値が高いほど、より効果的な CPR を示します。
CPR シミュレーション中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月15日

一次修了 (実際)

2022年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年1月2日

試験登録日

最初に提出

2021年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月10日

最初の投稿 (実際)

2021年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月2日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者データ (IPD) は匿名化され、他の研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

研究の終わりに

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書(CSR)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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