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Effetto della minaccia stereotipata sulle prestazioni della RCP nelle unità di terapia intensiva Covid-19: uno studio su manichino controllato randomizzato

2 gennaio 2023 aggiornato da: Murat Tümer, Hacettepe University

La minaccia stereotipata (ST) è una questione importante che è stata studiata ripetutamente nella letteratura psicologica. ST è il pensiero che una persona sarà valutata e giudicata negativamente rispetto a uno stereotipo negativo che appartiene al gruppo a cui appartiene. La maggior parte delle persone fa parte di un gruppo sociale associato ad almeno uno stereotipo negativo. Pertanto, molte persone nella società possono essere oggetto di minacce stereotipate. Precedenti ricerche hanno dimostrato che le prestazioni individuali delle persone in gruppi identificati con stereotipi negativi, che sono esposte alla minaccia dello stereotipo, diminuiscono. Il TS può sorgere quando c'è un ambiente in cui si possono misurare le abilità della persona che può essere influenzata da uno stereotipo associato al suo gruppo, o se questo stereotipo è diventato evidente.

In Covid-19, c'è stato un rapido aumento del numero di pazienti in terapia intensiva nel nostro Paese e nel mondo. A causa di questo rapido aumento, il numero di medici intensivisti è insufficiente e i medici non intensivisti di varie branche sono assegnati alle unità di terapia intensiva. Nei social media e nei resoconti dei giornali, è stato affermato che i medici non intensivisti hanno conoscenze e competenze insufficienti nell'intubazione e nel trattamento delle infezioni polmonari e al pubblico è stato chiesto di prendere precauzioni. Tuttavia, questi medici dovevano curare le infezioni polmonari e intubare i pazienti nelle unità di terapia intensiva durante le pandemie. Non è noto fino a che punto tali stereotipi negativi, consolidati o già esistenti, influenzino le prestazioni dei medici non intensivisti durante la loro nomina alle unità di terapia intensiva durante la pandemia.

Come in tutti gli altri reparti, il compito più basilare che ci si aspetta dai medici nelle unità di terapia intensiva è un efficace supporto vitale di base applicato per il trattamento dell'arresto cardiopolmonare. La rianimazione cardiopolmonare (RCP) è un modello di supporto vitale di base che è obbligatorio insegnato nelle scuole di medicina. Per questo motivo, si prevede che tutti i medici, indipendentemente dalle loro specialità, saranno in grado di eseguire efficacemente la RCP. L'uso di manichini è abbastanza comune per standardizzare l'addestramento alla RCP e la misurazione delle prestazioni. Lo scopo di questo studio è valutare come i medici non intensivisti assegnati alle unità di terapia intensiva durante la pandemia siano influenzati dalla minaccia dello stereotipo e indagare le condizioni necessarie per prevenire un possibile calo delle prestazioni in questi medici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

116

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

1- Avere lavorato nel reparto di terapia intensiva Covid-19 durante la pandemia

Criteri di esclusione:

  1. Non soddisfare i criteri di cui sopra
  2. Non disposto a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intensivista nel gruppo sperimentale
La manipolazione della minaccia stereotipata verrà eseguita sull'intensivista nel gruppo sperimentale appena prima che venga portato nella sala prove.

La minaccia dello stereotipo è il pensiero che una persona sarà valutata e giudicata negativamente rispetto a uno stereotipo negativo che appartiene al gruppo a cui appartiene.

La manipolazione della minaccia stereotipata verrà eseguita sui partecipanti intensivisti e non intensivisti nel gruppo sperimentale appena prima che vengano portati nella sala prove. Per la manipolazione, ai partecipanti al gruppo sperimentale verranno dette le seguenti frasi: "Miriamo a confrontare le prestazioni della rianimazione cardiopolmonare tra unità di terapia intensiva e altri rami". Gli altri partecipanti (gruppo di controllo) non riceveranno alcuna informazione preventiva.

Nessun intervento: intensivista nel gruppo di controllo
L'intensivista nel gruppo di controllo non riceverà alcuna informazione preventiva.
Sperimentale: non intensivista nel gruppo sperimentale
La manipolazione della minaccia stereotipata verrà eseguita sul non intensivista nel gruppo sperimentale appena prima che vengano portati nella sala prove.

La minaccia dello stereotipo è il pensiero che una persona sarà valutata e giudicata negativamente rispetto a uno stereotipo negativo che appartiene al gruppo a cui appartiene.

La manipolazione della minaccia stereotipata verrà eseguita sui partecipanti intensivisti e non intensivisti nel gruppo sperimentale appena prima che vengano portati nella sala prove. Per la manipolazione, ai partecipanti al gruppo sperimentale verranno dette le seguenti frasi: "Miriamo a confrontare le prestazioni della rianimazione cardiopolmonare tra unità di terapia intensiva e altri rami". Gli altri partecipanti (gruppo di controllo) non riceveranno alcuna informazione preventiva.

Nessun intervento: non intensivista nel gruppo di controllo
Il non intensivista nel gruppo di controllo non riceverà alcuna informazione preventiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni di rianimazione cardiopolmonare (RCP).
Lasso di tempo: Durante la simulazione della RCP
Variazione dei punteggi CPR nel gruppo sperimentale rispetto al gruppo di controllo. Il punteggio sarà fatto con la "CPR Scoring Scale" che abbiamo sviluppato. Valori più alti indicheranno una RCP più efficace.
Durante la simulazione della RCP

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno resi anonimi per essere messi a disposizione di altri ricercatori.

Periodo di condivisione IPD

alla fine dello studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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