Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стереотипной угрозы на эффективность СЛР в отделениях интенсивной терапии Covid-19: рандомизированное контролируемое исследование на манекене

2 января 2023 г. обновлено: Murat Tümer, Hacettepe University

Угроза стереотипов (СТ) — важный вопрос, который неоднократно изучался в литературе по психологии. СТ – это мысль о том, что человека будут негативно оценивать и судить относительно негативного стереотипа, принадлежащего той группе, к которой он принадлежит. Большинство людей являются членами социальной группы, связанной хотя бы с одним негативным стереотипом. Поэтому многие люди в обществе могут стать объектом угрозы стереотипов. Предыдущие исследования показали, что индивидуальная работоспособность людей в группах, идентифицированных с негативными стереотипами, которые подвергаются угрозе стереотипов, снижается. ЗБ может возникнуть, когда есть среда, в которой могут быть измерены навыки человека, на который может повлиять стереотип, связанный с его/ее группой, или если этот стереотип стал очевидным.

В Covid-19 наблюдается быстрый рост числа пациентов интенсивной терапии в нашей стране и во всем мире. Из-за такого быстрого роста количество врачей-реаниматологов является недостаточным, и врачи-нереаниматологи из разных отделений закрепляются за отделениями интенсивной терапии. В социальных сетях и газетных сообщениях было заявлено, что врачи-нереаниматологи не обладают достаточными знаниями и навыками в области интубации и лечения легочной инфекции, и общественности было предложено принять меры предосторожности. Однако предполагалось, что эти врачи будут лечить легочные инфекции и интубировать пациентов в отделениях интенсивной терапии во время пандемий. Неизвестно, в какой степени такие негативные стереотипы, сложившиеся или уже существующие, влияют на работу врачей нереаниматологов при их приеме в отделения реанимации в условиях пандемии.

Как и во всех других отделениях, самая основная задача, которую ожидают от врачей в отделениях интенсивной терапии, — эффективное базовое жизнеобеспечение, применяемое при лечении сердечно-легочной недостаточности. Сердечно-легочная реанимация (СЛР) — это базовая модель жизнеобеспечения, которую в обязательном порядке изучают в медицинских вузах. По этой причине ожидается, что все врачи, независимо от их специальности, смогут эффективно проводить сердечно-легочную реанимацию. Использование манекенов довольно распространено для стандартизации обучения сердечно-легочной реанимации и измерения производительности. Цель этого исследования — оценить, как врачи-нереаниматологи, назначенные в отделения интенсивной терапии во время пандемии, подвержены угрозе стереотипов, и изучить необходимые условия для предотвращения возможного снижения производительности этих врачей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

116

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Hacettepe University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

1- Работать в отделении интенсивной терапии Covid-19 во время пандемии.

Критерий исключения:

  1. Несоответствие вышеуказанным критериям
  2. Не желает участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: реаниматолог экспериментальной группы
Манипулирование стереотипными угрозами будет проводиться над реаниматологом в экспериментальной группе непосредственно перед тем, как его отведут в комнату для тестирования.

Угроза стереотипа – это мысль о том, что человека будут негативно оценивать и судить в отношении негативного стереотипа, принадлежащего той группе, к которой он принадлежит.

Манипулирование стереотипными угрозами будет проводиться на участниках-интенсивистах и ​​не-интенсивистах в экспериментальной группе непосредственно перед тем, как их отведут в комнату для тестирования. Для манипуляции участникам экспериментальной группы будут произнесены следующие предложения: «Мы стремимся сравнить эффективность сердечно-легочной реанимации между отделениями интенсивной терапии и другими отделениями». Остальным участникам (контрольная группа) не будет предоставлена ​​предварительная информация.

Без вмешательства: врач-реаниматолог контрольной группы
Интенсивисту в контрольной группе не будет предоставлена ​​предварительная информация.
Экспериментальный: неинтенсивист в экспериментальной группе
Манипулирование стереотипными угрозами будет проводиться над неинтенсивистами в экспериментальной группе непосредственно перед тем, как их отведут в комнату для тестирования.

Угроза стереотипа – это мысль о том, что человека будут негативно оценивать и судить в отношении негативного стереотипа, принадлежащего той группе, к которой он принадлежит.

Манипулирование стереотипными угрозами будет проводиться на участниках-интенсивистах и ​​не-интенсивистах в экспериментальной группе непосредственно перед тем, как их отведут в комнату для тестирования. Для манипуляции участникам экспериментальной группы будут произнесены следующие предложения: «Мы стремимся сравнить эффективность сердечно-легочной реанимации между отделениями интенсивной терапии и другими отделениями». Остальным участникам (контрольная группа) не будет предоставлена ​​предварительная информация.

Без вмешательства: неинтенсивист в контрольной группе
Неинтенсивисту в контрольной группе не будет предоставлена ​​предварительная информация.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность сердечно-легочной реанимации (СЛР)
Временное ограничение: Во время моделирования сердечно-легочной реанимации
Изменение показателей СЛР в экспериментальной группе по сравнению с контрольной группой. Оценка будет производиться с помощью разработанной нами «Шкалы оценки сердечно-легочной реанимации». Более высокие значения будут указывать на более эффективную СЛР.
Во время моделирования сердечно-легочной реанимации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (IPD) будут анонимизированы и доступны другим исследователям.

Сроки обмена IPD

в конце исследования

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться