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Efeito de ameaça estereotipada no desempenho da RCP em unidades de terapia intensiva Covid-19: um estudo de manequim controlado randomizado

2 de janeiro de 2023 atualizado por: Murat Tümer, Hacettepe University

Ameaça do estereótipo (ST) é uma questão importante que tem sido estudada repetidamente na literatura de psicologia. ST é o pensamento de que uma pessoa será avaliada e julgada negativamente em relação a um estereótipo negativo que pertence ao grupo ao qual pertence. A maioria das pessoas é membro de um grupo social associado a pelo menos um estereótipo negativo. Portanto, muitas pessoas na sociedade podem ser alvo de ameaças estereotipadas. Pesquisas anteriores mostraram que o desempenho individual de pessoas em grupos identificados com estereótipos negativos, que estão expostos à ameaça de estereótipo, diminui. O ST pode surgir quando há um ambiente no qual se podem medir as habilidades da pessoa que pode ser afetada por um estereótipo associado ao seu grupo, ou se esse estereótipo se tornou evidente.

No Covid-19, houve um rápido aumento do número de pacientes em terapia intensiva em nosso país e no mundo. Devido a esse rápido aumento, o número de médicos intensivistas é insuficiente, e médicos não intensivistas de vários ramos são designados para unidades de terapia intensiva. Nas mídias sociais e nos jornais, foi afirmado que os médicos não intensivistas têm conhecimento e habilidades insuficientes em intubação e no tratamento de infecção pulmonar, e o público foi solicitado a tomar precauções. No entanto, esperava-se que esses médicos tratassem infecções pulmonares e entubassem os pacientes em unidades de terapia intensiva durante as pandemias. Não se sabe até que ponto tais estereótipos negativos, estabelecidos ou já existentes, afetam a atuação dos médicos não intensivistas durante sua internação nas unidades de terapia intensiva durante a pandemia.

Como em todos os outros departamentos, a tarefa mais básica esperada dos médicos nas unidades de terapia intensiva é o suporte básico de vida eficaz aplicado ao tratamento da parada cardiorrespiratória. A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) é um modelo de suporte básico de vida obrigatório nas escolas médicas. Por esse motivo, espera-se que todos os médicos, independentemente de suas especialidades, sejam capazes de realizar RCP de forma eficaz. O uso de manequins é bastante comum para padronizar o treinamento de RCP e a medição do desempenho. O objetivo deste estudo é avaliar como os médicos não intensivistas lotados em unidades de terapia intensiva durante a pandemia são afetados pela ameaça estereotipada e investigar as condições necessárias para prevenir uma possível queda de desempenho desses médicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

116

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Hacettepe University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

1- Ter trabalhado na unidade de terapia intensiva Covid-19 durante a pandemia

Critério de exclusão:

  1. Não atende aos critérios acima
  2. Não está disposto a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intensivista no grupo experimental
A manipulação de ameaças estereotipadas será realizada no intensivista do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes.

A ameaça do estereótipo é o pensamento de que uma pessoa será avaliada e julgada negativamente em relação a um estereótipo negativo que pertence ao grupo ao qual pertence.

A manipulação de ameaças estereotipadas será realizada nos participantes intensivistas e não intensivistas do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes. Para a manipulação, serão ditas as seguintes frases aos participantes do grupo experimental: "Buscamos comparar o desempenho da ressuscitação cardiopulmonar entre unidades de terapia intensiva e outras ramificações." Os demais participantes (Grupo de Controle) não receberão nenhuma informação prévia.

Sem intervenção: intensivista no grupo controle
O intensivista do grupo controle não receberá nenhuma informação prévia.
Experimental: não intensivista no grupo experimental
A manipulação de ameaças estereotipadas será realizada no não-intensivista do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes.

A ameaça do estereótipo é o pensamento de que uma pessoa será avaliada e julgada negativamente em relação a um estereótipo negativo que pertence ao grupo ao qual pertence.

A manipulação de ameaças estereotipadas será realizada nos participantes intensivistas e não intensivistas do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes. Para a manipulação, serão ditas as seguintes frases aos participantes do grupo experimental: "Buscamos comparar o desempenho da ressuscitação cardiopulmonar entre unidades de terapia intensiva e outras ramificações." Os demais participantes (Grupo de Controle) não receberão nenhuma informação prévia.

Sem intervenção: não intensivista no grupo controle
O não intensivista do grupo controle não receberá nenhuma informação prévia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP)
Prazo: Durante a simulação de RCP
Mudança nos escores de RCP no grupo experimental em comparação com o grupo controle. A pontuação será feita com a "Escala de Pontuação de RCP" que desenvolvemos. Valores mais altos indicam RCP mais eficaz.
Durante a simulação de RCP

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) serão anonimizados para serem disponibilizados a outros pesquisadores.

Prazo de Compartilhamento de IPD

no final do estudo

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em COVID-19

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