Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stereotyp hoteffekt på HLR-prestanda i Covid-19-intensivvårdsavdelningar: En randomiserad kontrollerad mannekängstudie

2 januari 2023 uppdaterad av: Murat Tümer, Hacettepe University

Stereotyphot (ST) är en viktig fråga som har studerats upprepade gånger i psykologilitteraturen. ST är tanken att en person kommer att bli negativt utvärderad och bedömd med avseende på en negativ stereotyp som tillhör den grupp han/hon tillhör. De flesta människor är medlemmar i en social grupp förknippad med minst en negativ stereotyp. Därför kan många människor i samhället vara målet för stereotypa hot. Tidigare forskning har visat att den individuella prestationen för personer i grupper som identifieras med negativa stereotyper, som utsätts för stereotypt hot, minskar. ST kan uppstå när det finns en miljö där kompetensen hos den person som kan påverkas av en stereotyp associerad med hans/hennes grupp kan mätas, eller om denna stereotyp har blivit uppenbar.

I Covid-19 har det skett en snabb ökning av antalet intensivvårdspatienter i vårt land och runt om i världen. På grund av denna snabba ökning är antalet intensivläkare otillräckligt och icke-intensivläkare från olika grenar placeras på intensivvårdsavdelningar. I sociala medier och tidningsrapporter konstaterades att icke-intensivläkare har otillräckliga kunskaper och färdigheter inom intubation och vid behandling av lunginfektion och allmänheten uppmanades att vidta försiktighetsåtgärder. Dessa läkare förväntades dock behandla lunginfektioner och intubera patienterna på intensivvårdsavdelningar under pandemier. Det är okänt i vilken utsträckning sådana negativa stereotyper, etablerade eller redan existerande, påverkar prestationsförmågan hos icke-intensiva läkare under deras utnämning till intensivvårdsavdelningarna under pandemin.

Liksom på alla andra avdelningar är den mest grundläggande uppgiften som förväntas av läkare på intensivvårdsavdelningar ett effektivt baslivstöd som används för behandling av hjärt- och lungstopp. Hjärt-lungräddning (HLR) är en grundläggande livsuppehållande modell som är obligatoriskt undervisad i medicinska skolor. Av denna anledning förväntas det att alla läkare, oavsett deras specialiteter, kommer att kunna utföra HLR effektivt. Användningen av dockor är ganska vanligt för att standardisera HLR-träning och prestationsmätning. Syftet med denna studie är att utvärdera hur icke-intensiva läkare som tilldelats intensivvårdsavdelningar under pandemin påverkas av stereotypa hot och att undersöka de nödvändiga förutsättningarna för att förhindra en eventuell minskning av prestationsförmågan hos dessa läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

116

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1- Att ha arbetat på Covid-19 intensivvårdsavdelningen under pandemin

Exklusions kriterier:

  1. Uppfyller inte ovanstående kriterier
  2. Vill inte delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: intensivist i experimentgruppen
Stereotyp hotmanipulation kommer att utföras på intensivisten i experimentgruppen precis innan de tas in i testrummet.

Stereotyphot är tanken på att en person kommer att bli negativt utvärderad och bedömd avseende en negativ stereotyp som tillhör den grupp som han/hon tillhör.

Stereotyp hotmanipulation kommer att utföras på de intensiva och icke-intensiva deltagarna i experimentgruppen precis innan de tas in i testrummet. För manipulation kommer följande meningar att sägas till deltagarna i experimentgruppen: "Vi syftar till att jämföra hjärt- och lungräddningsprestandan mellan intensivvårdsavdelningar och andra grenar." De övriga deltagarna (Kontrollgruppen) kommer inte att ges någon förhandsinformation.

Inget ingripande: intensivist i kontrollgruppen
Intensivisten i kontrollgruppen kommer inte att ges någon förhandsinformation.
Experimentell: icke-intensivist i experimentgruppen
Stereotyp hotmanipulation kommer att utföras på icke-intensivisten i experimentgruppen precis innan de tas in i testrummet.

Stereotyphot är tanken på att en person kommer att bli negativt utvärderad och bedömd avseende en negativ stereotyp som tillhör den grupp som han/hon tillhör.

Stereotyp hotmanipulation kommer att utföras på de intensiva och icke-intensiva deltagarna i experimentgruppen precis innan de tas in i testrummet. För manipulation kommer följande meningar att sägas till deltagarna i experimentgruppen: "Vi syftar till att jämföra hjärt- och lungräddningsprestandan mellan intensivvårdsavdelningar och andra grenar." De övriga deltagarna (Kontrollgruppen) kommer inte att ges någon förhandsinformation.

Inget ingripande: icke-intensivist i kontrollgruppen
Icke-intensivisten i kontrollgruppen kommer inte att ges någon förhandsinformation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärt-lungräddning (HLR) Prestanda
Tidsram: Under HLR-simulering
Förändring i HLR-poäng i experimentgruppen jämfört med kontrollgruppen. Poängsättning kommer att göras med "CPR Scoring Scale" som vi utvecklat. Högre värden indikerar effektivare HLR.
Under HLR-simulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data (IPD) kommer att anonymiseras för att vara tillgängliga för andra forskare.

Tidsram för IPD-delning

i slutet av studien

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

Kliniska prövningar på stereotyp hotmanipulation

3
Prenumerera