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Effet de la menace stéréotypée sur les performances de la RCP dans les unités de soins intensifs Covid-19 : une étude randomisée contrôlée sur mannequin

2 janvier 2023 mis à jour par: Murat Tümer, Hacettepe University

La menace stéréotypée (ST) est une question importante qui a été étudiée à plusieurs reprises dans la littérature en psychologie. ST est la pensée qu'une personne sera évaluée et jugée négativement par rapport à un stéréotype négatif qui appartient au groupe auquel elle appartient. La plupart des gens sont membres d'un groupe social associé à au moins un stéréotype négatif. Par conséquent, de nombreuses personnes dans la société peuvent être la cible de menaces stéréotypées. Des recherches antérieures ont montré que les performances individuelles des personnes appartenant à des groupes identifiés avec des stéréotypes négatifs, qui sont exposées à la menace des stéréotypes, diminuent. Le ST peut survenir lorsqu'il existe un environnement dans lequel les compétences de la personne qui peut être affectée par un stéréotype associé à son groupe peuvent être mesurées, ou si ce stéréotype est devenu évident.

Dans Covid-19, il y a eu une augmentation rapide du nombre de patients en soins intensifs dans notre pays et dans le monde. En raison de cette augmentation rapide, le nombre de médecins réanimateurs est insuffisant et des médecins non réanimateurs de diverses branches sont affectés aux unités de soins intensifs. Dans les médias sociaux et les articles de journaux, il a été déclaré que les médecins non intensivistes avaient des connaissances et des compétences insuffisantes en matière d'intubation et de traitement des infections pulmonaires, et le public a été invité à prendre des précautions. Cependant, ces médecins devaient traiter les infections pulmonaires et intuber les patients dans les unités de soins intensifs pendant les pandémies. On ne sait pas dans quelle mesure ces stéréotypes négatifs, établis ou déjà existants, affectent la performance des médecins non intensivistes lors de leur nomination aux unités de soins intensifs pendant la pandémie.

Comme dans tous les autres services, la tâche la plus élémentaire attendue des médecins des unités de soins intensifs est une assistance vitale de base efficace appliquée au traitement de l'arrêt cardiorespiratoire. La réanimation cardiopulmonaire (RCP) est un modèle de base de maintien de la vie qui est obligatoirement enseigné dans les facultés de médecine. Pour cette raison, on s'attend à ce que tous les médecins, quelle que soit leur spécialité, soient en mesure d'effectuer efficacement la RCR. L'utilisation de mannequins est assez courante afin de normaliser la formation en RCR et la mesure des performances. Le but de cette étude est d'évaluer comment les médecins non-intensivistes affectés aux unités de soins intensifs pendant la pandémie sont affectés par la menace stéréotypée et d'étudier les conditions nécessaires pour prévenir une éventuelle diminution de la performance de ces médecins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

116

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1- Avoir travaillé dans l'unité de soins intensifs Covid-19 pendant la pandémie

Critère d'exclusion:

  1. Ne répondant pas aux critères ci-dessus
  2. Ne veut pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intensiviste dans le groupe expérimental
La manipulation des menaces stéréotypées sera effectuée sur l'intensiviste du groupe expérimental juste avant qu'il ne soit emmené dans la salle de test.

La menace stéréotypée est la pensée qu'une personne sera évaluée et jugée négativement par rapport à un stéréotype négatif qui appartient au groupe auquel elle appartient.

La manipulation stéréotypée des menaces sera effectuée sur les participants intensivistes et non intensivistes du groupe expérimental juste avant qu'ils ne soient emmenés dans la salle de test. Pour manipulation, les phrases suivantes seront dites aux participants du groupe expérimental : "Nous visons à comparer les performances de réanimation cardio-respiratoire entre les unités de soins intensifs et les autres branches." Les autres participants (groupe de contrôle) ne recevront aucune information préalable.

Aucune intervention: intensiviste dans le groupe témoin
L'intensiviste du groupe témoin ne recevra aucune information préalable.
Expérimental: non-intensiviste dans le groupe expérimental
La manipulation des menaces stéréotypées sera effectuée sur les non-intensivistes du groupe expérimental juste avant qu'ils ne soient emmenés dans la salle de test.

La menace stéréotypée est la pensée qu'une personne sera évaluée et jugée négativement par rapport à un stéréotype négatif qui appartient au groupe auquel elle appartient.

La manipulation stéréotypée des menaces sera effectuée sur les participants intensivistes et non intensivistes du groupe expérimental juste avant qu'ils ne soient emmenés dans la salle de test. Pour manipulation, les phrases suivantes seront dites aux participants du groupe expérimental : "Nous visons à comparer les performances de réanimation cardio-respiratoire entre les unités de soins intensifs et les autres branches." Les autres participants (groupe de contrôle) ne recevront aucune information préalable.

Aucune intervention: non-intensiviste dans le groupe contrôle
Le non-intensiviste du groupe témoin ne recevra aucune information préalable.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances de la réanimation cardiorespiratoire (RCP)
Délai: Pendant la simulation de RCR
Changement des scores de RCP dans le groupe expérimental par rapport au groupe témoin. La notation se fera avec la "CPR Scoring Scale" que nous avons développée. Des valeurs plus élevées indiquent une RCP plus efficace.
Pendant la simulation de RCR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2021

Première publication (Réel)

12 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DPI) seront anonymisées pour être mises à la disposition d'autres chercheurs.

Délai de partage IPD

à la fin de l'étude

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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