Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stereotype trusselseffekt på CPR-ydeevne i Covid-19-intensive afdelinger: En randomiseret kontrolleret mannequinundersøgelse

2. januar 2023 opdateret af: Murat Tümer, Hacettepe University

Stereotype trussel (ST) er et vigtigt emne, der er blevet undersøgt gentagne gange i psykologilitteraturen. ST er tanken om, at en person vil blive negativt evalueret og bedømt i forhold til en negativ stereotype, der tilhører den gruppe, han/hun tilhører. De fleste mennesker er medlemmer af en social gruppe, der er forbundet med mindst én negativ stereotype. Derfor kan mange mennesker i samfundet være målet for stereotyp trussel. Tidligere forskning har vist, at den individuelle præstation for mennesker i grupper, der er identificeret med negative stereotyper, som er udsat for stereotyp trussel, falder. ST kan opstå, når der er et miljø, hvor færdighederne hos den person, der kan være påvirket af en stereotype, der er forbundet med hans/hendes gruppe, kan måles, eller hvis denne stereotype er blevet tydelig.

I Covid-19 har der været en hurtig stigning i antallet af intensivpatienter i vores land og rundt om i verden. På grund af denne hurtige stigning er antallet af intensivlæger utilstrækkeligt, og ikke-intensive læger fra forskellige grene er tilknyttet intensivafdelinger. I sociale medier og avisindslag blev det oplyst, at ikke-intensive læger har utilstrækkelig viden og færdigheder inden for intubation og i behandling af lungeinfektion, og offentligheden blev bedt om at tage forholdsregler. Imidlertid forventedes disse læger at behandle lungeinfektioner og intubere patienterne på intensivafdelinger under pandemier. Det er ukendt, i hvilket omfang sådanne negative stereotyper, etablerede eller allerede eksisterende, påvirker præstationerne hos ikke-intensive læger under deres udnævnelse til intensivafdelingerne under pandemien.

Som på alle andre afdelinger er den mest basale opgave, der forventes af læger på intensivafdelinger, effektiv grundlæggende livsstøtte anvendt til behandling af hjerte-lungestop. Hjerte-lungeredning (CPR) er en grundlæggende livsstøttemodel, der er obligatorisk undervist på medicinske skoler. Af denne grund forventes det, at alle læger, uanset deres specialer, vil være i stand til at udføre CPR effektivt. Brugen af ​​dukker er ret almindelig for at standardisere CPR-træning og præstationsmåling. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hvordan ikke-intensive læger, der er tilknyttet intensivafdelinger under pandemien, er påvirket af stereotyp trussel og at undersøge de nødvendige betingelser for at forhindre et muligt fald i ydeevnen hos disse læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1- At have arbejdet på Covid-19 intensivafdelingen under pandemien

Ekskluderingskriterier:

  1. Opfylder ikke ovenstående kriterier
  2. Ikke villig til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: intensivist i forsøgsgruppen
Stereotype trusselsmanipulation vil blive udført på intensivisten i forsøgsgruppen lige før de tages ind i testlokalet.

Stereotyp trussel er tanken om, at en person vil blive negativt evalueret og bedømt i forhold til en negativ stereotype, der tilhører den gruppe, han/hun tilhører.

Stereotype trusselsmanipulation vil blive udført på de intensive og ikke-intensive deltagere i forsøgsgruppen lige før de tages ind i testrummet. Til manipulation vil følgende sætninger blive sagt til deltagerne i forsøgsgruppen: "Vi sigter mod at sammenligne ydeevnen for hjerte-lunge-redning mellem intensivafdelinger og andre grene." De øvrige deltagere (Kontrolgruppen) vil ikke blive givet nogen forudgående information.

Ingen indgriben: intensivist i kontrolgruppen
Intensivisten i kontrolgruppen vil ikke få nogen forudgående information.
Eksperimentel: ikke-intensivist i forsøgsgruppen
Stereotype trusselsmanipulation vil blive udført på ikke-intensivisten i forsøgsgruppen lige før de tages ind i testlokalet.

Stereotyp trussel er tanken om, at en person vil blive negativt evalueret og bedømt i forhold til en negativ stereotype, der tilhører den gruppe, han/hun tilhører.

Stereotype trusselsmanipulation vil blive udført på de intensive og ikke-intensive deltagere i forsøgsgruppen lige før de tages ind i testrummet. Til manipulation vil følgende sætninger blive sagt til deltagerne i forsøgsgruppen: "Vi sigter mod at sammenligne ydeevnen for hjerte-lunge-redning mellem intensivafdelinger og andre grene." De øvrige deltagere (Kontrolgruppen) vil ikke blive givet nogen forudgående information.

Ingen indgriben: ikke-intensivist i kontrolgruppen
Ikke-intensivisten i kontrolgruppen vil ikke blive givet nogen forudgående information.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerte-lungeredning (CPR) ydeevne
Tidsramme: Under CPR-simulering
Ændring i CPR-score i forsøgsgruppen sammenlignet med kontrolgruppen. Scoring vil blive foretaget med "CPR Scoring Scale", vi udviklede. Højere værdier vil indikere mere effektiv HLR.
Under CPR-simulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil blive anonymiseret, så de er tilgængelige for andre forskere.

IPD-delingstidsramme

i slutningen af ​​studiet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med stereotyp trusselsmanipulation

Abonner