Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stereotype bedreigingseffect op reanimatieprestaties op covid-19-intensive care-afdelingen: een gerandomiseerde studie met gecontroleerde mannequins

2 januari 2023 bijgewerkt door: Murat Tümer, Hacettepe University

Stereotype dreiging (ST) is een belangrijk onderwerp dat herhaaldelijk is bestudeerd in de psychologieliteratuur. ST is de gedachte dat een persoon negatief beoordeeld en beoordeeld zal worden op een negatief stereotype dat behoort tot de groep waartoe hij/zij behoort. De meeste mensen zijn lid van een sociale groep die wordt geassocieerd met ten minste één negatief stereotype. Daarom kunnen veel mensen in de samenleving het doelwit zijn van stereotype dreiging. Eerder onderzoek heeft aangetoond dat de individuele prestaties van mensen in groepen geïdentificeerd met negatieve stereotypen, die worden blootgesteld aan stereotype dreiging, afnemen. De ST kan ontstaan ​​wanneer er een omgeving is waarin de vaardigheden van de persoon die beïnvloed kan worden door een stereotype geassocieerd met zijn/haar groep, kunnen worden gemeten, of wanneer dit stereotype duidelijk is geworden.

Door Covid-19 is het aantal intensive care-patiënten in ons land en over de hele wereld snel toegenomen. Door deze snelle toename is het aantal intensivistische artsen onvoldoende en worden niet-intensivistische artsen uit verschillende branches op de intensive care geplaatst. Op sociale media en in krantenberichten werd gesteld dat niet-intensivistische artsen onvoldoende kennis en vaardigheden hebben op het gebied van intubatie en behandeling van longinfecties en werd het publiek verzocht voorzorgsmaatregelen te nemen. Van deze artsen werd echter verwacht dat ze longinfecties behandelen en de patiënten op de intensive care-afdelingen intuberen tijdens pandemieën. Het is niet bekend in welke mate dergelijke negatieve stereotypen, gevestigd of reeds bestaand, van invloed zijn op de prestaties van niet-intensivistische artsen tijdens hun aanstelling op de intensive care-afdelingen tijdens de pandemie.

Zoals op alle andere afdelingen, is de meest elementaire taak die van artsen op intensive care-afdelingen wordt verwacht, effectieve levensondersteuning voor de behandeling van hart- en longstilstand. Cardiopulmonale reanimatie (CPR) is een basismodel voor levensondersteuning dat verplicht wordt onderwezen op medische scholen. Om deze reden wordt verwacht dat alle artsen, ongeacht hun specialiteit, reanimatie effectief kunnen uitvoeren. Het gebruik van oefenpoppen is vrij gebruikelijk om reanimatietraining en prestatiemeting te standaardiseren. Het doel van deze studie is om te evalueren hoe niet-intensivistische artsen die tijdens de pandemie op intensive care-afdelingen zijn geplaatst, worden beïnvloed door stereotype dreiging en om de noodzakelijke voorwaarden te onderzoeken om een ​​mogelijke afname van de prestaties bij deze artsen te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

116

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1- Tijdens de pandemie op de Covid-19 intensive care-afdeling hebben gewerkt

Uitsluitingscriteria:

  1. Voldoet niet aan bovenstaande criteria
  2. Niet bereid om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: intensivist in de experimentele groep
Stereotype dreigingsmanipulatie zal worden uitgevoerd op de intensivist in de experimentele groep, net voordat ze de testruimte binnengaan.
Ander: stereotype dreigingsmanipulatie

Stereotypebedreiging is de gedachte dat een persoon negatief beoordeeld en beoordeeld zal worden op een negatief stereotype dat behoort tot de groep waartoe hij/zij behoort.

Stereotype dreigingsmanipulatie zal worden uitgevoerd op de intensivistische en niet-intensivistische deelnemers in de experimentele groep, net voordat ze naar de testruimte worden gebracht. Voor manipulatie worden de volgende zinnen tegen de deelnemers aan de experimentele groep gezegd: "We streven ernaar de prestaties van cardiopulmonale reanimatie tussen intensive care-afdelingen en andere afdelingen te vergelijken." De andere deelnemers (controlegroep) krijgen geen voorafgaande informatie.
Geen tussenkomst: intensivist in de controlegroep
De intensivist in de controlegroep krijgt geen voorafgaande informatie.
Experimenteel: niet-intensivist in de experimentele groep
Stereotype dreigingsmanipulatie zal worden uitgevoerd op de niet-intensivist in de experimentele groep, net voordat ze naar de testruimte worden gebracht.
Ander: stereotype dreigingsmanipulatie

Stereotypebedreiging is de gedachte dat een persoon negatief beoordeeld en beoordeeld zal worden op een negatief stereotype dat behoort tot de groep waartoe hij/zij behoort.

Stereotype dreigingsmanipulatie zal worden uitgevoerd op de intensivistische en niet-intensivistische deelnemers in de experimentele groep, net voordat ze naar de testruimte worden gebracht. Voor manipulatie worden de volgende zinnen tegen de deelnemers aan de experimentele groep gezegd: "We streven ernaar de prestaties van cardiopulmonale reanimatie tussen intensive care-afdelingen en andere afdelingen te vergelijken." De andere deelnemers (controlegroep) krijgen geen voorafgaande informatie.
Geen tussenkomst: niet-intensivist in de controlegroep
De niet-intensivist in de controlegroep krijgt geen voorafgaande informatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties van cardiopulmonale reanimatie (CPR).
Tijdsspanne: Tijdens reanimatiesimulatie
Verandering in reanimatiescores in de experimentele groep in vergelijking met de controlegroep. Scoren gebeurt met de door ons ontwikkelde "CPR Scoring Scale". Hogere waarden duiden op een effectievere reanimatie.
Tijdens reanimatiesimulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Stereotype Threat on Covid ICU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers (IPD) worden geanonimiseerd om beschikbaar te zijn voor andere onderzoekers.

IPD-tijdsbestek voor delen

aan het eind van de studie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Klinische onderzoeken op stereotype dreigingsmanipulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren