Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stereotyp trusseleffekt på HLR-ytelse i Covid-19 intensivavdelinger: En randomisert kontrollert mannequin-studie

2. januar 2023 oppdatert av: Murat Tümer, Hacettepe University

Stereotyp trussel (ST) er en viktig problemstilling som har blitt studert gjentatte ganger i psykologilitteraturen. ST er tanken på at en person vil bli negativt vurdert og dømt angående en negativ stereotypi som tilhører gruppen han/hun tilhører. De fleste er medlemmer av en sosial gruppe assosiert med minst én negativ stereotypi. Derfor kan mange mennesker i samfunnet være målet for stereotyp trussel. Tidligere forskning har vist at den individuelle ytelsen til personer i grupper identifisert med negative stereotypier, som er utsatt for stereotyp trussel, avtar. ST kan oppstå når det er et miljø der ferdighetene til personen som kan være påvirket av en stereotypi knyttet til hans/hennes gruppe kan måles, eller hvis denne stereotypen har blitt tydelig.

I Covid-19 har det vært en rask økning i antall intensivpasienter i vårt land og rundt om i verden. På grunn av denne raske økningen er antallet intensivleger utilstrekkelig, og ikke-intensivleger fra ulike grener er tildelt intensivavdelinger. I sosiale medier og avisoppslag ble det opplyst at ikke-intensive leger har utilstrekkelig kunnskap og ferdigheter innen intubasjon og i behandling av lungeinfeksjon, og publikum ble bedt om å ta forholdsregler. Imidlertid ble disse legene forventet å behandle lungeinfeksjoner og intubere pasientene på intensivavdelinger under pandemier. Det er ukjent i hvilken grad slike negative stereotyper, etablerte eller allerede eksisterende, påvirker ytelsen til ikke-intensive leger under utnevnelsen til intensivavdelingene under pandemien.

Som på alle andre avdelinger er den mest grunnleggende oppgaven som forventes av leger på intensivavdelinger effektiv grunnleggende livsstøtte brukt for behandling av hjerte- og lungestans. Hjerte-lungeredning (HLR) er en grunnleggende livsstøttemodell som er obligatorisk undervist på medisinskoler. Av denne grunn forventes det at alle leger, uavhengig av spesialitet, vil være i stand til å utføre HLR effektivt. Bruk av dukker er ganske vanlig for å standardisere HLR-trening og ytelsesmåling. Målet med denne studien er å evaluere hvordan ikke-intensive leger tildelt intensivavdelinger under pandemien blir påvirket av stereotyp trussel og å undersøke de nødvendige forholdene for å forhindre en mulig reduksjon i ytelse hos disse legene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Hacettepe University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1- Å ha jobbet på Covid-19 intensivavdelingen under pandemien

Ekskluderingskriterier:

  1. Oppfyller ikke kriteriene ovenfor
  2. Ikke villig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intensivist i forsøksgruppen
Stereotyp trusselmanipulasjon vil bli utført på intensivisten i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet.

Stereotyp trussel er tanken på at en person vil bli negativt vurdert og dømt angående en negativ stereotypi som tilhører gruppen han/hun tilhører.

Stereotype trusselmanipulasjon vil bli utført på intensivist- og ikke-intensivistdeltakerne i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet. For manipulasjon vil følgende setninger bli sagt til deltakerne i forsøksgruppen: "Vi tar sikte på å sammenligne ytelsen til hjerte-lungeredning mellom intensivavdelinger og andre grener." De øvrige deltakerne (Kontrollgruppen) vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.

Ingen inngripen: intensivist i kontrollgruppen
Intensivisten i kontrollgruppen vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.
Eksperimentell: ikke-intensivist i forsøksgruppen
Stereotype trusselmanipulasjon vil bli utført på ikke-intensivisten i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet.

Stereotyp trussel er tanken på at en person vil bli negativt vurdert og dømt angående en negativ stereotypi som tilhører gruppen han/hun tilhører.

Stereotype trusselmanipulasjon vil bli utført på intensivist- og ikke-intensivistdeltakerne i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet. For manipulasjon vil følgende setninger bli sagt til deltakerne i forsøksgruppen: "Vi tar sikte på å sammenligne ytelsen til hjerte-lungeredning mellom intensivavdelinger og andre grener." De øvrige deltakerne (Kontrollgruppen) vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.

Ingen inngripen: ikke-intensivist i kontrollgruppen
Ikke-intensivisten i kontrollgruppen vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerte-lungeredning (HLR) Ytelse
Tidsramme: Under HLR-simulering
Endring i HLR-skåre i forsøksgruppen sammenlignet med kontrollgruppen. Scoring vil bli gjort med "CPR Scoring Scale" vi utviklet. Høyere verdier vil indikere mer effektiv HLR.
Under HLR-simulering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

2. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil bli anonymisert for å være tilgjengelig for andre forskere.

IPD-delingstidsramme

på slutten av studiet

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere