Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sztereotípia-fenyegetettség hatása a CPR-teljesítményre a Covid-19 intenzív osztályokon: Randomizált, kontrollált manöken-tanulmány

2023. január 2. frissítette: Murat Tümer, Hacettepe University

A sztereotípia fenyegetés (ST) fontos kérdés, amelyet a pszichológiai irodalom többször is tanulmányozott. Az ST az a gondolat, hogy egy személyt negatívan értékelnek és ítélnek meg egy negatív sztereotípiával kapcsolatban, amely ahhoz a csoporthoz tartozik, amelyhez tartozik. A legtöbb ember egy olyan társadalmi csoport tagja, amelyhez legalább egy negatív sztereotípia kötődik. Ezért a társadalomban sok ember lehet a sztereotípiák fenyegetésének célpontja. Korábbi kutatások kimutatták, hogy a negatív sztereotípiákkal azonosított, sztereotípiával fenyegetett csoportokba tartozó emberek egyéni teljesítménye csökken. Az ST akkor keletkezhet, ha van egy olyan környezet, amelyben mérhetőek a csoportjához kapcsolódó sztereotípiák által érintett személy készségei, vagy ha ez a sztereotípia nyilvánvalóvá vált.

Hazánkban és szerte a világon rohamosan nőtt az intenzív terápiás betegek száma a Covid-19-ben. A gyors növekedés miatt az intenzív orvosok létszáma nem elegendő, és a különböző szakterületekről nem intenzív osztályok kerülnek az intenzív osztályokra. A közösségi médiában és az újsághírekben elhangzott, hogy a nem intenzív orvosok nem rendelkeznek kellő ismeretekkel és készségekkel az intubáció és a tüdőfertőzések kezelése terén, ezért a lakosságot óvintézkedésekre kérték. Mindazonáltal ezektől az orvosoktól a tüdőfertőzések kezelését és a betegek intenzív osztályokon történő intubálását várták a világjárvány idején. Nem ismert, hogy az ilyen kialakult vagy már létező negatív sztereotípiák milyen mértékben befolyásolják a nem intenzív osztályon dolgozó orvosok teljesítményét a járvány idején az intenzív osztályokra történő kinevezésük során.

Mint minden más osztályon, az intenzív osztályokon is az orvosoktól elvárt legalapvetőbb feladat a szív-tüdő leállások kezelésére alkalmazott hatékony alapéletfenntartás. A kardiopulmonális újraélesztés (CPR) egy alapvető életfenntartó modell, amelyet kötelezően tanítanak az orvosi egyetemeken. Emiatt várható, hogy szakterületétől függetlenül minden orvos képes lesz hatékonyan végezni az újraélesztést. A próbabábu használata meglehetősen gyakori az újraélesztési képzés és a teljesítménymérés szabványosítása érdekében. A tanulmány célja annak felmérése, hogy a világjárvány idején intenzív osztályra beosztott nem intenzív orvosokat hogyan érinti a sztereotípiák fenyegetése, és megvizsgálja a szükséges feltételeket ezen orvosok teljesítménycsökkenésének megelőzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

116

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka
        • Hacettepe University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

1- A járvány idején a Covid-19 intenzív osztályon dolgozott

Kizárási kritériumok:

  1. Nem felel meg a fenti kritériumoknak
  2. Nem hajlandó részt venni a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: intenzivista a kísérleti csoportban
Sztereotípiás fenyegetés-manipulációt hajtanak végre a kísérleti csoport intenzivistáján, közvetlenül azelőtt, hogy beviszik őket a vizsgálóterembe.

A sztereotípiával való fenyegetés az a gondolat, hogy egy személyt negatívan értékelnek és ítélnek meg egy olyan negatív sztereotípiával kapcsolatban, amely ahhoz a csoporthoz tartozik, amelyhez tartozik.

Sztereotípia-manipulációt hajtanak végre a kísérleti csoport intenzív és nem intenzív résztvevőin közvetlenül azelőtt, hogy beviszik őket a vizsgálóhelyiségbe. A manipulációhoz a következő mondatokat mondjuk a kísérleti csoport résztvevőinek: "Célunk az intenzív osztályok és más ágazatok kardiopulmonális újraélesztési teljesítményének összehasonlítása." A többi résztvevő (Control Group) előzetes tájékoztatást nem kap.

Nincs beavatkozás: intenzivista a kontrollcsoportban
A kontrollcsoport intenzivista nem kap előzetes tájékoztatást.
Kísérleti: nem intenzív a kísérleti csoportban
Sztereotípiás fenyegetés-manipulációt hajtanak végre a kísérleti csoportban lévő nem intenzíven, közvetlenül azelőtt, hogy beviszik őket a vizsgálóhelyiségbe.

A sztereotípiával való fenyegetés az a gondolat, hogy egy személyt negatívan értékelnek és ítélnek meg egy olyan negatív sztereotípiával kapcsolatban, amely ahhoz a csoporthoz tartozik, amelyhez tartozik.

Sztereotípia-manipulációt hajtanak végre a kísérleti csoport intenzív és nem intenzív résztvevőin közvetlenül azelőtt, hogy beviszik őket a vizsgálóhelyiségbe. A manipulációhoz a következő mondatokat mondjuk a kísérleti csoport résztvevőinek: "Célunk az intenzív osztályok és más ágazatok kardiopulmonális újraélesztési teljesítményének összehasonlítása." A többi résztvevő (Control Group) előzetes tájékoztatást nem kap.

Nincs beavatkozás: nem intenzív a kontroll csoportban
A nem intenzív kontrollcsoportba tartozó személyek nem kapnak előzetes tájékoztatást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kardiopulmonális újraélesztés (CPR) teljesítménye
Időkeret: CPR szimuláció során
Változás a CPR pontszámokban a kísérleti csoportban a kontrollcsoporthoz képest. A pontozás az általunk kifejlesztett "CPR Scoring Scale" segítségével történik. A magasabb értékek hatékonyabb CPR-t jeleznek.
CPR szimuláció során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. január 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. október 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 10.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. január 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 2.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

Az egyéni résztvevői adatok (IPD) névtelenül lesznek elérhetők más kutatók számára.

IPD megosztási időkeret

a tanulmány végén

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel