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経皮内視鏡的胃瘻造設経験の遡及的分析

2021年10月2日 更新者:Murat Ferhat Ferhatoglu、Okan University

緩和ケア病棟の高齢患者に対する経皮内視鏡的胃瘻造設術の適用経験の遡及的分析

高齢者緩和ケアにおける PEG の応用については、十分に議論されていません。 内視鏡処置とPEG装置の開発により、困難な症例であっても、この低侵襲法をより安全に実行できるようになりました。 高齢者患者の緩和ケア分野におけるPEGの適応について議論すべきである。

発表された研究では、当院で PEG が適用された高齢者 (> 65 歳) の緩和ケア患者を評価しました。

調査の概要

詳細な説明

緩和ケアは、患者と患者の家族に焦点を当て、治療できない慢性疾患による訴えを最小限に抑え、生活の質を向上させることを目的とした治療法です。 National Institute for Health and Care Excellence は、緩和ケアを次のように定義しています。進行性の進行性疾患を持つ患者の積極的かつ総合的なケア。 痛みやその他の症状を管理し、心理的、社会的、精神的なサポートを提供することが最も重要です。 食欲不振、体重減少、サルコペニアは、生命を制限する病気が緩和ケアを必要とする患者に与える影響を非常に目に見えて思い起こさせる悲惨な症状です。 この多面的で重要な役割を考えると、栄養治療法の選択が困難になることは予想外ではありません。

経皮内視鏡的胃瘻造設術(PEG)は、栄養チューブを介して患者の胃から腹壁までの通路を作成し、経口摂取が適切でない場合に栄養補給の手段を提供する低侵襲内視鏡手術です。 この安全で効果的な低侵襲オプションは、40 年以上にわたって医療現場で利用されてきました。 PEG には、侵襲性が最小限であり、合併症や罹患率が低いこと、長期にわたる安全な栄養経路が提供されることなどの利点があります。 現在、緩和ケアが必要な場合の中長期経腸栄養法として選択されています。

高齢者緩和ケアにおける PEG の応用については、十分に議論されていません。 内視鏡処置とPEG装置の開発により、困難な症例であっても、この低侵襲法をより安全に実行できるようになりました。 高齢者患者の緩和ケア分野におけるPEGの適応について議論すべきである。

発表された研究では、当院で PEG が適用された高齢者 (> 65 歳) の緩和ケア患者を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul、七面鳥、34734
        • Okan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2017年12月から2021年3月までに当院でPEGを適用した65歳以上の患者の医療データを遡及的に評価した。 そして、緩和ケアセンターで治療を受けなかった患者さんは除外しました。 表1。 は、PEG 留置の禁忌を示しています。

説明

包含基準:

- 2017年12月から2021年3月までに当院でPEGを適用した65歳以上の患者の医学的データを遡及的に評価した。

除外基準:

  • 私たちの緩和ケアセンターで治療を受けなかった患者は除外しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重とBMIの変化
時間枠:30日
経皮内視鏡による胃瘻チューブ適用後の体重とBMIの変化の評価
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Murat Ferhat Ferhatoglu, MD、Okan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月2日

最初の投稿 (実際)

2021年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月2日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 08.09.2021/141

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

学習データを含むエクセルファイルを共有します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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