Een retrospectieve analyse van percutane endoscopische gastrostomie-ervaringen
Een retrospectieve analyse van ervaringen met percutane endoscopische gastrostomietoepassingen bij geriatrische patiënten op de palliatieve zorgafdeling
De toepassing van PEG in de geriatrisch-palliatieve zorg is niet goed besproken. Met de ontwikkeling van endoscopische procedures en PEG-apparaten kunnen we deze minimaal invasieve methode veiliger uitvoeren, zelfs in uitdagende gevallen. We zouden de indicaties van PEG op het gebied van palliatieve zorg voor geriatrische patiënten moeten bespreken.
De gepresenteerde studie evalueerde geriatrische (> 65-jarige) palliatieve zorgpatiënten bij wie PEG in onze instelling werd toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Palliatieve zorg is een behandelmethode die de patiënt en zijn naasten centraal stelt, de klachten veroorzaakt door niet te behandelen chronische ziekten tot een minimum beperkt en de levenskwaliteit verhoogt. Het National Institute for Health and Care Excellence definieert palliatieve zorg als; de actieve, holistische zorg voor patiënten met een voortschrijdende ziekte. Beheer van pijn en andere symptomen en het bieden van psychologische, sociale en spirituele ondersteuning is van het grootste belang. Anorexia, gewichtsverlies en sarcopenie zijn zeer zichtbare en verontrustende herinneringen aan de invloed van de levensbeperkende ziekte op patiënten die palliatieve zorg nodig hebben. Gezien deze veelzijdige en belangrijke rol, is het niet onverwacht dat keuzes voor voedingsbehandelingsmethoden een uitdaging kunnen zijn.
Percutane endoscopische gastrostomie (PEG) is een minimaal invasieve endoscopische procedure die via een voedingssonde een doorgang creëert van de maag van de patiënt naar de buikwand en een manier biedt om te voeden als orale inname niet voldoende is. Deze veilige en effectieve minimaal invasieve optie wordt al meer dan 40 jaar in de medische praktijk gebruikt. PEG heeft voordelen zoals minimaal invasief zijn, een laag aantal complicaties en morbiditeit veroorzaken en een langdurige en veilige voedingsroute bieden. Het is momenteel de gekozen procedure voor enterale voeding op middellange en lange termijn in gevallen die palliatieve zorg nodig hebben.
De toepassing van PEG in de geriatrisch-palliatieve zorg is niet goed besproken. Met de ontwikkeling van endoscopische procedures en PEG-apparaten kunnen we deze minimaal invasieve methode veiliger uitvoeren, zelfs in uitdagende gevallen. We zouden de indicaties van PEG op het gebied van palliatieve zorg voor geriatrische patiënten moeten bespreken.
De gepresenteerde studie evalueerde geriatrische (> 65-jarige) palliatieve zorgpatiënten bij wie PEG in onze instelling werd toegepast.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34734
- Okan University Hospital
-
Istanbul, Kalkoen, 34734
- Okan university
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- We hebben retrospectief de medische gegevens beoordeeld van PEG-patiënten> 65 jaar oud in onze instelling tussen december 2017 en maart 2021 in onze kliniek.
Uitsluitingscriteria:
- We hebben de patiënten uitgesloten die niet werden behandeld in ons palliatieve zorgcentrum.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in gewicht en body mass index
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Evaluatie van veranderingen in gewicht en body mass index na het aanbrengen van een percutane endoscopische gastrostomiesonde
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 08.09.2021/141
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .