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Uma análise retrospectiva de experiências de gastrostomia endoscópica percutânea

2 de outubro de 2021 atualizado por: Murat Ferhat Ferhatoglu, Okan University

Uma Análise Retrospectiva das Experiências de Aplicação de Gastrostomia Endoscópica Percutânea em Pacientes Geriátricos em Unidade de Cuidados Paliativos

A aplicação da PEG em cuidados geriátricos-paliativos não tem sido bem discutida. Com o desenvolvimento de procedimentos endoscópicos e dispositivos PEG, podemos realizar esse método minimamente invasivo com mais segurança, mesmo em casos desafiadores. Devemos discutir as indicações de PEG no campo dos cuidados paliativos de pacientes geriátricos.

O estudo apresentado avaliou pacientes geriátricos (> 65 anos) em cuidados paliativos aos quais a PEG foi aplicada em nossa instituição.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os cuidados paliativos são um método de tratamento centrado no paciente e na família do paciente, visando minimizar as queixas causadas por doenças crônicas não tratáveis ​​e aumentar a qualidade de vida. O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados define cuidados paliativos como; o cuidado ativo e holístico de pacientes com uma doença progressiva avançada. O controle da dor e de outros sintomas e o fornecimento de apoio psicológico, social e espiritual são fundamentais. Anorexia, perda de peso e sarcopenia são lembretes altamente visíveis e angustiantes da influência da doença que limita a vida dos pacientes que necessitam de cuidados paliativos. Dado esse papel multifacetado e significativo, não é inesperado que as escolhas do método de tratamento nutricional possam ser desafiadoras.

A gastrostomia endoscópica percutânea (PEG) é um procedimento endoscópico minimamente invasivo que cria uma passagem do estômago do paciente para a parede abdominal por meio de um tubo de alimentação e fornece um meio de alimentação se a ingestão oral não for adequada. Esta opção minimamente invasiva segura e eficaz tem sido utilizada na prática médica há mais de 40 anos. PEG tem vantagens como ser minimamente invasivo, causar uma baixa taxa de complicações e morbidade e fornecer uma via de alimentação segura e duradoura. Atualmente é o procedimento de escolha para alimentação enteral de médio e longo prazo em casos que necessitam de cuidados paliativos.

A aplicação da PEG em cuidados geriátricos-paliativos não tem sido bem discutida. Com o desenvolvimento de procedimentos endoscópicos e dispositivos PEG, podemos realizar esse método minimamente invasivo com mais segurança, mesmo em casos desafiadores. Devemos discutir as indicações de PEG no campo dos cuidados paliativos de pacientes geriátricos.

O estudo apresentado avaliou pacientes geriátricos (> 65 anos) em cuidados paliativos aos quais a PEG foi aplicada em nossa instituição.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34734
        • Okan University Hospital
      • Istanbul, Peru, 34734
        • Okan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Avaliamos retrospectivamente os dados médicos de pacientes com mais de 65 anos de idade aplicados com PEG em nossa instituição entre dezembro de 2017 e março de 2021. E excluímos os pacientes que não foram tratados em nosso centro de cuidados paliativos. Tabela 1. mostra as contra-indicações para colocação de PEG.

Descrição

Critério de inclusão:

- Avaliamos retrospectivamente os dados médicos de PEG aplicados em pacientes com mais de 65 anos em nossa instituição entre dezembro de 2017 e março de 2021 em nossa clínica.

Critério de exclusão:

  • Excluímos os pacientes que não foram tratados em nosso centro de cuidados paliativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações de peso e índice de massa corporal
Prazo: 30 dias
Avaliação das alterações de peso e índice de massa corporal após aplicação de tubo de gastrostomia endoscópica percutânea
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Murat Ferhat Ferhatoglu, MD, Okan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

13 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 08.09.2021/141

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O arquivo Excel incluindo os dados do estudo será compartilhado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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